广东省自然科学基金(2005004776)
- 作品数：9 被引量：45H指数：5
- 相关作者：陈龙华李高峰王宏梅吴德华张洪波更多>>
- 相关机构：南方医科大学南方医院广西医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- ATM基因经RNAi表达沉默后对肝癌细胞放射敏感性的影响被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨ATM基因经RNAi表达沉默后对肝癌细胞放射敏感性的影响。方法:将含有ATM干扰片段的慢病毒转染至原发性肝癌细胞株HepG2细胞制成单细胞悬液,经不同剂量照射后培养细胞,观察干扰前后HepG2细胞照射细胞集落形成率,利用Graphpad prism 5.0软件拟合线性二次曲线模型和单击多靶模型,计算出放射生物学参数。结果:HepG2细胞干扰前后D0值分别为:3.0870±0.0337、3.2373±0.0367,Dq值分别1.7490±0.0609、1.5076±0.0220,α/β值分别0.7530±0.1209、3.4510±0.0340,干扰前后D0、Dq、α/β值差异均有显著性。放射增敏比SER=1.3099。结论:ATM基因的表达水平可影响肝癌细胞的放射敏感性,ATM基因沉默表达后改变了肝癌细胞的放射生物学参数,起到放射增敏作用。ATM基因可能在原发性肝癌放射敏感性中起重要作用。
- 易汉杰陈龙华李高峰
- 关键词：肝肿瘤ATMRNAI
- 兔肝硬化肝癌与单纯肝癌立体定向照射后病理形态学对比分析
- 2008年
- 目的应用已制备的兔肝硬化肝癌模型和注射VX2肝癌细胞制备的转移癌模型对比观察肝癌照射后病理形态学的变化。方法肝硬化肝癌兔16只(实验组1),随机分为两组,每组8只,分别给予单次剂量20、30Gy的立体定向照射;8只单纯接种肝癌兔(实验组2),随机分为两组,每组4只,按上述方法给予相同照射。照射后3周处死实验组1与实验组2,应用HE染色比较照射前后实验组1与实验组2肝脏病理形态学变化;用网状纤维染色、Masson三色比较和确定照射前后实验组1与实验组2肝脏纤维化程度。结果照射后肿瘤区瘤细胞大片坏死,间质纤维组织增生肿胀,部分纤维组织断裂。实验组1瘤组织周围的肝细胞坏死较明显;实验组2瘤组织周边肝细胞以变性为主。照射前后网状纤维及Masson三色:实验组1照射后与照射前相比,周围纤维组织断裂;实验组2照射前后纤维组织无明显改变。结论肝病状态下肝硬化肝癌的放射治疗与正常状态下肝癌相比,肝脏耐受剂量明显降低。
- 丁轶陈斌陈龙华
- 关键词：肝癌立体定向照射网状纤维染色HE染色
- Ⅰ期原发性肝癌三维适形放疗的疗效评价和预后多因素分析被引量：10
- 2007年
- 目的评价三维适形放疗(3-dimensional conformal radiation therapy,3-DCRT)对Ⅰ期原发性肝癌治疗疗效及其影响预后的因素分析。方法对41例Ⅰ期原发性肝癌患者行三维适形放疗,用kap-lan-Meier统计累积生存率、COX回归模型对预后进行单、多因素分析。结果1、2、3年累积生存率分别为95.1%、90.2%、80.5%。平均生存时间49.5月。中位生存时间56个月。治疗副反应轻微。多因素回归分析显示仅肿瘤数目对患者生存期的影响有统计学意义(P<0.05)。结论三维适形放疗对Ⅰ期原发性肝癌患者的治疗是安全、有效的手段,肿瘤数目、肿瘤直径是影响预后的主要因素。
- 张洪波陈龙华吴德华曹小飞
- 关键词：原发性肝癌三维适形放疗疗效
- 原发性肝癌患者ATM表达水平及其临床意义被引量：5
- 2008年
- 目的探讨ATM基因在原发性肝癌患者中的表达及其临床意义。方法采用RT-PCR方法检测原发性肝癌患者外周血中ATM mRNA的表达。结果25例原发性肝癌患者ATM表达阳性率为(164.40±42.21)%,较正常人的表达率(51.50±6.49)%明显升高,差异有显著性(F=38.054,P<0.01)。结论ATM在肝癌患者中异常表达,有望成为肝癌患者治疗的新靶点。
- 李高峰王宏梅陈龙华
- 关键词：共济失调毛细血管扩张症突变基因
- ^(18)F-FDG PET/CT诊断多发性骨髓瘤被引量：12
- 2009年
- 目的探讨18F-FDG PET/CT对多发性骨髓瘤(MM)的诊断价值。方法MM患者20例,均于治疗前进行18F-FDG PET/CT全身显像。所有PET、CT及PET/CT融合图像均通过融合软件进行帧对帧对比分析。肿瘤病灶根据穿刺活组织病理学检查、多种影像学检查和临床随访结果诊断。结果19例18F-FDG PET/CT检出阳性病灶(95.00%),SUV为2.81±0.98(1.30~6.00),共检出病灶303处,其中PET有222处表现为18F-FDG摄取增高(73.27%),CT检出268处灶状溶骨性改变(88.45%)。PET和CT同时检出的病灶为187处(61.72%);PET检出而同机CT未检出的病灶35处(11.55%);同机CT检出而PET未检出病灶81处(26.73%)。结论18F-FDG PET/CT对于MM的诊断及评价全身累及范围具有一定价值。
- 叶香华吴湖炳王全师陈龙华周文兰李洪生张冬萍王丽娟
- 关键词：多发性骨髓瘤氟脱氧葡萄糖F18
- PET-CT和MRI与螺旋CT对原发性肝癌病灶检出的对比观察被引量：6
- 2008年
- 目的:比较PET-CT、MRI与螺旋CT对肝癌病灶的检出差异,为肝癌放疗时确定靶区病灶积累影像学的比较资料。方法:回顾性分析诊断为原发性肝癌且治疗前进行了PET-CT、MRI与螺旋CT检查的病例共43例,比较3种检查方法对肝内及肝外病灶的检出情况。结果:在43例患者中,PET-CT检出了40例患者的127个肝内病灶及22例患者的137个肝外病灶;MRI检出了39例患者的114个肝内病灶及20例患者的103个肝外病灶;螺旋CT检出了35例患者的92个肝内病灶及14例患者的60个肝外病灶。其中PET-CT与螺旋CT比较,总病灶检出数(P<0.05)及肝内肝外病灶检出数(P均<0.001)差异有统计学意义;MRI与螺旋CT比较肝内外病灶检出数差异有统计学意义,P均<0.001;PET-CT与MRI比较中仅肝外病灶的检出数,差异有统计学意义,P<0.001。结论:对肝内外病灶的检出PET-CT与MRI均优于螺旋CT;PET-CT对转移灶的检出较有优势,对高分化肝细胞癌则MRI优于PET-CT;以CT模拟定位确定靶区制定放疗计划时,有针对性的运用MRI和PET-CT的影像资料,具有重要的参考价值。
- 郭明江陈龙华金吴东
- 关键词：X线体层摄影术
- ATM基因表达沉默对肝癌细胞生长的影响被引量：2
- 2009年
- 目的探讨ATM基因表达沉默对肝癌细胞生长的影响。方法构建靶向人ATM基因的RNA干扰慢病毒载体L1、L2,包装成慢病毒;用含ATM特异性干扰片段的慢病毒感染HepG2细胞,RT-PCR鉴定干扰后ATM基因在细胞中的表达;MTT法检测ATM干扰后对细胞生长的影响。结果ATM的相对表达量阴性对照组与未感染病毒组表达水平接近;病毒感染的L1、L2组表达量低于未感染病毒组(P<0.01);L1、L2组与阴性对照组的表达水平均降低(P<0.01);两干扰组L1、L2组之间的表达量也有差异,L2组降低更为明显,且有统计学意义,L2组沉默效率更高,表达量仅为对照的15.52%,即干扰率为84.48%。MTT法检测结果示ATM基因表达沉默后感染和未感染的HepG2细胞增殖速度无明显改变。结论成功构建ATM基因siRNA慢病毒RNAi表达载体;ATM表达水平减低后,肝癌细胞体外生长无显著抑制。
- 李高峰王宏梅陈龙华
- 关键词：基因表达肝肿瘤
- RNAi对肝癌细胞放射增敏的实验研究被引量：5
- 2010年
- 目的探讨ATM基因表达沉默对肝癌细胞辐射增敏的影响。方法采用含ATM干扰片段的慢病毒感染HepG2细胞,将细胞制成单细胞悬液,给予不同剂量照射,照射后继续培养细胞,研究RNAi前后HepG2细胞照射后继续细胞集落形成率,利用Graphpad prism5.0软件拟和线性二次曲线模型和单击多靶模型,得出放射生物学参数。结果 HepG2细胞干扰前后D0值分别为:3.37±0.03、3.50±0.06,Dq值分别为1.73±0.02、1.21±0.03,α/β值分别0.72±0.11、3.52±0.30,D0、Dq、α/β值差异均有统计学意义。放射增敏比SER=1.37。结论 RNAiATM基因可以改变肝癌细胞的放射生物学参数,达到放射增敏的目的。ATM有望成为肝癌患者治疗的新靶点。
- 李高峰王宏梅陈龙华
- 关键词：ATM肝癌RNAI放疗
- 广东鼻咽癌患者ATM基因127464G/A位点单核苷酸多态性研究被引量：3
- 2006年
- 目的:研究ATM基因单核苷酸多态性位点127464G/A与鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)的发生关系。方法:应用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合测序方法对38例广东NPC患者及40例对照样本ATM基因127464G/A基因分型。结果:在NPC患者及对照个体中G/A杂合型频率分别为57.9%(22/38)、62.5%(25/40),G/G纯合型频率分别为13.2%(5/38)、17.5%(7/40),A/A纯合型频率分别为28.9%(11/38)、20%(8/40)。结论:体细胞ATM基因127464G/A位点变异在广东NPC患者与正常人群中分布差异无统计学意义,推测其与广东NPC的遗传易感性相关性不大。
- 王宏梅陈龙华李启生郑小康吴德华张洪波
- 关键词：癌基因单核苷酸
