浙江省科技厅重点资助项目(2005C23067)
- 作品数：5 被引量：69H指数：3
- 相关作者：张海琪何中央徐晓林张永正宋琍琍更多>>
- 相关机构：浙江省水产质量检测中心浙江大学浙江海洋学院更多>>
- 发文基金：浙江省科技厅重点资助项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 液相色谱-串联质谱法同时测定大黄鱼中20种磺胺类药物残留被引量：43
- 2007年
- 建立了一种液相色谱-电喷雾串联质谱同时测定大黄鱼中20种磺胺类药物残留的方法。均质样品先后用乙腈、二氯甲烷提取,合并提取液,取部分提取液经氮吹浓缩。残渣用1 mL流动相溶解,饱和正己烷脱脂净化。采用ZORBAX Eclipse XDB-C8色谱柱,以含0.2%乙酸的水溶液和甲醇(7∶3)为流动相,梯度洗脱,在电喷雾-多反应监测离子模式下,进行定量定性分析。方法的定量限为5μg/kg;以标准加入法计算回收率,在10-40μg/kg添加范围内,平均回收率为79.6%-109%;相对标准偏差为3.55%-16.5%。
- 张海琪宋琍琍徐晓林何中央张晨辉侯镜德
- 关键词：液相色谱-串联质谱水产品磺胺类药物
- 液相色谱—串联质谱法测定中华绒螯蟹中21种磺胺类药物残留被引量：2
- 2009年
- 建立了一种液相色谱-电喷雾串联质谱同时测定中华绒螯蟹中21种磺胺类药物残留的方法。均质样品先后用乙腈、二氯甲烷提取,合并提取液,取部分提取液经氮吹浓缩。残渣用1 mL流动相溶解,饱和正己烷脱脂净化。采用ZOR-BAX Eclipse XDB-C8色谱柱,以含0.2%乙酸的水溶液和甲醇(7:3)为流动相,梯度洗脱,在电喷雾-多反应监测离子模式下,进行定量定性分析。方法的定量限为5μg/kg;以标准加入法计算回收率,在4～40μg/kg添加范围内,平均回收率为71.8%～106%;相对标准偏差为0.44%～10.1%。
- 张永正胡金春周凡邵庆均
- 关键词：液相色谱-串联质谱法磺胺类药物中华绒螯蟹
- 液相色谱-串联质谱法测定水产品中孔雀石绿的残留量被引量：13
- 2007年
- 建立了液相色谱-串联质谱测定水产品中孔雀石绿及其代谢物残留的检测方法。样品经乙酸铵盐溶液和乙腈提取，经二氯甲烷萃取，PRS阳离子交换柱净化，然后选用电喷雾离子源，在正离子、多反应临测方式模式下进行定性，以内标法进行定量。方法的检出限为0．10μg·kg^-1，工作曲线的线性范围为0．10～4．00μg·kg^-1。在添加浓度为0．10～4．00μg·kg^-1的范围内，孔雀石绿和隐色孔雀石绿的平均回收率均分别为83．4％和95．0％，相对标准偏差分别为6．23％和6．74％。
- 张海琪何中央郑重莺叶累海施礼科
- 关键词：水产品孔雀石绿液相色谱-串联质谱多反应监测
- HPLC-MS/MS技术在中华绒螯蟹硝基呋喃类代谢物残留量检测中的应用被引量：8
- 2007年
- 建立了中华绒螯蟹中硝基呋喃类代谢物残留量的液相色谱—串联质谱检测方法.取均质后的中华绒螯蟹可食部分样品,用盐酸水解组织中蛋白结合代谢物,经2-硝基苯甲醛37℃过夜衍生化,调节pH值至约7.0～7.4后,用乙酸乙酯提取,正己烷净化.选用电喷雾离子源,在正离子、多反应监测方式模式下进行定性,以同位素内标法进行定量.方法的检出限为0.5μg.kg-1,工作曲线的线性范围为1.25～50.0μg.L-1.在添加浓度为0.5～10.0μg.kg-1的范围内,AMOZ、SEM、AHD和AOZ的回收率分别在92.8%～106%、84.5%～94.6%、80.6%～98.6%和88.4%～105%之间,相对标准偏差均小于10%.
- 张海琪郑天伦徐晓林何中央黄丽英郑重莺王扬
- 关键词：中华绒螯蟹多反应监测
- HPLCMS/MS法检测中华鳖中磺胺类药物残留被引量：3
- 2008年
- 建立了一种液相色谱-电喷雾串联质谱同时测定中华鳖中21种磺胺类药物残留的方法。均质样品先后用乙腈、二氯甲烷提取,合并提取液,取部分提取液经氮吹浓缩。残渣用1mL流动相溶解,饱和正己烷脱脂净化。采用ZORBAX Ec lipse XDB-C8色谱柱,以含0.2%乙酸的水溶液和甲醇(7∶3)为流动相,梯度洗脱,在电喷雾-多反应监测离子模式下,进行定量定性分析。方法的定量限为4μg/kg;以标准加入法计算回收率,在4—40μg/kg添加范围内,平均回收率为75.2%—104%;相对标准偏差为0.16%—9.98%。
- 张永正徐晓林张海琪方美娟潘立新陆红法
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱中华鳖磺胺类药物
