常州市卫生局重大课题(ZD200906)
- 作品数：4 被引量：8H指数：1
- 相关作者：谢海彬李忠冯锦尹勇赵金朋更多>>
- 相关机构：常州市第一人民医院苏州大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：常州市卫生局重大课题常德市科技局项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- NEDD9基因miRNA干扰质粒的构建及鉴定
- 2016年
- 目的构建神经元表达发育下调基因9(NEDD9)特异性微小核糖核酸(miRNA)干扰质粒,检测其在胃癌SGC-7901细胞中的干扰效果。方法根据GenBank中提供的NEDD9基因序列,设计4种NEDD9靶向干扰序列(MR0112-1、MR0112-2、MR0112-3和MR0112-4)及1种阴性对照干扰序列(MR0112-N),连接到pcDNA6.2-GW/EmGFP-miR载体中,构建重组质粒。重组质粒转染人胃癌细胞株SGC-7901;采用FQ-PCR和Western blot法检测转染前后SGC-7901细胞中NEDD9mRNA及蛋白的表达。结果测序表明,4种干扰质粒的干扰序列及读框完全正确。FQ-PCR和Western blot结果显示,转染MR0112-1、MR0112-2、MR0112-3和MR0112-4质粒后其NEDD9表达较未处理组分别下降88.01%、96.70%、78.55%和81.34%(P<0.05),以MR0112-2干扰效果最为明显。阴性质粒组NEDD9mRNA表达与未处理组比较无明显变化(P>0.05)。结论成功构建了NEDD9干扰质粒,为进一步研究NEDD9基因表达在胃癌增殖、迁移、侵袭过程中的作用提供实验基础。
- 李羚赵金朋冯锦谢海彬尹勇吴雨岗李忠
- 关键词：胃癌微小核糖核酸
- Hsa-let-7g调控癌基因HERG1与胃癌发病的关系
- 2014年
- 目的探讨Hsa-let-7g调控癌基因HERG1参与胃癌的发病机制。方法 RT-PCR和Western blot检测HERG1在胃癌细胞株中的表达;HERG1特异性干扰RNA技术阻断胃癌细胞株SGC-7901细胞中HERG1的表达,以MTT法检测细胞增殖变化;Transwell检测细胞迁移和侵袭能力;构建与Hsa-let-7g绑定结合的HERG1 3′端非编码区域荧光素酶报告基因质粒,检测转录活性以及HERG1表达。结果 HERG1在胃癌细胞中高表达;HERG1特异性干扰RNA阻断后,SGC-7901细胞增殖受到抑制,迁移和侵袭能力下降(P<0.05);转染Hsa-let-7g mimics后,野生型报告基因质粒活性下降,SGC-7901细胞中Hsa-let-7g表达升高时HERG1表达降低,Hsa-let-7g表达降低时HERG1表达升高(P<0.05)。结论 HERG1基因在胃癌细胞中高表达,与肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭相关;HERG1表达直接受Hsa-let-7g的调控,是Hsa-let-7g特异性靶基因之一。
- 谢海彬李忠
- 关键词：胃癌
- 胃癌手术患者2338例临床病理特征分析被引量：8
- 2015年
- 目的分析2 338例胃癌手术患者的临床病理特征。方法回顾性分析2 338例胃癌患者的临床资料。患者分为年龄≤40岁(A组)、41-65岁(B组)和>65岁(C组)三组,比较肿瘤部位、病理类型和临床分期。结果胃癌高发年龄41-65岁,男性比例高于女性。肿瘤多见于贲门胃底部(42.48%)。肿瘤以BormannⅡ型多见(75.44%),病理类型以腺癌为主(90.03%)。肿瘤分化程度以低分化为主(74.25%)。胃癌浸润深度以T3期主(64.6%)。淋巴结转移以N0、N1期为主(85.31%)。TNM分期以Ⅲ期为主(48.47%)。结论胃癌高发于41-65岁男性。胃癌病理分型以低分化腺癌最常见。确诊患者多为胃癌中晚期,胃癌早期诊断率有待提高。
- 赵金朋冯锦谢海彬尹勇李忠
- 关键词：胃癌临床病理特征
- 结直肠癌组织中CD_(40) mRNA的表达变化及临床意义
- 2013年
- 目的观察结直肠癌组织中CD40mRNA的表达变化,并探讨其临床意义。方法应用RT-PCR法分别检测30例结直肠癌及其癌旁组织中CD40mRNA的相对表达量,并分析其表达与结直肠癌患者性别、肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移、远处转移、TNM分期相关性。结果结直肠癌组织中CD40mRNA的表达水平显著低于癌旁组织(P<0.05);结直肠癌组织中CD40mRNA的表达水平与肿瘤大小、淋巴结转移、TNM分期相关(P<0.05),与患者性别、浸润深度及远处转移无关(P>0.05)。结论结直肠癌组织中CD40mRNA表达显著降低,并与肿瘤的浸润性生长相关;CD40分子可能成为判断结直肠癌预后的有效指标。
- 杨晨晨李忠吴雨岗牟琴峰罗光华谢海彬
- 关键词：结直肠肿瘤
