江西省自然科学基金(20114BAB205058)
- 作品数：2 被引量：8H指数：2
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- ERCC1基因多态与铂类联合方案治疗肺鳞癌患者疗效的关系被引量：3
- 2016年
- 目的研究ERCC1基因C8092A及第118位密码子多态性与肺鳞癌患者铂类联合化疗疗效的关系。方法采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction—based restriction fragment length polymorphism,PCR—RFLP)方法,对80例接受铂类联合方案治疗的肺鳞癌患者的ERCC1基因C8092A及第118位密码子多态性进行检测,分析其多态性与铂类治疗肺鳞癌疗效的相关性。结果 C8092A、第118位密码子野生型患者铂类化疗有效率与非野生型患者比较无明显差别(54.5%vs 36.2%,P=0.13,37.0%vs 43.4%,P=0.58),C8092A、第118位密码子多态性联合分析结果显示:ERCC1两个位点同为CC基因型患者疗效与其他基因型患者疗效比较无统计学差异。C8092A、第118位密码子野生型患者与非野生型患者的无进展生存期(progression free survival,PFS)比较无统计学差异(4个月vs 5个月,P=0.34,5个月vs 5个月,P=0.49)。Cox回归多因素分析显示:ERCC1 C8092A多态性(HR=0.910,P=0.733)、第118位密码子多态性(HR=1.101,P=0.707)均不是肺鳞癌患者PFS的独立预后因素。结论 ERCC1 C8092A、第l18位密码子多态性与肺鳞癌患者铂类联合治疗疗效可能无相关性。ERCC1 C8092A、第l18位密码子多态性与中位PFS也无显著相关。
- 陈金鸣孟晓晖魏霞万会平姚伟荣
- 关键词：铂类肺鳞癌疗效
- ERCC1基因与非小细胞肺癌关系的研究进展被引量：5
- 2014年
- 切除修复交叉互补基因1(ERCC1)是核苷酸切除修复系统的关键基因,切除修复包括铂类药物导致的DNA损伤、紫外线导致的DNA损伤等各种DNA损伤。研究发现其基因表达情况及其多态性与恶性肿瘤的发病、含铂方案的疗效及预后相关,本文着重综述ERCC1与非小细胞肺癌(NSCLC)之间的关系,包括与非小细胞肺癌的发生发展的关系、与铂类药物治疗肺癌疗效及预后的关系。
- 陈金鸣姚伟荣
- 关键词：非小细胞肺癌ERCC1基因基因多态性铂类化合物
