公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

长循环超顺磁性氧化铁脂质体纳米微粒的制备及理化性质被引量：4: 2012年; 背景:常见的超顺磁性氧化铁纳米微粒都局限应用于网状内皮系统病变的诊断。目的:尝试制备新型MR对比剂长循环超顺磁性氧化铁纳米微粒脂质体纳米微粒,并对其理化性质进行测定。方法:采用以下方法制备长循环超顺磁性氧化铁脂质体纳米微粒:①精密称取一定量DSPG、DSPE-PEG2000,采用薄膜分散法合成长循环空白脂质体纳米微粒。②采用化学共沉淀法,在碱性条件下与月桂酸反应形成月桂酸稳定的超顺磁性氧化铁纳米微粒。③将上述反应产物以一定比例混合,加入TES缓冲液透析3d,过凝胶柱去除过大的脂质体及游离的磷脂。结果与结论:长循环超顺磁性氧化铁脂质体在电镜下显示为类圆形、大小较均匀。衍射图说明产物均为面心立方尖晶石结构的Fe3O4,而且粒子的结晶状态很好。多分散系数为0.212。长循环超顺磁性氧化铁脂质体纳米微粒铁含量为6.7213g/L。长循环超顺磁性氧化铁脂质体T2值随着铁浓度的增加逐渐下降。提示制备的长循环超顺磁性氧化铁脂质体纳米微粒粒径大小适宜,分布均匀,可制成适合于皮下或静脉注射的制剂。; 杨蕊梦许乙凯; 关键词：超顺磁性氧化铁对比剂纳米微粒脂质体药效学

新型MR对比剂长循环超顺磁氧化铁脂质体纳米微粒的体内外实验研究被引量：3: 2011年; 目的评价自制新型MR对比剂：长循环超顺磁性氧化铁（superparamagnetic ironoxide，SPIO）脂质体纳米微粒的药代动力学。方法以加入SPIO为对照组，加入长循环SPIO脂质体纳米微粒为实验组。（1）巨噬细胞的体外吞噬实验：将巨噬细胞株RAW264．7经复苏、培养，细胞达到80％～90％融合后，以每孔2．5×10’个细胞接种于培养板，对照组和实验组细胞与不同浓度药物孵化后，分别测定细胞中Fe浓度和Fe染色情况，并用析因设计的方差分析对结果进行统计学处理。（2）小鼠体内药物分布实验：C57BL／6J雄性小鼠6只，每组2只，设为空白对照组、对照组、实验组，经尾静脉分别注射生理盐水、SPIO以及长循环SPIO脂质体后牺牲动物，经病理检查观察2组药物在体内的分布情况。（3）荷肺癌裸鼠MR成像实验：建立20只BALB／c裸鼠移植型肺癌模型，分为对照组和实验组，每组10只，分别经尾静脉注入SPIO和长循环SPIO脂质体纳米微粒后行MR扫描，测量增强前后2组实验动物各时间点肝脏和肿瘤ROI的信号强度，绘制信噪比（SNR）时间动态变化曲线，采用协方差分析比较2组动物肝脏及肿瘤增强12h后SNR差异有无统计学意义。（4）细胞毒性实验（噻唑蓝，MTT法）：检查2种药物对人肝细胞株HL-7702细胞的毒性作用，用析因设计的方差分析对结果进行统计学处理。结果（1）巨噬细胞的体外实验：析因分析结果表明，对照组细胞内Fe含量明显高于实验组，差异有统计学意义（F=296839．9，P=0．000）。普鲁士蓝染色显示对照组巨噬细胞染色较深，实验组巨噬细胞染色较浅。（2）小鼠体内药物分布实验：对照组肝、脾、肺、肾组织内蓝染颗粒多于实验组。（3）荷肺癌裸鼠MR成像实验：平扫对照组肝脏SNR为31．47±0．56，实验组为30．89±1．41；增强扫描12h后对照组为17．00±0．96，实验组; 杨蕊梦曹晶余田许乙凯; 关键词：对比剂

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(30870708)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家自然科学基金(30870708)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈