艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项(2013ZX10001-003)
- 作品数：2 被引量：5H指数：2
- 相关作者：陈方圆邓宏魁高扬王承艳汤旭明更多>>
- 相关机构：北京大学清华大学更多>>
- 发文基金：全球变化研究国家重大科学研究计划国际科技合作与交流专项项目艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
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- ASAP1和ARF1通过调节mTOR重激活调控自噬性溶酶体再生被引量：2
- 2014年
- 自噬是一种在进化上保守的溶酶体依赖的降解途径.在缺乏营养的条件下,细胞会产生自噬体与溶酶体融合形成自噬溶酶体,并会通过自噬来降解自身物质.之后溶酶体会从自噬溶酶体再生,这个进化上保守的过程称为自噬性溶酶体再生(ALR),该过程由长时程饥饿中mTOR重激活引起.我们课题组在之前的研究工作中筛选出ARF1的GAP蛋白ASAP1参与调解ALR.本文在之前工作的基础上,发现ARF1会在ALR过程中转位到自噬溶酶体上.敲低ASAP1或者过表达连有GFP标签的ARF1的GTP形式,会抑制mTOR的重激活以及ALR.因此,ARF1以及ASAP1是通过调节mTOR的重激活而调控ALR发生.
- 崔依同王冲孙大晓祝明莉俞立
- 低氧通过上调Wnt5a促进人胚胎干细胞向生血内皮细胞分化被引量：3
- 2013年
- 胚胎的早期发育是在低氧条件下进行的,低氧环境在胚胎血管发生及造血发育中起着重要作用,低氧条件能促进胚胎干细胞在体外向内皮细胞和造血细胞的分化,但低氧条件对造血细胞产生的具体作用及相应机制尚不清楚.本研究利用人ES细胞向造血祖细胞定向分化体系,发现低氧环境可以促进CD31+TIE2+造血内皮祖细胞的产生,2天后造血内皮祖细胞开始表达终生造血基因.进一步研究发现,低氧能够上调Wnt5a的表达,干涉Wnt5a能够抑制低氧环境对生血内皮细胞分化的促进作用.在正常氧环境下加入Wnt5a产生促进生血内皮细胞分化的效应,该效应与低氧处理促进生血内皮细胞产生的作用相似.本研究首次证明了低氧通过上调Wnt5a的表达促进人ES细胞向生血内皮细胞的分化,为ES细胞向生血内皮细胞的分化及造血祖细胞分化的研究提供了新的线索.
- 刘婷吕红霞汤旭明陈方圆高扬王承艳邓宏魁
- 关键词：低氧人胚胎干细胞WNT5A
