国家高技术研究发展计划(2001AA211041)
- 作品数：8 被引量：139H指数：6
- 相关作者：陈庆山刘春燕辛大伟李文滨王伟权更多>>
- 相关机构：东北农业大学中山大学中国农业科学院作物育种栽培研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划哈尔滨市青年科学研究基金国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 大豆氨基酸组分影响蛋白质含量的通径分析被引量：13
- 2002年
- 以 6 2份东北大豆品种 (系 )为材料 ,对 17个影响蛋白质含量的氨基酸进行多元线性回归分析 ,在此基础上对 12个影响较大的氨基酸进行通径分析 ,研究其对蛋白质含量影响力的大小及直接效应和间接效应 ,以期为大豆品质育种提供理论依据。
- 宁海龙李文霞潘相文杨庆凯
- 关键词：氨基酸组分蛋白质含量通径分析大豆多元线性回归品质育种
- 大豆花叶病毒胁迫诱导的消减文库构建及初步分析被引量：25
- 2005年
- 大豆花叶病毒病是危害大豆产量和品质的主要病害之一 ,通过分子手段研究大豆花叶病毒病基因的抗病相关基因表达可以辅助抗病育种工作。利用SSH技术 ,对抗大豆花叶病毒病的大豆品种 814 3进行分析 ,构建大豆花叶病毒胁迫诱导表达的cDNA文库 ,并对文库进行初步分析。
- 刘春燕王伟权陈庆山杨翠平李文滨辛大伟金振国宋英博
- 关键词：大豆花叶病毒病
- 大豆脂肪氧化酶-1缺失基因(lx_1)的RAPD标记被引量：17
- 2004年
- 采用RAPD技术,以大豆脂肪氧化酶缺失近等基因系Century(分别含有Lx、lx1、lx2、lx3、lx1.3、lx2.3基因)为材料,筛选了520个随机引物,发现13个引物在6个近等基因系材料中具有多态性,其中针对lx1、lx1.3基因的多态性引物有6个,分别为OPG061300、S352900、S370900、S377780、S287950、和S389300。引物S352经多次重复和组合96P11×Century-1的F2代分离群体检测,χ2测验符合1∶2∶1分离比率,表明S352与lx1基因紧密连锁,连锁距离为7.6 cM。
- 孙君明伍树明陶文静丁安林韩粉霞贾士荣
- 关键词：大豆基因连锁豆腥味脂肪氧化酶分子定位
- 应用Charleston×东农594重组自交系群体构建SSR大豆遗传图谱被引量：49
- 2005年
- 以美国半矮杆大豆品种Charleston为母本,东北农业大学高蛋白大豆品系东农594为父本及其F2:10代重组自交系的154个株系为试验材料,利用164个在亲本之间表现多态的SSR引物对群体进行了分析,构建了一张大豆遗传图谱。该大豆遗传图谱总长度1913.5cM,标记间平均距离为11.89cM。每个连锁群长度变动在0.4～309.5cM之间,连锁群上的标记数在2～28个之间。各连锁群上的SSR标记并不是均匀分布的,其中A1、C2、D1a三个连锁群存在标记密集区。与国内外已构建完成的5张大豆遗传图谱比较表明,该图谱与国外的大豆公共遗传图谱对应性较好。
- 陈庆山张忠臣刘春燕王伟权李文滨
- 关键词：重组自交系群体SSR引物连锁群大豆品系矮杆
- 抗草甘膦转基因大豆生物与环境安全性被引量：16
- 2007年
- 世界转基因作物发展速度迅猛,其中抗除草剂转基因大豆的种植面积和作物产量都占有较大比例,其安全性也受到人们极大关注。文章通过对抗除草剂转基因大豆多年的研究总结,并结合国内外抗除草剂转基因大豆的研究文献,阐述了抗草甘膦转基因大豆现状及其发展,并对其生物和环境的安全性问题进行评价。
- 沈晓峰栾凤侠陶波
- 关键词：草甘膦转基因大豆生物安全性环境安全性
- RNA分子表达技术研究进展被引量：3
- 2005年
- RNA作为基因表达的产物,在基因研究中处于重要的地位。随着生物技术的发展,越来越多的RNA分子技术被建立起来,为基因克隆和基因表达研究提供了有利的工具。根据RNA分子表达技术的技术基础,将RNA分子技术分为4类:以分子杂交为基础的差示筛选、扣除杂交、RNase保护分析、基因芯片和微阵列;以PCR技术为基础的差异显示PCR、cDNA扩增片段长度多态性;以消减杂交和PCR相结合为基础的cDNA代表性差示分析、抑制性消减杂交、交互式扣除RNA差别显示技术、全长基因获得消减杂交、基因鉴定集成法、快速消减杂交;以测序为基础的表达序列标签、基因表达系列分析、表达序列标签串联排列连接、GeneCalling等技术。
- 陈庆山杨春明刘春燕辛大伟邱红梅单大鹏金振国宋英博
- 关键词：RNA分子表达杂交
- 黑龙江省大豆蛋白质油分及蛋白质组分类型被引量：15
- 2003年
- 对 6 2份东北大豆品种品质性状的分析表明 ,在各种氨基酸中 ,脯氨酸的变异系数最大 ,以甘氨酸为最低 ;蛋白质和脂肪的变异系数都较小 ,说明该性状在遗传上较为稳定。根据主成分分析 ,从 19主成分中选取前 3个主成分对大豆品种品质进行评价 ,筛选出 9个综合品质性状较好的品种。通过聚类分析将全部供试品种分为 6类 ,各性状在类群间存在差异。在品质育种过程中杂交亲本选配应在类群间进行 ,同时考虑主成分的互补。
- 宁海龙李文霞王继安陈庆山孔凡江张淑珍杨庆凯
- 关键词：大豆蛋白质油分品质性状主成分分析聚类分析
- 大豆花叶病毒侵染初期的抗病性表达序列标签分析被引量：5
- 2005年
- 以抗花叶病毒病品系东农8143为材料,利用抑制消减杂交技术构建了一个大豆花叶病毒接种初期的cDNA文库,共获得2 000个阳性克隆。随机挑取64个阳性克隆测序,与GenBank进行BLASTx和BLASTn同源比较,其中49个有比较明确的比对结果,占测序EST的76.6%。测序的ESTs片段中最短的为136 bp,最长的691 bp,平均长度为456 bp,有41条序列带有Poly(A)尾。功能已知基因的EST涉及大豆的细胞自身保护、信号传导、抑制病原菌生长、系统获得性抗性以及持家基因等许多方面,其中SAR(systemic aquired resistance)系统基因在表达谱中的种类和数量最多。未知功能ESTs与GenBank的dbEST库中序列比较表明,其中许多与生物、非生物胁迫cDNA文库来源的ESTs同源。
- 刘春燕陈庆山辛大伟邱红梅单大鹏
- 关键词：大豆大豆花叶病毒抑制消减杂交表达序列标签
