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中国博士后科学基金(20100471716)

作品数:11 被引量:53H指数:4
相关作者:赵德明张建庭金宁人徐新华韩太平更多>>
相关机构:浙江工业大学浙江大学加州理工学院更多>>
发文基金:中国博士后科学基金浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程环境科学与工程理学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 10篇化学工程
  • 6篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 5篇动力学
  • 5篇降解
  • 3篇甲基
  • 3篇降解苯酚
  • 3篇苯酚
  • 2篇动力学研究
  • 2篇全氟辛酸
  • 2篇全氟辛烷
  • 2篇全氟辛烷磺酸
  • 2篇微波强化
  • 2篇超声波
  • 2篇超声波降解
  • 1篇水溶
  • 1篇水溶液
  • 1篇四唑
  • 1篇偶氮
  • 1篇偶氮苯
  • 1篇重排
  • 1篇羧酸
  • 1篇羰基

机构

  • 10篇浙江工业大学
  • 4篇浙江大学
  • 1篇加州理工学院
  • 1篇杭州民生药业...

作者

  • 10篇赵德明
  • 7篇张建庭
  • 6篇金宁人
  • 4篇徐新华
  • 2篇韩太平
  • 1篇金婷婷
  • 1篇王坤
  • 1篇李敏
  • 1篇张谭
  • 1篇赵秋霞
  • 1篇蔡丽霞
  • 1篇余继路
  • 1篇竺三奇
  • 1篇丁成
  • 1篇张德兴

传媒

  • 3篇化工学报
  • 3篇浙江工业大学...
  • 2篇化工进展
  • 1篇广州化工
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇Fronti...

年份

  • 2篇2012
  • 8篇2011
  • 1篇2010
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
微波辅助二氧化氯氧化降解苯酚被引量:15
2011年
采用微波辅助二氧化氯(MW/ClO2)氧化降解苯酚模拟水溶液,研究了影响该系统氧化降解苯酚的各种因素和动力学。结果表明:在单独的微波辐照或者ClO2氧化工艺和MW/ClO2强化氧化系统中苯酚的降解均符合拟一级动力学关系,其中MW/ClO2氧化系统速率常数增强因子可达到1.4,表明存在较明显的协同效应。在MW/ClO2强化氧化系统降解苯酚初始体积质量浓度为100 mg.L-1,pH值为5.0,微波功率200 W,二氧化氯初始浓度100 mg.L-1,30℃下反应10 min后苯酚去除率达95%以上,苯酚降解后中间产物处理可以不需要微波辅助,只需继续延长反应时间或补加二氧化氯即可使其完全矿化。
赵德明张谭张建庭徐新华
关键词:二氧化氯苯酚动力学
微波强化臭氧氧化降解苯酚动力学研究被引量:2
2011年
研究微波强化臭氧(MW/O3)系统下主要影响因素如臭氧投量、微波功率、pH值及温度等对苯酚降解效果和动力学的影响.结果表明:在单独的微波辐射下苯酚去除率很小,在复合氧化过程MW/O3工艺中有显著的提高,表明微波对臭氧氧化存在明显的强化作用;在单独微波辐照或者臭氧氧化工艺和MW/O3强化氧化系统中苯酚的降解均符合拟一级动力学关系,其中MW/O3氧化系统苯酚去除的速率常数增强因子可以达到3.6,降解机理类似臭氧氧化苯酚的降解过程,羟基自由基氧化机制为主.通过实验推导出简化的与pH值、臭氧投量、微波功率和反应温度等因素相关的苯酚降解动力学模型.
赵德明张建庭金宁人徐新华
关键词:臭氧苯酚动力学
2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮的合成被引量:1
2011年
采用间苯二甲醚为原料,经酰化、脱甲基、磺化一系列的反应合成2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮,并对其物料配比、催化剂用量、反应温度以及反应时间等因素作了探索。结果表明酰化反应较佳条件为:以二氯甲烷为溶剂,n(间苯二甲醚):n(苯甲酰氯):n(无水AlCl3)=1:1.05:1.05,反应温度0~5℃,反应时间3 h。脱甲基反应较佳条件为:以二氯甲烷为溶剂,n(2,4-二甲氧基二苯甲酮):n(无水AlCl3)=1:1.05~1.10,反应温度20~25℃,反应时间3 h;磺化反应较佳条件为:以乙酸乙酯为溶剂,n(2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮):n(氯磺酸)=1:1.05,室温反应12 h。以间苯二甲醚计总收率为72.35%,2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮的HPLC纯度为99.31%。2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮及中间体产品结构经1H-NMR、13C-NMR和FT-IR分析表征确认。
赵德明韩太平赵秋霞张建庭金宁人
关键词:酰化脱甲基磺化
AB型改性PPTA新单体的合成与表征被引量:1
2012年
针对聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)聚合及硫酸中纺丝的不足,提出以增加酰胺类有机溶剂的溶解度,从合成改性基团―CH3在聚合物的分子链中均匀且完全有序排列的改性PPTA(M-PPTA)出发,创新研究了AB型M-PPTA新单体4-(4-氨基-2-甲基苯胺羰基)苯甲酸甲酯(MACB)的合成,考察了溶剂、反应时间、还原剂等对反应的影响,结果表明:采用以4-氨基-2′,3-二甲基偶氮苯(C.I.11160)和对甲氧羰基苯甲酰氯(MBC)为原料,先缩合合成中间体MDCB,后经铁粉还原工艺合成出的黄色结晶MACB,精制后的纯度和总收率分别达99%和70%以上,并经FT-IR、13 CNMR和MS等定性分析确认.合成过程已呈现工艺简练、操作安全以及原料价廉易得等特点.
蔡丽霞金宁人赵德明张建庭金婷婷
Kinetics of microwave-enhanced oxidation of phenol by hydrogen peroxide
2011年
Aqueous solutions of phenol were oxidized by hydrogen peroxide assisted by microwave(MW)irradiation.A simple kinetic model for the overall degradation of phenol in the presence of excess H_(2)O_(2) is proposed in which the degradation rate of phenol is expressed as a linear function of the concentrations of phenol and H_(2)O_(2).A detailed parametric study showed that the degradation rate of phenol increased with increasing[H_(2)O_(2)]until saturation was observed.Phenol degradation followed apparent zero-order kinetics under MW radiation or H_(2)O_(2) oxidation.However,after 90 min of irradiation,the observed kinetics shifted to pseudo first order.The overall reaction rates were significantly enhanced in the combined MW/H_(2)O_(2) system,mainly because microwave could accelerate H_(2)O_(2) to generate hydroxyl radical(·OH)and other reactive oxygen intermediates.The observed synergetic effects of the MW/H_(2)O_(2) process resulted in an increased in the net reaction rate by a factor of 5.75.When hydrogen peroxide is present in a large stoichiometric excess,the time required to achieve complete mineralization is reduced significantly.
Deming ZHAOJie CHENGMichael R.HOFFMANN
关键词:PHENOL
超声波强化活性炭颗粒吸附PFOA和PFOS被引量:5
2012年
研究了20 kHz超声波强化活性炭颗粒吸附不同种类水溶液中全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的动力学。结果表明:平衡吸附被证实符合BET多层等温吸附,最大单层吸附容量为qmPFOS>qmPFOA;在PFOS和PFOA初始浓度为50 mg/L时超声波辐照下活性炭颗粒吸附符合表观拟二级动力学关系,平衡吸附容量和起始吸附速率分别为qePFOS>qePFOA和hPFOS>hPFOA;在去离子水(MQ)中的PFOS和PFOA最大单层吸附平衡容量qm和平衡吸附容量qe及起始吸附速率h和吸附动力学常数K均大于预处理或未预处理后的垃圾渗滤地表水(Pre-GW和GW)中对PFOS和PFOA的平衡吸附量和吸附动力学常数;20 kHz超声波强化活性炭颗粒吸附PFOS和PFOA效果明显,其吸附动力学常数增强因子为7.7和4.4。
赵德明张德兴Hoffmann Michael R
关键词:全氟辛烷磺酸全氟辛酸
超声波降解全氟辛烷磺酸和全氟辛酸的动力学被引量:22
2011年
引言 全氟辛烷磺酸基化合物和全氟辛酸化合物是一类重要的全氟化表面活性剂,也是其他许多全氟化合物的重要前体。自20世纪60年代电化学氟化反应方法应用于全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)等全氟化合物的生产以来,
赵德明丁成徐新华Michael R.Hoffmann
关键词:全氟辛烷磺酸全氟辛酸超声波动力学
微波强化Fenton试剂降解苯酚动力学研究被引量:5
2010年
研究了在微波强化Fenton试剂(MW/Fenton)氧化系统下苯酚的降解效果、机理和动力学,并且探讨了主要影响参数.较佳条件:初始pH为5,n(H2O2)∶n(Fe2+)=10∶1,[Fe2+]=8.82×10-4mol/L,反应温度30℃.苯酚在单独微波处理、Fenton试剂氧化和MW/Fenton催化氧化系统下的降解均符合表观一级动力学.在MW/Fenton系统中苯酚的降解有显著提高,拟一级动力学速率常数增强因子可达到2.92,表明存在明显协同效应.
赵德明王坤张建庭金宁人
关键词:苯酚FENTON试剂动力学
超声波降解全氟丁酸水溶液被引量:4
2011年
引言全氟丁酸(PFBA)作为全氟辛烷磺酸基化合物(PFOS)和全氟辛酸化合物(PFOA)的替代品,相对于PFOS和PFOA,因水溶解度更大和碳链短等特点造成PFBA更难处理和代谢[1-2]。
赵德明韩太平Hoffmann Michael R.徐新华
关键词:超声波动力学降解
2-氯-4-硝基咪唑的合成被引量:3
2011年
硝基咪唑类衍生物是重要医药和含能材料有机中间体,2-氯-4-硝基咪唑是其中的代表性物质.以咪唑为原料,经硝化、重排、氯化等反应得到2-氯-4-硝基咪唑及其中间体,研究结果表明:咪唑在混酸中经硝化下反应得4-硝基咪唑收率89.6%,HPLC纯度99.4%;以4-硝基咪唑为原料,在浓硫酸、乙酸酐和NaNO3存在下反应得1,4-二硝基咪唑收率87.1%,HPLC纯度98.7%;1,4-二硝基咪唑在氯苯中经重排反应得2,4-二硝基咪唑收率84.8%,HPLC纯度98.9%;在盐酸存在下氯化得到2-氯-4-硝基咪唑收率75.6%,HPLC纯度99.6%.反应目标产物采用红外光谱和1 H-NMR定性表征确认.
赵德明竺三奇李敏张建庭金宁人
关键词:硝化重排氯化
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