甘肃省科技攻关计划(2GS064-A43-020-22)
- 作品数：12 被引量：46H指数：5
- 相关作者：段永强程容梁玉杰朱立鸣成映霞更多>>
- 相关机构：甘肃中医药大学甘肃省中医院更多>>
- 发文基金：甘肃省科技攻关计划教育部重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 敦煌石室大宝胶囊对衰老大鼠血清白细胞介素-4、-10含量和海马区热休克蛋白86基因蛋白表达的影响
- 2017年
- 目的观察以健脾补肾-涤痰祛瘀法为指导的敦煌石室大宝胶囊(DHDB)对衰老模型大鼠血清白细胞介素(IL)-4、IL-10含量和海马区热休克蛋白(HSP)86基因和蛋白表达的影响。方法受试动物按随机数字表法分为空白组(n=10)和模型组(n=50)。采用D-半乳糖(0.125 g/kg)皮下注射建立衰老模型并筛选符合衰老模型的大鼠,按随机数字表法分为模型组、DHDB高、中、低剂量组(0.8、0.4、0.2 g/kg)和阳性对照组(0.4 g/kg吡拉西坦),经药物干预后分别测定各组大鼠血清IL-4、IL-10含量和海马区HSP86基因和蛋白表达水平。结果与空白组比较,模型组大鼠学习能力下降,血清IL-4含量显著降低、IL-10含量显著增高,海马区HSP86基因和蛋白表达水平显著降低(均P<0.05);DHDB各剂量组大鼠学习能力提高,血清IL-4含量显著增高而IL-10含量显著降低,海马区HSP86基因和蛋白表达水平显著增高,且以高剂量DHDB作用为优(P<0.05)。结论 DHDB具有提高衰老大鼠学习记忆能力,调节血清IL-4、IL-10含量正常分泌及促进海马区HSP86基因和蛋白表达的作用。
- 段云燕杜娟段永强梁丽娟杨晓轶梁玉杰成映霞朱立鸣雒军
- 关键词：白细胞介素-4白细胞介素-10脑海马组织敦煌石室大宝胶囊衰老
- 敦煌大宝胶囊对肾阳虚小鼠抗应激作用影响的研究被引量：3
- 2009年
- 目的研究敦煌大宝胶囊对肾阳虚小鼠抗应激作用的影响。方法用氢化可的松给小鼠皮下注射,造成肾阳虚动物模型,观察敦煌大宝胶囊对肾阳虚小鼠体重、负重游泳时间、常压耐缺氧能力、负重游泳后肝糖原和血清乳酸含量的影响。结果与模型组比较,敦煌大宝胶囊能明显增加肾阳虚小鼠体重,显著延长负重游泳时间和常压耐缺氧生存时间,提高负重游泳后肝糖原含量,降低运动后血清乳酸含量。结论与模型组比较,敦煌大宝胶囊能明显增加肾阳虚小鼠体重,显著延长负重游泳时间和常压耐缺氧生存时间,提高负重游泳后肝糖原含量,降低运动后血清乳酸含量。
- 梁玉杰段永强成映霞朱立鸣程容张立青
- 关键词：肾阳虚证抗应激
- 敦煌石室大宝胶囊对衰老大鼠脑组织钙稳态的影响被引量：4
- 2010年
- 目的探讨敦煌石室大宝胶囊对衰老模型大鼠脑组织钙稳态的影响。方法采用D-半乳糖建立大鼠衰老模型,测定大脑组织内Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase活性和Ca2+含量。结果模型组大鼠脑组织内Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase、Ca2+-Mg2+-AT-Pase活性显著降低,Ca2+含量显著升高(P<0.01,P<0.05);应用敦煌石室大宝胶囊治疗后,治疗组大鼠脑组织内Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase活性增高,Ca2+含量显著降低(P<0.01,P<0.05)。结论敦煌石室大宝胶囊具有调节衰老大鼠脑组织钙稳态的作用。
- 程容段永强成映霞梁玉杰朱立鸣
- 关键词：钙稳态衰老模型敦煌石室大宝胶囊
- 论“脾肾两虚,痰瘀内阻”病机在衰老中的病理意义及其相关性被引量：5
- 2009年
- 虎峻瑞段永强成映霞朱立鸣梁玉杰张春燕
- 关键词：脾肾两虚痰瘀内阻钠泵
- 敦煌石室大宝胶囊对衰老大鼠脑组织单胺类神经递质的影响被引量：4
- 2010年
- 目的观察敦煌石室大宝胶囊(DHDB)对衰老模型大鼠脑组织单胺类神经递质去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)含量的影响。方法采用D-半乳糖建立大鼠衰老模型,测定大脑皮层内的NE、DA和5-HT含量。结果模型组大鼠脑组织内NE、DA、5-HT含量与空白组比较均有明显降低(P<0.05),应用DHDB治疗后,治疗组大鼠脑组织内NE、DA、5-HT含量均显著增高(P<0.05)。结论DHDB可提高衰老模型动物脑组织单胺类神经递质的含量,对改善大脑功能有一定的作用。
- 程容段永强成映霞梁玉杰王道坤
- 关键词：单胺类神经递质衰老模型敦煌石室大宝胶囊
- 敦煌石室大宝胶囊对亚急性衰老大鼠脑功能的保护效应及作用机制研究被引量：2
- 2011年
- 目的探讨敦煌石室大宝胶囊对亚急性衰老大鼠脑功能的保护效应及作用机制。方法除空白对照组外,采用D-半乳糖建立大鼠衰老模型并随机分为模型组、阳性药物组及敦煌石室大宝胶囊大、中、小剂量组,经药物干预后,测定各组大鼠脑组织去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase的表达水平和Ca2+含量。结果与空白对照组比较,模型组大鼠脑组织内NE、DA、5-HT含量明显降低(P<0.05),Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase活性显著降低(P<0.01,P<0.05,P<0.01),Ca2+含量显著升高(P<0.05);应用受试药物治疗后,大鼠脑组织内NE、DA、5-HT含量显著增高(P<0.05),Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase活性显著增高(P<0.05或P<0.01),Ca2+含量显著降低(P<0.05)。结论敦煌石室大宝胶囊具有促进衰老大鼠脑组织单胺类神经递质表达以及调节脑组织钙稳态的作用,对老化大脑的功能有一定改善作用。
- 程容成映霞段永强王道坤朱立鸣梁玉杰
- 关键词：单胺类神经递质钙稳态亚急性衰老模型敦煌石室大宝胶囊
- 论《黄帝内经》“形神合一”理论及其身心医学思想被引量：9
- 2008年
- 《黄帝内经》"形神合一"理论蕴含着丰富的身心医学思想。对"形神合一"理论的源流、基本内容及其相关生理病理机制进行探讨,阐述其有效指导临床、维持身心健康和防治身心疾病、丰富现代身心医学内涵的重要意义。
- 成映霞段永强程容朱立鸣梁玉杰雷作汉
- 关键词：《黄帝内经》形神合一身心医学
- 敦煌大宝胶囊对衰老模型大鼠脑组织氧自由基域影响的研究被引量：7
- 2009年
- 目的:研究敦煌大宝胶囊对衰老模型大鼠脑组织氧自由基域影响的影响。方法:采用D-半乳糖颈后皮下注射的方法,造成亚急性衰老动物模型。将48只大鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组、中药大宝(大、中、小)剂量组,分别对各组大鼠脑组织GSH-Px、SOD、CAT活性和MDA、LPF含量进行检测。结果:与空白组比较,模型组大鼠脑组织GSH-Px、SOD、CAT活性显著下降(P<0.05,P<0.01,P<0.01),而MDA、LPF含量显著升高(P<0.05,P<0.05),提示造模成功。与模型组比较,敦煌石室大宝胶囊可显著升高SOD、GSH-Px、CAT活性(P<0.05,P<0.05,P<0.05),显著降低MDA、LPF含量(P<0.05,P<0.05)。结论:敦煌石室大宝胶囊具有提高机体抗氧化、清除自由基能力。
- 王联民梁玉杰段永强朱立鸣成映霞明海霞
- 关键词：衰老模型敦煌石室大宝胶囊
- 衰老进程中机体免疫器官和免疫细胞因子变化及健脾补肾中药的干预研究被引量：8
- 2012年
- 目的观察衰老进程中白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)水平和胸腺、脾脏指数的变化及健脾补肾中药干预的效应。方法将大鼠随机分为空白对照组,模型组,健脾补肾中药大、中、小治疗组,阳性对照组,每组8只。除空白对照组外,其余大鼠以D-半乳糖0.125 g/(kg.d)连续40 d皮下注射建立亚急性衰老大鼠模型,造模成功后健脾补肾中药组采用不同剂量健脾补肾中药干预,阳性对照组予桂附地黄丸干预。40 d后测定各组大鼠血清IL-2、IL-6水平和胸腺、脾脏指数。结果模型组大鼠血清IL-2和胸腺、脾脏指数显著降低(P<0.05),血清IL-6显著升高(P<0.05);健脾补肾中药组大鼠血清IL-2和胸腺、脾脏指数增高(P<0.05),血清IL-6显著降低(P<0.05)。结论健脾补肾中药具有调节衰老机体细胞因子失衡、抑制免疫器官退化和萎缩的作用。
- 梁玉杰段永强成映霞程容朱立鸣雷作汉
- 关键词：胸腺指数脾脏指数健脾补肾
- 敦煌大宝胶囊对衰老大鼠脑组织NO/NOS表达水平及钙平衡的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨敦煌大宝胶囊对衰老模型大鼠脑组织NO/NOS表达水平及钙平衡的影响。方法:采用D-半乳糖建立大鼠衰老模型,测定各组大鼠脑组织内NO/NOS表达水平、Ca2+-ATPase活性以及Ca2+含量。结果:模型组大鼠脑组织内NO/NOS水平、Ca2+含量显著升高(P<0.05),Ca2+-ATPase活性显著降低(P<0.05);经敦煌大宝胶囊治疗后,大鼠脑组织内NO/NOS水平、Ca2+含量显著降低(P<0.05),Ca2+-ATPase活性显著升高(P<0.05)。结论:敦煌大宝胶囊具有调节衰老大鼠脑组织NO/NOS表达水平以及钙平衡的作用。
- 程容成映霞段永强梁玉杰王道坤朱立鸣
- 关键词：一氧化氮一氧化氮合酶钙平衡衰老模型
