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2010年版《中国药典》化橘红含量测定方法的商榷被引量：3: 2011年; 目的:改进化橘红药材中柚皮苷的提取及含量测定方法。方法:化橘红药材超声提取后,用HPLC法测定柚皮苷含量,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(45∶55),检测波长283 nm。结果:改变流动相中酸的种类及比例后,化橘红中柚皮苷色谱峰型良好,峰纯度高,符合系统适用性要求。结论:改进的方法样品提取简单、方便、准确,色谱条件适用性好,延长了色谱柱使用寿命,可作为化橘红药材中柚皮苷的含量测定方法。; 刘群娣徐新军谢春燕闫李丽杨得坡; 关键词：化橘红柚皮苷高效液相色谱法

粗叶悬钩子叶中多酚类与三萜类化合物的研究被引量：7: 2013年; 采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)联用技术,对中国南方民间用于治疗肝损伤和癌症的药材粗叶悬钩子(Rubus aleaefolius Poir.)叶中的多酚类和三萜类成分进行了分析。通过与文献数据和部分对照品的紫外光谱、负离子模式下的一级和二级质谱信息进行比较,从粗叶悬钩子叶中共分析了18个化合物,鉴定了其中2个多酚类化合物,推测了9个多酚类和7个三萜类化合物的可能结构,并对三萜类化合物的质谱裂解途径进行了解析。基于对三萜类化合物裂解规律的研究,推测了1个三萜,即3-对香豆酰氧基-19α-羟基熊果酸。芦丁、绿原酸和3-对香豆酰氧基-19α-羟基熊果酸在本植物中属首次报道。; 郭依俐唐铁鑫杨得坡岑山朱龙平徐新军; 关键词：高效液相色谱-串联质谱多酚三萜

环草石斛化学成分研究被引量：4: 2013年; 环草石斛是中医临床上广泛应用的石斛药材。为了进一步研究环草石斛的药效成分,采用硅胶、LH-20凝胶及C-18反相硅胶等柱色谱技术对其甲醇提取液进行了系统分离,结果得到7个化合物,分别是:石斛宁(1),2,4,7-三羟基-9,10-二氢菲(2),2,5-二羟基-4-甲氧基菲(3),loddigesiinols C(4),杓唇石斛酚(5),石斛酚(6),3,4',5-三羟基-3'-甲氧基联苄(7)。这些化合物的结构由质谱、核磁共振波谱数据确定,其中化合物2、7首次在环草石斛中分离得到。; 李春燕陆羽陈烨郑嘉雯王军; 关键词：环草石斛药效成分

高速逆流色谱法分离制备化橘红中的柚皮苷、橙皮内酯水合物和异橙皮内酯被引量：9: 2011年; 目的：建立高速逆流色谱法高效、快速分离制备化橘红中3个主要成分柚皮苷、橙皮内酯水合物、异橙皮内酯的新方法。方法：化橘红用9 5%乙醇超声提取,经石油醚（6 0~9 0℃）、二氯甲烷、正丁醇分级萃取初步分离,再进行高速逆流色谱分离。石油醚层所用的溶剂体系为正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水（1∶1∶1∶1）,二氯甲烷层所用的溶剂体系为正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水（1∶2∶1∶2.5）,正丁醇层所用两相溶剂体系为乙酸乙酯-正丁醇-水（4∶1∶5）,高速逆流色谱仪转速8 5 7 r.min-1,所得产物的纯度经HPLC检测,结构经NMR和M S鉴定。结果：从化橘红粗提物中分离得到纯度高于9 8.0%的柚皮苷、橙皮内酯水合物,纯度高于9 5.0%的异橙皮内酯,得率均高于2 5%。结论：由该法从化橘红中制备柚皮苷、橙皮内酯水合物、异橙皮内酯简便、快速,所得产物纯度高,适合于其对照品的大规模制备。; 刘群娣徐新军万金志谢春燕闫李丽杨得坡; 关键词：高速逆流色谱法化橘红柚皮苷

化橘红化学成分的HPLC-DAD-MS/MS分析被引量：31: 2011年; 目的:分析化橘红中的主要化学成分,并比较这些化学成分在毛橘红与光橘红中组成和含量的异同。方法:采用HPLC-DAD-MS/MS对化橘红中一些主要化学成分进行定性研究。色谱柱为Dikma Diamasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.5%甲酸水-甲醇,流速为350μL.min-1,进样量为10μL。质谱的离子源为电喷雾离子源,采用了正负离子模式两种扫描方式。结果:通过样品、对照品及文献中相应成分的质谱数据、紫外光谱信息归属了柚皮苷、野漆树苷等13个化合物,毛橘红中柚皮苷、野漆树苷、水合氧化前胡素和异欧前胡素的含量均明显高于光橘红。结论:HPLC-DAD-MS/MS分析可以获得黄酮类及香豆素类化学物丰富的结构信息,为化橘红化学成分的定性提供了一种快速有效的方法,也为化橘红药材的质量控制提供更多科学依据。; 刘群娣谢春燕闫李丽徐新军杨得坡; 关键词：化橘红高效液相色谱-质谱联用法化学成分

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广东省教育部产学研结合项目(2010B090400533)