国家自然科学基金(30500421)
- 作品数：14 被引量：47H指数：4
- 相关作者：郜艳晖陈思东张丕德姜庆五李丽霞更多>>
- 相关机构：广东药学院复旦大学广州市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 泰兴市原发性肝癌病例对照家系研究被引量：2
- 2008年
- [目的]评价遗传因素及环境因素在原发性肝癌发生中的作用。[方法]采用以人群为基础的1:1病例对照家系设计,应用条件logistic回归模型对泰兴市202例原发性肝癌病例家系和202例对照家系数据进行拟合,以AIC值最小作为判断拟合优度的标准。[结果]HBsAg阳性为原发性肝癌发病的危险因素,而饮自来水是保护因素。父母表型与子女肝癌发病相关。[结论]原发性肝癌是环境因素与遗传因素共同作用的结果。
- 岑玉玲郜艳晖丁保国周学富张敏叶小华姜庆五
- 关键词：原发性肝癌病例对照家系研究
- 广东顺德原发性肝癌的危险因素与家庭相关性研究被引量：4
- 2009年
- 目的探索广东顺德地区肝癌高发的主要危险因素、肝癌发生的家庭相关模式以及HBV感染对肝癌家庭相关的影响。方法20062008年在广东顺德进行原发性肝癌的病例对照家系研究;应用非条件Logistic回归模型估计危险因素与肝癌的关联,父母受累、同胞受累与先证者肝癌关联的OR值描述肝癌的家庭相关。结果在未考虑HBsAg状态时,同胞表型与肝癌的关联OR值为3.34（95%CI：1.149.75）;父母表型与肝癌关联的OR值为0.92（95%CI：0.332.56）。考虑HBsAg状态后,同胞表型和肝癌关联的OR值有所降低,为2.94（95%CI：0.949.25）;HBsAg阳性可增加肝癌的风险,调整的OR值为4.38（95%CI：2.447.87）。结论广东顺德地区HBV感染是原发性肝癌的主要危险因素;肝癌具有家庭聚集性,主要表现为同胞间的相关,且受HBV感染的影响。
- 叶荣郜艳晖吴兆权余卓文陈思东
- 关键词：HBV感染家庭相关原发性肝癌
- BP神经网络在生存分析中的应用被引量：1
- 2008年
- 目的探讨BP神经网络在生存分析中的应用。方法通过贲门癌预后的实例说明神经网络的连续时间模型与离散时间模型的使用。结果所建立的神经网络生存分析模型有较好的预测能力。结论神经网络在生存分析中有很大的灵活性,在模型中可以容纳非线性效应,协变量的效应可以随时间而变化,不要求满足PH假定,有较广泛的应用前景。
- 李丽霞郜艳晖张丕德张瑛邹宇华
- 关键词：BP神经网络贲门癌
- TNF-α-308位点基因多态性与环境因素在肝癌发生中的交互作用被引量：11
- 2009年
- 目的探讨肿瘤坏死因子（TNF）α-308位点基因多态性与环境因素在肝癌发生中的交互作用。方法应用1：1配对病例对照的研究方法，对广东顺德地区81例原发性肝癌进行危险因素调查。用EHSA检测HBV感染5项指标、丙肝抗体、甲胎蛋白、肝吸虫抗体；PCR—RELP分析TNF-α-308位点。应用条件Logistic回归模型筛选出肝癌发生的环境及遗传危险因素。根据交互作用指标判断基因与环境的交互作用。结果HBsAg、肝病史、饮酒、TNF2等位基因是广东顺德居民肝癌的危险因素。HBsAg与TNF2等位基因存在交互作用：其OR值为19．83（95％CI：4．20～93．61）；超相对危险比（RERI）、交互作用归因比（API）、两因素交互作用指数（SI）分别为14．39、0．73、4．23。肝病史与TNF2等位基因存在交互作用：其OR值为7．63（95％CI：1．05～67．71）；其RERI、API、SI分别为2．22、0．29、1．50。饮酒与TNF2等位基因存在交互作用：其OR值为4．57（95％CI：1．62～12．88）；其RERI、API、SI分别为1．39、0．30、1．63。结论肝癌的发生是环境及遗传危险因素综合作用的结果，TNF2等位基因与HBsAg、饮酒、肝病史在肝癌发生中存在一定的交互作用。
- 宋韶芳郜艳晖陈思东
- 关键词：原发性肝癌肿瘤坏死因子Α
- 原发性肝癌发病年龄的遗传方差分量模型研究被引量：2
- 2008年
- 目的HBV感染对原发性肝癌的家庭聚集性有很重要的影响,本研究控制HBV感染的同时,研究原发性肝癌发病年龄的遗传方差分量。方法家系资料来自2001～2002年江苏泰兴的一次原发性肝癌的病例对照家系调查,利用Cox遗传方差分量模型,分析满足方差分量模型要求的178个肝癌核心家系和184个肝癌扩展家系资料,MCMC方法用于协变量回归系数和随机效应方差分量的估计。结果不包含家庭共享环境方差的简化模型最终收敛。核心家系和扩展家系资料的遗传方差分量模型得到相似的参数估计结果,扩展家系结果显示HBsAg阳性对肝癌发病年龄的HR值为12.13（95%CI：6.94-23.03）;遗传加性效应方差分量为0.076（95%CI：0.002-0.291）,遗传显性效应方差分量为0.301（95%CI：0.010-1.067）。结论除HBV感染的作用外,原发性肝癌发病年龄的家庭相关还有遗传因素的作用,包括遗传加性效应和遗传显性效应/同胞共享环境因素影响肝癌的发病年龄。
- 郜艳晖姜庆五丁保国张丕德陈思东
- 关键词：原发性肝癌发病年龄
- 核心家系中质量性状遗传方差分量模型的研究被引量：2
- 2007年
- 目的研究核心家系中带协变量的质量性状的遗传方差分量模型,定量地评价遗传因素和环境因素对质量性状的作用。方法将广义线性混合模型应用于核心家系资料建立遗传方差分量模型,运用MCMC方法进行参数估计。结果模拟研究表明大样本时MCMC法可得到近似无偏的参数估计。结论该方法可应用于家系资料,分析遗传因素和环境因素对质量表型的影响大小。
- 郜艳晖李丽霞张丕德陈思东姜庆五
- 关键词：质量性状家系研究
- 肝癌主要危险因素及其协同作用研究进展被引量：7
- 2008年
- 蔡旭玲陈思东郜艳晖
- 关键词：肝癌世界卫生组织癌发病率恶性肿瘤数据显示
- 将COX模型嵌入Markov链进行调整的生存质量分析被引量：3
- 2007年
- 目的将COX模型嵌入Markov链进行调整的生存质量分析。方法建立理论模型并通过实例进行分析。结果按照实例模型进行模拟数据,参数估计与原模型几乎一致。结论本方法通过对不同状态的生存时间加权求和,使不同处理的比较更合理,也使COX模型的应用更加灵活。
- 张丕德郜艳辉李丽霞周舒东李燕芬
- 关键词：MARKOV链COX模型
- 基于Weibull回归模型的遗传方差分量模型研究
- 2008年
- 目的研究家系资料中生存时间资料的遗传方差分量模型,评价环境因素和遗传因素对删失性状的影响。方法将单随机效应的Weibull回归模型扩展到多个随机效应,建立遗传方差分量模型,运用MCMC的方法进行参数估计,通过模拟研究说明参数估计的准确性。结果模拟研究表明该方法可得到近似无偏的参数估计。结论基于Weibull回归模型的遗传方差分量模型可用于家系资料,研究生存时间资料的遗传和环境因素的作用。
- 郜艳晖张丕德李丽霞徐英姜庆五
- HBV、HCV感染和XPC基因Ala499Val、Lys939Gln与肝癌关系的1：1匹配病例对照研究被引量：3
- 2009年
- 目的探讨环境因素HBV、HCV感染与DNA修复基因XPC第8外显子Ala499Val、第15外显子Lys939Gln交互作用在原发性肝癌（肝癌）发生中的作用。方法在广东省顺德地区采用1：1匹配的病例对照研究，PCR技术检测Ala499Val、Lys939Gln基因型，条件logistic回归分析环境与基因单独作用和交互作用对肝癌的影响。结果HBsAg阳性者中，无携带Ala499Val突变型基因者和至少携带一个突变型基因者的OR值分别为3．768（95％CI：1．137。12．485）和3．667（95％CI：1．122～11．981）；无携带Lys939Gln突变型基因者和至少携带一个突变型基因与肝癌关联的OR值分别为6．778（95％CI：2．025—22．688）和3．152（95％C1：1．062～9．351）。HCV感染者中，无携带Ala499Val突变型基因和至少携带一个突变型基因的OR值为2．955（95％CI：0．587。14．869）和1．085（95％C1：0．307～3．839）；携带至少一个突变型基因和无携带Lys939Gln突变型基因相比，OR值由4．197（95％CI：0．870～20．243）降低为0．887（95％CI：0．228—3．448）。但基于相乘模型的基因和环境交互作用均未达到统计学意义。结论携带Ala499Val突变型基因有降低HCV感染者的肝癌发病风险的趋势；而携带Lys939Gln突变型基因对HBV感染者和HCV感染者的肝癌发病风险都有降低的趋势，需要加大样本量进一步研究。
- 蔡旭玲郜艳晖余卓文吴兆权周卫平杨翌许雅宋韶芳陈思东
- 关键词：原发性肝癌乙型肝炎病毒感染丙型肝炎病毒感染
