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内毒素对老龄大鼠脑细胞凋亡的影响: 2012年; 目的探讨内毒素对老龄大鼠脑细胞凋亡的影响。方法观察正常以及门静脉注射内毒素后24月龄、6月龄大鼠血浆内毒素与TNF-α水平的变化;体外观察内毒素和TNF-α对脑细胞胞浆游离钙的影响,通过流式细胞仪检测脑细胞凋亡情况。结果正常与注射内毒素后24月龄大鼠血浆内毒素水平均显著高于6月龄大鼠(t=3.684,P<0.05;t=4.583,P<0.05),而TNF-α明显升高仅见于注射内毒素后(t=7.766,P<0.001);TNF-α可使脑细胞胞浆游离钙明显升高(t=2.668,t=73.589,t=4.641,P<0.05);发现门静脉注射内毒素的24月龄、6月龄大鼠均发生脑细胞凋亡(50.53%,29.60%)。结论老龄大鼠血浆内毒素升高,致使脑细胞胞浆游离钙升高、细胞凋亡发生,这可能与细胞因子改变脑细胞微生态环境有关。; 赵楠韩柏韩德五李夏青; 关键词：内毒素类肿瘤坏死因子Α 细胞凋亡

丹参大黄合剂对拟老年痴呆大鼠学习记忆能力及海马β淀粉样前体蛋白、早老素1mRNA表达的影响被引量：4: 2008年; 目的探讨丹参大黄合剂对拟老年性痴呆(AD)大鼠学习记忆能力的影响及其机制。方法用D-半乳糖和三氯化铝联合用药制备拟AD动物模型。从造模的第20天开始,丹参大黄组灌胃给予丹参大黄合剂,连续70d。给药结束后,通过方形水迷宫、逆转录聚合酶链反应来观察丹参大黄合剂对拟AD模型大鼠学习记忆和海马β淀粉样前体蛋白(APP)、早老素1(PS1)基因表达的影响。结果丹参大黄合剂可以缩短拟AD模型大鼠水迷宫测试的潜伏期(P<0.05),减少其错误次数(P<0.05),同时降低海马APP、PS1 mRNA的表达(P<0.05)。结论丹参大黄合剂能提高拟AD大鼠学习、记忆能力,可能与降低APP、PS1 mRNA的表达有关。; 韩柏唐荣华王锋赵书越韩德五; 关键词：海马

脑源性神经营养因子在阿尔茨海默病中的作用被引量：4: 2014年; 脑源性神经营养因子(BDNF)是神经营养因子家族(NTFs)的一员,能够促进神经元的存活及生长发育,能防止神经元受损死亡,对外周和中枢神经有保护作用,对抗β淀粉样蛋白沉积所致的神经毒性作用及细胞凋亡,可诱发及维持突触前及突触后的长时程增强效应(LTP),参与海马依赖的学习记忆过程。阿尔茨海默病(AD)是一种以记忆、人格、学习、认知功能改变为主要特征的神经系统退行性的疾病,是老年人痴呆中最常见的一种类型。自十余年前研究发现患者脑内BDNF的减少,推动了BDNF在AD患者中发病机制的研究。近几年研究发现在AD患者海马和皮质内BDNF mRNA的表达及蛋白含量均有所下降,表明BDNF水平与AD的发生发展有关,其与AD的关系已得到广泛重视。在AD的发病及发展过程中,外源性的BDNF可以保护神经元的完整性和功能,减少β淀粉样蛋白沉积对神经元的毒性作用,促进其特异性受体酪氨酸激酶B(TrkB)蛋白表达增强,促进内源性BDNF表达增强,进而对神经元起到保护作用,调节突触传递易化LTP,改善患者的学习记忆能力。; 李荷君韩柏; 关键词：脑源性神经营养因子阿尔茨海默病淀粉样Β蛋白长时程增强

肠道菌群与阿尔茨海默病的关系被引量：6: 2018年; 阿尔茨海默病(AD)是一种以进行性记忆丧失和精神、行为功能障碍为特征的中枢神经系统退行性疾病,它是老年痴呆最常见的类型,其发病机制至今仍未明确。肠道菌群作为共生于胃肠道生态系统的大量微生物,可通过肠道微生物-肠-脑轴这一双向交流信息系统与宿主相互作用。肠道菌群失调与肥胖、2型糖尿病以及AD的发病机制密切相关。本文的目的是总结、讨论目前的研究结果以阐述肠道菌群在AD病情发展中的作用,通过了解AD潜在的发病机制,提出新的治疗方法。; 王妍妍李建英韩柏; 关键词：阿尔茨海默病肠道菌群炎症肥胖 2型糖尿病

肠源性内毒素血症对阿尔茨海默病发病的影响被引量：1: 2013年; 目的探讨肠源性内毒素血症对阿尔茨海默病(AD)患者的作用及其可能机制。方法通过神经心理学测验检测入组患者认知功能,分为AD组和健康对照者各40例,采用显色基质鲎试剂法检测脂多糖(LPS)水平,ELISA法检测TNF-α和Tau蛋白水平。结果 AD患者MMSE、ADAS-Cog分数与对照组比较,MMSE分数明显低于对照组(t=16.473,P<0.001),ADAS-Cog分数明显高于对照组(t=18.067,P<0.001);LPS、TNF-α及Tau蛋白水平明显高于对照组(t=5.317,P<0.001;t=5.014,P<0.001;t=17.393,P<0.001)。结论 AD患者存在肠源性内毒素血症,并可能在AD发病过程中发挥重要作用。; 吴凡韩柏韩德五刘克战赵楠邓福栋单希征; 关键词：内毒素血症阿尔茨海默病 TAU蛋白质类脂多糖类肿瘤坏死因子Α

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山西省回国留学人员科研经费资助项目(2007-13-89)