江苏省普通高校研究生科研创新计划项目(CXZZ110821)
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
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- 发文基金：江苏省普通高校研究生科研创新计划项目国家高技术研究发展计划江苏省产学研联合创新资金项目更多>>
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- 多肽HM-3与吉西他滨联合用药治疗Lewis肺癌的研究
- 2013年
- 检测HM-3与吉西他滨联合用药治疗实验性Lewis肺癌的活性是否优于单用两种药物。建立Lewis肺癌肿瘤模型,观察HM-3单用或与吉西他滨合用对Lewis肺癌生长的抑制作用,分别用Bürgi氏规律公式和金氏公式计算增效q值,评价合用的效应强度是否优于单用。结果显示HM-3与吉西他滨合用使抑瘤率有显著提高,其中G4、G5、G6组联合给药的肿瘤抑制率分别高达88.3%,89.4%,88.5%,与阴性组及G2、G3相比,有极显著差异(**P<0.01)。HM-3与吉西他滨合用的抑瘤效果强于单用,且根据Bürgi氏规律公式与金氏公式验证结果为协同作用。
- 王晶晶张晓娟王文静王祥韩海冰徐寒梅
- 关键词：吉西他滨联合给药LEWIS肺癌
- RGD修饰多肽EDSM-Y的克隆、表达、纯化和初步活性研究
- 2012年
- 固相合成多肽EDSM-Y在体内外具有良好的抗血管生成和抗肿瘤的活性,该研究希望通过基因工程重组手段获得目的蛋白EDSM-Y,为进一步研究开发奠定基础。PCR扩增得到目的基因,连接入原核表达载体;以IPTG诱导实现外源基因表达,SDS-PAGE和Western Blot验证;摸索发酵表达纯化条件,分离目的蛋白;细胞增殖实验检测EDSM-Y的活性。成功构建了pET-23a(+)-EDSM-Y重组表达载体,但目的蛋白表达量较低。后将EDSM-Y克隆入pET-32a(+)重组表达载体进行融合表达,改变表达载体后目的蛋白表达量显著增加。目的蛋白经过先后两次亲和层析,纯度分别可到达60%和85%,活性实验表明EDSM-Y对血管内皮细胞具有增殖抑制作用。通过基因工程重组能获得具有抑制细胞增殖活性的抗肿瘤多肽EDSM-Y。
- 浦春艳徐寒梅胡加亮
- 关键词：精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸整合素抗肿瘤克隆表达
- 蛋白多肽类药物体内药代动力学特征及分析方法研究进展被引量：5
- 2014年
- 文章结合近年来国内外蛋白多肽类药物非临床药代动力学研究进展,通过与传统小分子药物比较,对该类药物在动物体内的药代动力学特征及分析方法进行了评述,为蛋白质多肽类新药的设计、研究与开发提供相关的依据。与传统小分子药物相比,蛋白多肽类药物在给药途径、体内分布、代谢、消除等方面都具有鲜明的自身特点。在生物体内,这类药物具有首过效应显著,体内靶向分布、受体介导消除、极少以原型药物形式排泄,血浆蛋白结合率较高等特征。在分析技术方面,文章中主要介绍了酶联免疫吸附测定、放射性同位素示踪技术、LCMS/MS技术、活体成像技术、电化学发光免疫分析以及微流控芯片免疫分析等方法。
- 杨旭潘佳佳夏菲王妍沈子龙徐寒梅
- 关键词：蛋白多肽类药物药代动力学特征分析方法
- 一类抗肿瘤新药mPEG-SC20k-HM-3的活性研究
- HM-3是本课题组自主研究开发的一种新型整合素阻断多肽,国内外文献检索查新表明HM-3是新的氨基酸序列,已经获得国家发明专利授权,可以开发成一类抗肿瘤新药。HM-3在具有显著的抗肿瘤活性的同时,也具有血浆清除率高、体内半...
- 王晶晶徐寒梅
- 关键词：MATRIGEL内皮细胞迁移细胞侵袭
- 文献传递
