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湖北省自然科学基金(2012FFA028)

作品数:5 被引量:28H指数:4
相关作者:沈金花吕印刘庆华黄俊杨潇更多>>
相关机构:中南民族大学更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇增殖
  • 2篇舒张
  • 2篇气管平滑肌
  • 2篇小鼠
  • 1篇蛋白
  • 1篇舒张作用
  • 1篇提取物
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇相关蛋白
  • 1篇哮喘
  • 1篇小分子
  • 1篇小分子化合物
  • 1篇氯仿
  • 1篇基因
  • 1篇基因缺失
  • 1篇肌管
  • 1篇疾病
  • 1篇肺癌
  • 1篇肺癌细胞

机构

  • 5篇中南民族大学

作者

  • 3篇沈金花
  • 1篇刘庆华
  • 1篇吕印
  • 1篇黄俊
  • 1篇于孟飞
  • 1篇杨潇

传媒

  • 5篇中南民族大学...

年份

  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Linifanib和Tivozanib对肺癌细胞增殖的影响被引量:4
2017年
为探讨小分子化合物Linifanib和Tivozanib对肺癌细胞A549和H358增殖的影响,以不同浓度Linifanib和Tivozanib预处理细胞48 h,用MTT法检测了细胞存活率,并通过流式细胞仪检测了细胞周期和凋亡情况,用RT-PCR检测了肿瘤抑制因子P21的mRNA表达量.结果表明:Linfanib和Tivozanib能抑制肺癌细胞的增殖,呈现剂量依赖性.Linifanib能诱导细胞凋亡,同时引起细胞周期在G2/M期阻滞.Tivozanib主要引起细胞周期在G2/M期阻滞.Linifanib和Tivozanib均能引起A549和H358细胞中P21的mRNA表达量显著升高,说明Linifanib和Tivozanib能抑制肺癌细胞A549和H358的增殖.
沈金花陈剑霖
关键词:小分子化合物肺癌细胞增殖
干扰素调节因子的研究进展被引量:12
2014年
指出了干扰素调节因子(IRFs)是一类在干扰素(IFN)信号通路中起重要调控作用的多功能转录因子,目前已经发现10个IRFs成员,它们在IFN的诱导、病毒防御、免疫调节、细胞分化、细胞生长与凋亡和许多疾病的调节中具有重要作用.对IRFs的结构、IRFs在免疫系统、细胞分化、细胞凋亡和相关疾病如肿瘤、系统性红斑狼疮中的功能作了综述.
沈金花吕印刘庆华
关键词:干扰素调节因子疾病
青蒿提取物舒张小鼠气管平滑肌的作用机理被引量:6
2017年
分别使用L型钙离子通道(VDCCs)激动剂高钾溶液(80 mmol/L KCl)和M受体激动剂乙酰胆碱(ACh)对小鼠离体气管环进行预刺激,研究了青蒿提取物(WEAA)对激动剂诱导的收缩反应的抑制作用.结果表明:WEAA能够抑制高钾和ACh诱导的预收缩,且呈剂量依赖性,浓度为10 mg/m L时完全抑制,而对静息状态下的气管环无作用.此外,WEAA阻断了VDCCs电流,抑制了高钾和ACh引起的胞外钙离子内流.而在ACh诱导的收缩反应中,该抑制效果不仅涉及VDCC通道,还有其他离子通道的参与.WEAA能够抑制ACh引起的内质网中钙离子的释放,且对气管环的收缩能力几乎无影响.结论:WEAA能够通过阻断VDCC通道和ACh激活的其他离子通道抑制外钙内流和细胞内钙释放,从而舒张小鼠气管平滑肌.WEAA有望作为一种潜在的气管扩张剂,用于治疗哮喘病.
沈金花黄俊
关键词:气管平滑肌哮喘
箬竹叶氯仿部提取物对小鼠气管平滑肌的舒张作用及其机理被引量:9
2017年
使用高钾溶液(80 mmol/L KCl)和乙酰胆碱(100μmol/L ACh)对小鼠离体气管环进行了预处理诱导气道异常收缩,进而研究了箬竹叶氯仿部提取物(CEIT)对气管的舒张作用及其机理.结果表明:CEIT能够抑制高钾和ACh诱导的预收缩,且呈剂量依赖性.此外,CEIT阻断了VDCCs电流,抑制了细胞外Ca^(2+)内流.在ACh诱导的收缩反应中,不仅VDCCs通道参与其中,还有其他离子通道的参与.CEIT能够抑制NSCCs通道,从而抑制内钙释放.CEIT能够通过阻断VDCCs通道和NSCCs通道抑制外钙内流和细胞内钙释放,从而舒张小鼠气管平滑肌.提示CEIT中的活性成分可以作为一种治疗气道异常收缩的药物.
沈金花谭鸿浩雷骏
关键词:气管平滑肌
MTMR14基因缺失促进小鼠成肌细胞增殖和分化被引量:1
2016年
为研究磷酸肌醇磷酸酶肌管相关蛋白14(MTMR14)在骨骼肌发生中的作用,通过组织切片和细胞培养技术研究了MTMR14敲除对骨骼肌的组织结构、成肌细胞分化和增殖的影响.结果表明:MTMR14敲除小鼠的腓肠肌和比目鱼肌的结构较同窝野生型小鼠产生了明显变化,MTMR14敲除小鼠的成肌细胞的分化和增殖成肌小管过程较野生型显著加快.MTMR14基因敲除后小鼠肌管细胞中平均细胞核数显著增加.故MTMR14基因缺失/敲除导致骨骼肌组织结构异常,干扰了骨骼肌肌肉发生过程中的成肌细胞的增殖和分化.
于孟飞杨潇沈金花
关键词:成肌细胞增殖分化
共1页<1>
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