国家自然科学基金(30500407)
- 作品数：14 被引量：61H指数：5
- 相关作者：任国峰黄忆明汤凌杨爱青姜伟伟更多>>
- 相关机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 大豆异黄酮对良性前列腺增生大鼠抗氧化作用的研究被引量：2
- 2009年
- 目的:本研究探讨补充不同剂量大豆异黄酮对大鼠前列腺增生的影响,并初步探讨大豆异黄酮的抗氧化作用与抑制前列腺增生的关系。方法:应用丙酸睾酮诱导大鼠前列腺增生,观察正常对照组、模型组、低、中、高剂量大豆异黄酮组大鼠前列腺的湿重、前列腺指数、前列腺组织匀浆中TAOC、GSH、CAT、SOD等各项抗氧化指标和MDA水平的改变。结果:低、中、高剂量组大鼠前列腺湿重及前列腺指数均显著低于模型组(p<0.05);与模型组相比,低中高剂量组的CAT、TAOC、SOD、GSH显著升高,而MDA显著降低(p<0.05)。中剂量组效果最为明显。结论:大豆异黄酮可以显著抑制大鼠前列腺增生,明显提高大鼠的抗氧化能力。大豆异黄酮可能对预防和辅助治疗前列腺增生有一定的作用。
- 姜伟伟任国峰杨爱青汤凌黄忆明
- 关键词：大豆异黄酮前列腺增生抗氧化作用
- 形态学与形态计量学观察大豆异黄酮对前列腺增生大鼠的作用被引量：3
- 2010年
- 目的探讨不同剂量大豆异黄酮(SI)对前列腺增生大鼠组织形态学和超微结构的影响。方法应用丙酸睾酮诱导雄性SD大鼠前列腺增生,随机分为五组:正常对照组、模型组和3个大豆异黄酮剂量组,分别灌胃SI 60、120、240 mg/(kg.d),28 d后,光镜观察前列腺组织形态,同时结合图像分析系统检测前列腺腺体、间质的形态计量学改变,透射电镜观察前列腺细胞超微结构的变化。结果各剂量大豆异黄酮均可降低前列腺增生大鼠前列腺湿重、指数及体积,降低上皮细胞高度、腺体面积、腺体相对总体积、单位体积内腺体平均直径、平均体积、平均表面积和间质相对总体积,提高腺体数目、腺体数密度、腺体表面积/腺体体积和腺体平均曲率。结论大豆异黄酮具有抑制大鼠前列腺增生的作用。
- 任国峰袁泉杨爱青汤凌黄忆明
- 关键词：大豆异黄酮前列腺增生形态计量学超微结构
- 染料木黄酮在性激素相关疾病研究中的进展被引量：1
- 2009年
- 汤凌任国峰
- 关键词：染料木黄酮性激素类植物雌激素
- 胰岛素样生长因子-1调控下染料木黄酮对睾酮诱导RWPE-1细胞增生的抑制作用被引量：3
- 2010年
- 目的研究在胰岛素样生长因子(IGF-1)调控下,染料木黄酮(Gen)对睾酮诱导的人前列腺上皮细胞RWPE-1增生的抑制作用及对细胞周期影响的分子机制。方法采用睾酮刺激RWPE-1细胞增生,观察细胞形态学变化,用0.63、1.25、2.5、5、10、20、40和80μmol/L的Gen与0.1、0.2、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4和12.8nmol/L的IGF-1处理RWPE-1细胞24h、48h、72h后,测定各组细胞存活率;流式细胞仪检测对照组、40μmol/LGen组、6.4nmol/LIGF-1组和40μmol/LGen+6.4nmol/LIGF-1组的细胞周期变化,WesternBlot检测细胞周期蛋白cyclinB1、cyclinD1和细胞周期蛋白激酶CDK4。结果 2μmol/L睾酮可显著诱导RWPE-1细胞增生,2.5～80μmol/LGen均能抑制其增生,且抑制作用随着浓度增高和时间延长而增强,6.4nmol/LIGF-1调控下40μmol/LGen可显著减少G0/G1期细胞百分比,增加G2/M期细胞百分比,上调cyclinB1的表达,下调cyclinD1、CDK4的表达。结论 IGF-1调控下Gen可影响细胞周期素和周期素依赖激酶的表达,诱导G2/M期细胞阻滞,抑制睾酮诱导的RWPE-1细胞增生。
- 任国峰汤凌朱明元杨丽娜黄忆明
- 关键词：良性前列腺增生症大豆异黄酮染料木黄酮胰岛素样生长因子-1
- 雌马酚抑制人乳腺癌MCF-7细胞增殖及机制研究被引量：2
- 2014年
- 目的研究雌马酚对人乳腺癌细胞MCF-7增殖的抑制作用并初步探讨其分子机制。方法利用MTT法测定不同浓度(0.1、0.5、1、5和10μmol/L)雌马酚对MCF-7细胞增殖率的影响,流式细胞仪测定雌马酚对细胞凋亡率和细胞周期的影响,Western blot测定bag-1、bcl-2、VEGF、ERK1/2、p-ERK1/2、p38以及p-p38蛋白表达。结果随着雌马酚浓度升高,人乳腺癌细胞MCF-7的增殖率下降(P<0.05),细胞凋亡率升高,细胞周期被阻滞于G0/G1期,雌马酚可以下调bag-1、bcl-2、VEGF、p-ERK1/2以及p-p38蛋白表达,并具有一定剂量-效应关系。结论雌马酚可以通过促进细胞凋亡并阻滞细胞周期于G0/G1期,以及下调bag-1、bcl-2、VEGF蛋白、抑制ERK1/2和p38蛋白磷酸化的方式实现对人乳腺癌细胞MCF-7增殖的抑制。
- 王萌任国峰
- 关键词：雌马酚凋亡乳腺癌P38
- 马雌酚的潜在生物学活性与保健功能
- 2008年
- 马雌酚是大豆异黄酮中的一种非类固醇类雌激素，其化学名称为7-羟基-3-（4-羟苯基）-色原烷，是膳食中的大豆黄素在肠道细菌作用下的最终代谢产物，具有雌激素样作用，抗氧化活性突出。近年来研究表明，马雌酚在抗肿瘤、预防骨质疏松和心血管疾病等方面可能发挥重要作用。因此，马雌酚的潜在生物学活性与保健功能成为目前营养学研究的又一热点领域。
- 杨爱青任国峰
- 关键词：生物学活性保健功能雌激素样作用大豆异黄酮抗氧化活性类雌激素
- 大豆异黄酮对前列腺增生大鼠细胞凋亡与增殖的影响被引量：10
- 2010年
- 目的探讨补充不同剂量大豆异黄酮对前列腺增生大鼠细胞凋亡与增殖的影响。方法应用丙酸睾酮诱导大鼠前列腺增生,对正常对照组、模型组、低剂量(60mg·kg-1·d-1)、中剂量(120mg·kg-1·d-1)及高剂量(240mg·kg-1·d-1)大豆异黄酮组采用免疫组化和原位末端标记技术方法检测bcl-2、bax、增殖细胞核抗原(PCNA)和细胞凋亡。结果低、中、高剂量大豆异黄酮组大鼠前列腺湿重及前列腺指数均显著低于模型组;中剂量大豆异黄酮组大鼠前列腺湿重及前列腺指数均显著低于低剂量组,与正常对照组无显著性差异。与模型组相比,中、高剂量大豆异黄酮组大鼠bcl-2表达显著降低,bax表达升高,细胞增殖指数显著性降低,而细胞凋亡指数显著性升高,尤以中剂量组效果最为明显。结论前列腺增生大鼠前列腺组织bcl-2和bax的表达调控失衡,大豆异黄酮可能通过调节前列腺组织凋亡基因与抗凋亡基因的表达而抑制前列腺增生。
- 任国峰杨爱青汤凌姜伟伟黄忆明
- 关键词：大豆异黄酮前列腺增生细胞凋亡免疫组化
- 黑米皮提取物对PC-3细胞增殖的抑制作用被引量：2
- 2013年
- 目的观察黑米皮提取物对人前列腺癌PC-3细胞增殖的抑制作用并探讨其机制。方法用不同浓度的黑米皮提取物(20,150和300μg/ml)处理PC-3细胞,通过MTT法、流式细胞仪、western blot法研究提取物对细胞的影响。结果处理组的细胞增殖率随着提取物作用浓度和时间的增加而降低(P<0.05);与对照组相比,处理组细胞凋亡率增加,差异有统计学意义(P<0.05);细胞周期中,G1期细胞百分比显著增多,S、G2-M期细胞显著减少,细胞被阻滞在G1-S期。与对照组相比,处理组细胞的p-p38、p-JNK的蛋白表达则随着提取物浓度的增加而增强。结论黑米皮提取物能够抑制人前列腺癌PC-3细胞的增殖,改变细胞周期的分布,激活JNK、p38通路,诱导细胞凋亡。
- 姜伟伟遇旭东任国峰
- 关键词：前列腺癌细胞P38
- 雌马酚健康效应的研究进展被引量：5
- 2012年
- 雌马酚作为大豆异黄酮的终产物具有比其前体更为有效的生物学效应,很多研究表明其对人体健康有很大益处,包括对癌症、骨质疏松以及抑郁症等方面的抑制作用,所以研究和开发雌马酚的生物活性及其健康效应具有十分重要的意义。
- 王萌综述任国峰审校
- 关键词：雌马酚生物活性大豆异黄酮
- 大豆异黄酮对大鼠前列腺增生抑制及一氧化氮、一氧化氮合酶表达的影响被引量：2
- 2009年
- 目的探讨补充不同剂量大豆异黄酮对大鼠前列腺增生水平及对一氧化氮(NO)与一氧化氮合酶(NOS)在前列腺中表达的影响。方法应用丙酸睾酮诱导大鼠前列腺增生,观察正常对照组、模型组、低剂量60mg/(kg·d)、中剂量120mg/(kg·d)及高剂量240mg/(kg·d)大豆异黄酮组大鼠前列腺的湿重、前列腺指数、肝系数及前列腺组织中NO、NOS、酸性磷酸酶(ACP)、前列腺酸性磷酸酶(PAP)、乳酸脱氢酶(LDH)等几种指标的水平。结果低、中、高剂量组大鼠前列腺湿重及前列腺指数均显著低于模型组(P<0.05);中剂量组大鼠前列腺湿重及前列腺指数均显著低于低剂量组(P<0.05)。各组肝系数、尿素氮、谷丙转氨酶无显著性差异。与处理组相比,低中高剂量组的NO、NOS、iNOS、cNOS表达水平显著升高,而ACP、PAP、LDH显著降低(均为P<0.05)。中剂量组效果最为明显。结论大豆异黄酮可显著抑制大鼠前列腺增生,提高前列腺组织中NO、NOS的水平。
- 杨爱青任国峰汤凌姜伟伟黄忆明
- 关键词：大豆异黄酮前列腺增生一氧化氮一氧化氮合酶
