天津市高等学校科技发展基金计划项目(20060620)
- 作品数：15 被引量：49H指数：5
- 相关作者：魏殿军门昆李立艳曹阳武大伟更多>>
- 相关机构：天津医科大学天津市第一中心医院天津轻工职业技术学院更多>>
- 发文基金：天津市高等学校科技发展基金计划项目天津市卫生局科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 携带新型耐药基因盒组合形式Ⅰ类整合子的铜绿假单胞菌耐药特性分析被引量：1
- 2008年
- 目的分析1株临床分离携有多重耐药基因盒整合子的铜绿假单胞菌的耐药特性。方法应用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)对整合子进行检测及分型,用长片段PCR(Long-PCR)扩增整合子的可变区并进行DNA测序,分析整合子可变区含有的耐药基因。同时应用PCR扩增金属酶基因和oprD2基因。结果该株铜绿假单胞菌PA27携带Ⅰ类整合子,其可变区大小为3.0kb,含有编码对氨基糖苷类、氯霉素和β内酰胺类抗生素耐药的基因,经与GenBank数据库进行同源性分析(BLAST),确定为一种新型基因盒组合形式:aac(6′)-Ⅱ-cmlA8-OXA-10,GenBank登录号为EU708817。oprD2基因检测阳性,未检出IMP-1、VIM-2和IMP-2型金属酶基因。结论该地区首次报道携带新型基因盒组合形式的Ⅰ类整合子的铜绿假单胞菌,并携有多重耐药基因,应引起临床高度重视。
- 门昆魏殿军李立艳王洪礼曹阳
- 关键词：铜绿假单胞菌整合子基因盒多重耐药
- 铜绿假单胞菌生物膜形成过程中多聚糖生物合成的调控机制被引量：1
- 2009年
- 铜绿假单胞菌是临床常见的条件致病菌,具有多重耐药的特点,是临床抗感染治疗的难点。铜绿假单胞菌感染的难治性往往与其能够形成生物膜密切相关。多聚糖是铜绿假单胞菌维持生物膜结构所必须的骨架结构,在生物膜形成过程中具有重要的作用,多聚糖的生物合成已成为生物膜相关研究中的热点之一。
- 李立艳魏殿军
- 关键词：假单胞菌铜绿生物膜基因
- 基于Profibus-DP总线控制的机电一体化系统被引量：9
- 2009年
- 以机电一体化控制系统为例介绍了Profibus-DP现场总线在机电一体化中的应用,重点阐述了机电一体化系统各站点的功能、Profibus-DP总线的控制方案、控制特点以及控制的技术实现原理。整个系统的控制器采用Siemens的S7-300作为主站,9个S7-200和变频器作为从站,监控整条生产线的生产过程,通过Profibus-DP总线实现了对整个系统的集中控制,又能分散控制各底层设备,从而实现集中与分布式相结合的灵活控制模式。该方案的实施提高了整个控制系统运行的可靠性,实现了多速控制。
- 王立于玲赵艳菊
- 关键词：机电一体化
- 天津地区医院感染鲍曼不动杆菌产ESBLs和AmpC酶的检测及耐药性分析被引量：7
- 2009年
- 目的了解天津地区五所三甲医院鲍曼不动杆菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和AmpC酶的情况及耐药特点。方法采用酶提取物三维试验方法分别检测鲍曼不动杆菌产ESBLs和AmpC酶的情况,并以PCR方法检测ESBLs基因。以KB法检测72株鲍曼不动杆菌对12种抗生素的耐药性。结果72株鲍曼不动杆菌中,共检测到ESBLs阳性株16株,阳性率为22.2%(11/72);AmpC酶阳性株18株,阳性率为25.0%(18/72)。11株产TEM型ESBLs,4株产PER型ESBLs,1株产VEB-1型ESBLs。ESBLs阳性株和AmpC酶阳性株均呈多重耐药,产酶株对抗生素的耐药率明显高于非产酶株。结论产AmpC酶是鲍曼不动杆菌医院感染多重耐药主要原因,应加强对AmpC酶的检测及医院内感染的控制工作。
- 武大伟魏殿军马全玲张坚磊
- 关键词：鲍曼不动杆菌超广谱Β-内酰胺酶AMPC酶
- 铜绿假单胞菌生物被膜形成过程中多糖合成相关基因表达的研究被引量：5
- 2009年
- 目的了解铜绿假单胞菌（Pseudomonas aerttginosa，Pa）生物被膜形成过程中多糖生物合成相关基因在生物被膜形成中的表达，探讨其在生物被膜形成中的调控作用。方法分别收集非黏液型铜绿假单胞菌PAO1的浮游菌及生物被膜菌，用实时荧光定量tit—PCR的方法对基因的表达进行相对定量分析。结果多糖合成相关基因pslA、algD,pelA的mRNA在生物被膜菌中的相对表达量均高于浮游菌。结论pslA、algD,pelA的表达与铜绿假单胞菌生物被膜形成密切相关，在生物被膜形成中具有重要作用。
- 李立艳魏殿军门昆武大伟陈锦英
- 关键词：铜绿假单胞菌生物被膜多糖
- 天津地区耐亚胺培南铜绿假单胞菌blaIMP-1及相关整合子分析被引量：2
- 2009年
- 铜绿假单胞菌是一种医院感染常见的条件致病菌，耐药机制复杂，易造成多重耐药，给临床抗感染治疗造成很大困难。碳青霉烯类抗生素是临床治疗铜绿假单胞菌感染最有效的一类药物，然而随着碳青霉烯类抗生素在临床的广泛应用，铜绿假单胞菌对其的耐药率也逐渐升高。细菌获得并表达金属β内酰胺酶（metallo-β-lactamase，MBL）是主要耐药机制之一。整合子在金属酶基因的快速播散中意义重大。本研究对天津地区分离的60株耐亚胺培南铜绿假单胞菌（IRPA）金属酶基因及相关整合子进行了分析，现报道如下。
- 李立艳魏殿军门昆曹阳陈锦英
- 关键词：耐亚胺培南铜绿假单胞菌整合子碳青霉烯类抗生素金属Β内酰胺酶临床抗感染治疗
- Ⅰ类整合子与耐亚胺培南铜绿假单胞菌多重耐药机制探讨被引量：7
- 2009年
- 目的:探讨Ⅰ类整合子在耐亚胺培南铜绿假单胞菌多重耐药中的作用。方法:收集天津市4所大型医院共67株临床分离的耐亚胺培南铜绿假单胞菌,进行Ⅰ类整合子筛选及药敏试验。结果:67株耐亚胺培南铜绿假单胞菌中有46株检出Ⅰ类整合子(68.7%);Ⅰ类整合子阳性IRPA和Ⅰ类整合子阴性IRPA的多种药物耐药率无统计学差异。结论:Ⅰ类整合子可能不是导致耐亚胺培南铜绿假单胞菌多重耐药的主要原因。
- 李立艳魏殿军门昆曹阳陈锦英
- 关键词：耐亚胺培南铜绿假单胞菌整合子多重耐药
- 鲍曼不动杆菌ESBLs和金属酶的基因型分析被引量：8
- 2009年
- 目的了解天津地区鲍曼不动杆菌中超广谱β-内酰胺酶和金属酶基因的分布情况。方法对天津地区6所三级甲等医院临床分离的72株鲍曼不动杆菌,以K-B法进行抗生素敏感试验;用双纸片增效法对亚胺培南耐药菌株进行金属酶表型筛选,并以PCR方法检测IMP-1、IMP-2、VIM2型金属酶基因;用三维试验对第三代头孢菌株进行ESBLs表型初筛,并以PCR方法检测ESBLs基因。结果8株(8/72)耐药亚胺培南鲍曼不动杆菌中,4株金属酶表型阳性。以PCR方法检测,1株IMP-1阳性,3株出现IMP 1+IMP-2+VIM-2型金属酶基因同时阳性;30株(30/72)耐第三代头孢鲍曼不动杆菌中,11株产TEM型ESBLs,4株产PER型ESBLs,1株产VEB 1型ESBLs。结论天津地区鲍曼不动杆菌主要以携带TEM型ESBLs为主,在耐亚胺培南鲍曼不动杆菌中发现IMP-1、IMP-2和VIM-2型金属酶,并且VEB-1型ESBLs和VIM-2型金属酶为天津地区首次报道。
- 武大伟马全玲魏殿军张坚磊
- 关键词：鲍氏不动杆菌Β内酰胺酶类金属蛋白酶类基因型
- 亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌由插入序列ISAba1点突变引起的bla_(OXA-23)表达减低被引量：4
- 2011年
- 目的研究临床分离的8株亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌中,与插入序列相关的blaOXA-23 mRNA的表达情况。方法应用双纸片增效法进行金属酶表型筛查并以PCR的方法扩增blaIMP-1、blaIMP-2、blaVIM-2和blaOXA-23 4种β-内酰胺酶基因;实时荧光PCR检测blaOXA-23 mRNA表达量,并以PCR的方法扩增插入序列ISAba1并测序。结果 4株菌金属酶表型筛查为阳性结果,PCR检测8株菌blaOXA-23阳性,2株blaIMP-1阳性、3株blaIMP-2阳性、blaVIM-2基因均为阴性;所有菌株均存在插入序列ISAba1,实时荧光PCR检测显示1株菌blaOXA-23 mRNA表达升高,其余7株菌与对照株比较为表达减低或相近,且这7株菌的插入序列存在点突变现象。结论插入序列ISAba1点突变是引起blaOXA-23碳青霉稀酶活性减低的主要原因。
- 武大伟魏殿军马全玲门昆曹阳
- 1株携带新型耐药基因盒Ⅰ类整合子的铜绿假单胞菌分析
- 2009年
- 目的对1株临床分离的多重耐药铜绿假单胞菌进行基因盒整合子分析。方法利用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)对整合子进行检测及分型,用长片段PCR(Long-PCR)扩增整合子的可变区并进行DNA测序,分析整合子可变区含有的耐药基因。结果该株铜绿假单胞菌PA27携带Ⅰ类整合子,其可变区大小为3.0kb,含有编码对氨基糖苷类、氯霉素和β-内酰胺类抗生素耐药的基因,经与gene bank数据库进行同源性分析(BLAST),确定为一种新型基因盒组合形式:aac(6′)-Ⅱ—cmlA8—OXA-10,gene bank登录号为EU708817。结论本菌株携带新型基因盒组合形式的Ⅰ类整合子为天津地区首次报道。
- 门昆魏殿军李立艳王洪礼曹阳
- 关键词：铜绿假单胞菌多重耐药整合子基因盒
