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Sonochemical Preparation of Micro- and Nanometer Cu_2O: 2008年; Cu2O particles with different morphologies and scales were prepared sonochemically on the solid-liquid interface of CuCl and water, by adjusting the reaction factors. The products were characterized by powder X-ray diffraction（XRD） and scanning electron microscopy（SEM）. The formation and morphology of Cu2O crystals were influenced by high-intensity ultrasound, reaction temperature, and addition of CuCl. The results indicate that micrometer Cu2O was crystallized in cubic and octahedral shapes, whereas, nanometer Cu2O was not produced in well-shaped crystals.; WANG LingZHANG Xiao-xiaYUAN Hong-mingCHEN YanDONG Zhong-pingPANG Guang-shengFENG Shou-hua; 关键词：CU2O ULTRASOUND MORPHOLOGY CUCL

水热法合成聚邻苯二胺微米带和光谱表征: 首次用水热合成法制备了带状的聚邻苯二胺,并用光学显微镜、紫外可见光谱(UV-Vis),红外光谱(FTIR)和X射线衍射(XRD)进行了表征。实验结果表明水热合成法是一种合成聚邻苯二胺的有效方法,生成的产物具有较高的结晶性...; 周铁莉冯守华; 关键词：水热合成聚邻苯二胺; 文献传递

LaMn_(1-x)Mg_xO_3钙钛矿的低温磁性被引量：1: 2009年; 采用乙二胺四乙酸-柠檬酸联合溶胶凝胶法合成了B位掺镁的简单钙钛矿纯相样品LaMn1-xMgxO3（x=0-0．50）．Mg在钙钛矿B位的掺杂和调节Mn^3＋／Mn^4＋的摩尔比强烈地影响样品的磁性行为．x≤0．08时，样品低温下表现弱的铁磁性；x≥0．18时，随着Mg掺杂引入的Mn^4＋离子间的反铁磁性超交换作用与Mn^3＋-Mn^4＋离子间的铁磁性双交换作用使样品在低温下呈现自旋玻璃态．随着Mg^2＋掺杂量的增加，样品的磁有序温度与自旋凝固温度单调降低．; 梁宏伟陈岩张晓霞张士晶张刚华袁宏明冯守华; 关键词：钙钛矿自旋玻璃态

钙钛矿型锰氧化物La1-x-yCaxKyMnO3系列样品的介电性质被引量：1: 2011年; 采用水热氧化还原法制备了La1-x-yCaxKyMnO3系列样品,这些样品均具有ABO3型钙钛矿结构,并且在A位同时拥有La3+,Ca2+和K+3种不同价态的阳离子.将La1-x-yCaxKyMnO3系列样品研磨压片,经烧结制成平行板电容器,在室温条件下测试了样品的电容、介电损耗和电阻随频率的变化.结合样品组成引起的A位离子失配度的变化,给出了La1-x-yCaxKyMnO3系列样品介电常数(实部)随A位离子变化的规律;对比样品电阻随频率变化的理论值和计算值说明了样品的内部属于电阻电容并联电路.; 杨铭黄科科侯长民刘宪瑞胡滨袁宏明冯守华; 关键词：钙钛矿介电常数

两个金属铜配位聚合物Cu_3(2,2′-bipy)_2(C_8H_4O_4)_2(C_8H_5O_4)_2和Cu(Ⅰ)Cu(Ⅱ)(4,4′-bipy)_(1.5)(C_8H_4O_4)(C_8H_5O_4)混合溶剂热合成及结构与性能研究被引量：8: 2009年; 在中温混合溶剂热条件下合成了两个金属铜配位聚合物Cu3(2,2′-bipy)2(C8H4O4)2(C8H5O4)2和Cu(Ⅰ)Cu(Ⅱ)(4,4′-bipy)1.5(C8H4O4)(C8H5O4)(bipy=联吡啶,C8H4O4=1,3-间苯二甲酸),并对其进行了单晶结构解析及相关性能表征.配合物Cu3(2,2′-bipy)2(C8H4O4)2(C8H5O4)2(1)晶体属三斜晶系,P1空间群,a=1.03314(4)nm,b=1.08350(3)nm,c=1.15826(4)nm,α=83.104(2)°,β=84.609(2)°,γ=66.125(2)°,Z=1.配合物Cu(Ⅰ)Cu(Ⅱ)(4,4′-bipy)1.5(C8H4O4)(C8H5O4)(2)晶体属三斜晶系,P1空间群,a=1.06979(3)nm,b=1.09209(3)nm,c=1.47887(3)nm,α=91.795(2)°,β=93.2460(10)°,γ=118.6170(10)°,Z=2.通过使用不同的有机碱配体(2,2′-联吡啶和4,4′-联吡啶),并调节不同有机碱配体的用量,得到了结构不同的两个目标晶体产物相.产物均可稳定到300℃.; 高路李光华毕明辉胡亚微刘晓敏施展冯守华; 关键词：铜配位聚合物

水热与溶剂热合成化学被引量：14: 2008年; 提出水热与溶剂热合成研究的几个交叉研究方向,包括原子尺度p-n结材料的水热合成,水热生物化学以及超临界水热氧化过程.水热与溶剂热化学研究的重点是特殊凝聚态的获得,新合成反应的开拓和新理论的建立.水热与溶剂热化学在凝聚态物理,生命以及环境科学领域的应用,对新概念材料,生命起源,环境友好等方面的研究起到了重要的推动作用.; 冯守华; 关键词：水热合成生命起源

α-SrMnO3电子结构的第一性原理研究被引量：3: 2009年; 采用平面波赝势方法对钙钛矿型锰酸盐氧化合物α-SrMnO3的电子结构进行了第一性原理研究.六方钙钛矿型结构α-SrMnO3化合物为磁性绝缘体,磁基态对应于共面八面体及共顶点八面体间的磁性交换作用均为反铁磁性(AFM),其禁带宽度为1.6eV;费米能级附近的Mn3d态与O2p态存在很强的杂化作用,属于共价绝缘体,这种强共价性使得Mn4+的自旋磁矩偏离理想值.采用Noodleman的对称性破缺方法,根据α-SrMnO3不同磁有序态的总能量拟合出α-SrMnO3中的自旋交换耦合常数.α-SrMnO3的局部微结构(Mn—O—Mn)决定了整个体系的特殊磁性交换作用.共面及共顶点的八面体间均存在AFM交换作用,并且共顶点八面体间的AFM作用比较强.; 张士晶李光华华佳施展张刚华袁宏明姚斌冯守华; 关键词：第一性原理计算

水热生物化学: 2009年; 从水热生物化学角度阐述了水热条件下生命起源的可能性,并综述了化学合成,微生物学,分子系统树,海洋考察等方面的证据以及水热生命起源模型.通过模拟原始环境,由无机小分子出发合成一系列有机生物分子,实现了有机生物分子的非生物合成,并探讨了此过程中的手性起源问题.; 冯守华田戈何超袁宏明; 关键词：生命起源

(C6H8N3)^＋I3^-和[(Cu3I4)(C8H17N2)]配体原位合成与结构表征被引量：1: 2009年; 在溶剂热条件下,以原位反应为基础合成了两个碘化物(C6H8N3)+I3-(1,C6H8N3=2,3-dihydroimi-dazo[1,2-a]pyrimidin-1-ium,2,3-二氢咪唑[1,2-α]-嘧啶鎓阳离子)和[(Cu3I4)(C8H17N2)](2,C8H17N2=N-ethyl-4-aza-1-azonia-bicyclo[2.2.2]octane,N-乙基三乙烯二铵阳离子).用元素分析、粉末X射线衍射及单晶X射线衍射等对化合物进行了表征.结果表明,化合物1属于三斜晶系,P1空间群,a=0.74281(15)nm,b=0.84241(17)nm,c=0.9993(2)nm,α=82.02(3)°,β=83.30(3)°,γ=82.92(3)°,V=0.6114(2)nm3.化合物2属于单斜晶系,P21/c空间群,a=0.68924(14)nm,b=1.0786(2)nm,c=2.2779(5)nm,β=94.84(3)°,V=1.6874(6)nm3.在两个化合物合成中存在两种不同类型的配体原位合成反应,即化合物1的2-氨基嘧啶和乙醇的成环反应与化合物2的三乙烯二胺和乙醇的烷基化反应.; 宁德宽毕明辉李光华刘国宗施展冯守华; 关键词：溶剂热原位合成碘化亚铜

薄膜三重价态锰氧化物的制备与性能被引量：2: 2008年; 应用偏靶射频磁控溅射方法在SrTiO3(001)单晶衬底上制备了三重价态(Mn3+,Mn4+,Mn5+)锰氧化物薄膜La1-x-yCaxKyMnO3.这种薄膜具有钙钛矿结构,A位拥有La3+,Ca2+和K+三种离子,对应的B位为Mn3+,Mn4+和Mn5+三重价态离子共存.通过18kW高能X射线衍射仪和D8X射线面探衍射仪检测证实制备的薄膜为取向多晶薄膜.原子力扫描图像显示薄膜表面平整,且随薄膜厚度增加表面平整度起伏增大.表面光电压测试显示,该薄膜具有明显的光生电压信号.; 胡滨杨铭侯长民胡士奇袁宏明冯守华; 关键词：光生电压

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