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益气化瘀清热方及其拆方对嘌呤霉素氨基核苷损伤小鼠足细胞表达Podocalyxin及Podocin的影响被引量：6: 2020年; 目的观察益气化瘀清热方及其拆方对嘌呤霉素氨基核苷(Puromycin aminonucleoside,PAN)损伤体外培养的小鼠足细胞表达Podocalyxin及Podocin的影响。探讨不同类中药治疗肾病的作用强度。方法应用PAN(50μg/mL)刺激体外培养的小鼠足细胞,形成PAN足细胞损伤模型,造模成功后的足细胞随机分为益气组、化瘀组、清热组、复方组、对照组、模型组、空白组,采用实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质印迹法(Western Blot)检测各组血清对小鼠足细胞表达Podocalyxin、Podocin的影响。结果益气化瘀清热方及其拆方均能影响造模足细胞Podocalyxin及Podocin的表达,但不同药物作用于造模足细胞的时间不同,其对Podocalyxin及Podocin表达的作用强度不同。结论益气化瘀清热方及其拆方可能通过提高造模足细胞Podocalyxin及Podocin的表达而发挥治疗作用。; 翟文生杨濛张建张霞张秋月张茂华郭庆寅宋纯东李广; 关键词：足细胞 PODOCALYXIN PODOCIN

益气化瘀清热方及其拆方对大鼠肾小球系膜细胞TGF-βRⅠmRNA及其蛋白的影响被引量：3: 2017年; 目的:观察益气化瘀清热方及其拆方各类含药血清对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导下体外培养大鼠肾小球系膜细胞(primary mesangial cells,Ms C)表达转化生长因子βI型受体(transforming growth factorβ,TGF-β-RI)mRNA及其蛋白的影响。方法:采用RT-PCR法检测各组含药血清对Ms C表达TGF-βRⅠ mRNA的影响;采用Wersten Blot法检测各组含药血清对大鼠MsC表达TGF-βRⅠ蛋白的影响。结果:(1)RT-PCR结果显示:各组含药血清均能抑制体外培养的Ms C表达TGF-βRⅠ mRNA(P<0.01),复方组作用最强,与其他含药血清组比较差异显著(P<0.01),清热组与化瘀组比较无明显差异(P>0.05),但优于益气组(P<0.01)。(2)Wersten印迹结果显示:各组含药血清均能抑制体外培养的Ms C表达TGF-βRⅠ蛋白,复方组作用最强,与其他含药血清组比较差异显著(P<0.01),清热组与化瘀组比较无明显差异(P>0.05),但优于益气组(P<0.01)。结论:益气化瘀清热方及其拆方、雷公藤多苷的含药血清均能抑制体外培养的大鼠Ms C表达TGF-βRⅠmRNA及其蛋白。复方组作用较强,清热组及化瘀组次之,益气组最弱。; 翟文生杨濛李前前张建张霞郭庆寅任献青李广袁泉丁樱; 关键词：肾小球系膜细胞

益气化瘀清热方及其拆方对IgA肾病大鼠蛋白尿、血尿及其血生化的影响被引量：4: 2021年; 目的:探讨益气化瘀清热方及其拆方对IgA肾病(IgAN)大鼠蛋白尿、血尿及其血生化的影响。方法:将165只雄性Wistar大鼠随机分为11组,采用BSA+CCL4+LPS的实验方法制备IgAN模型,益气化瘀清热方干预;观察各组大鼠尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量(UTP)、血生化情况。结果:在尿红细胞计数、24 h UTP方面,模型组第6周末时开始出现升高,并且逐渐加重。在第10周时,雷公藤多苷组、复方高剂量组与模型组比较明显下降(P<0.01);其余各组仍持续升高。第12周末时,各治疗组与模型组比较均显著降低(P<0.01)。复方高剂量组降低最明显,益气组最差;化瘀组和清热组表达高于复方组,低于益气组;化瘀高剂量组和清热高剂量组表达高于复方高剂量组,低于益气高剂量组;各组药物高剂量组表达低于低剂量组。在血生化结果方面,于第12周末检测实验大鼠血生化指标情况,各干预组大鼠TP、TCH、TG、Cr、BUN与空白组比较差异无统计学意义(均P>0.05);在ALT、AST方面,雷公藤多苷组与其他各组之间比较显著升高,差异有统计学意义(P<0.01);其他各组间比较无统计学意义。结论:益气化瘀清热方及其拆方能够较明显降低实验中IgAN大鼠血尿及蛋白尿情况,且对肝、肾功能无影响。; 赵永旺何改丽翟文生; 关键词：IGA肾病尿蛋白定量血生化

益气化瘀清热方及其拆方对IgA肾病大鼠肾组织mTOR信号通路的影响被引量：9: 2018年; 目的:探讨益气化瘀清热方及其拆方干预IgA肾病的作用机制及IgA肾病的发生发展机制。方法:将90只雄性Wistar大鼠随机分为6组,即空白组、模型组、益气组、化瘀组、清热组、复方组,采用牛血清白蛋白+四氯化碳+脂多糖的方法制备IgA肾病模型;运用免疫组化技术检测mTOR信号通路下游信号蛋白磷酸化核糖体蛋白S6(pS6)、磷酸化真核细胞启动因子4E结合蛋白1(p-4EBP1)的表达部位,并对其进行半定量分析;运用Western blot检测各组大鼠肾皮质pS6、p-4EBP1的蛋白表达量。结果:pS6、p-4EBP1主要在IgA肾病模型大鼠肾组织中肾小球足细胞及壁层上皮细胞中表达,肾小管中散在表达。免疫组化结果显示,pS6表达量模型组最高(P﹤0.05),益气组次之(P﹤0.05)。各实验组p-4EBP1蛋白表达量模型组最高(P﹤0.05),复方组、空白组最低(P﹤0.05)。Western blot结果同免疫组化结果一致。结论:益气化瘀清热方及其拆方可通过抑制mTOR下游信号蛋白pS6、p-4EBP1的表达发挥治疗作用。; 何改丽李冰赵永旺李鹏飞毕亮亮杨晓青杨濛张霞张建翟文生; 关键词：LGA肾病 MTOR信号通路

益气化瘀清热方及其拆方对嘌呤霉素氨基核苷损伤小鼠足细胞表达TRPC6的影响被引量：12: 2018年; 目的：观察益气化瘀清热方及其拆方对嘌呤霉素氨基核苷（Puromycin aminonucleoside,PAN）损伤体外培养的小鼠足细胞表达TRPC6的影响,探讨不同类中药的作用强度。方法：应用PAN（50μg/mL）刺激体外培养的小鼠足细胞,形成PAN足细胞损伤模型,造模成功后的足细胞随机分为益气组、化瘀组、清热组、复方组、对照组、模型组、空白组,采用RT-PCR和Western Blot法检测各组血清对小鼠足细胞表达TRPC6 mRNA及蛋白的影响。结果：（1）RT-PCR结果显示：空白组与PAN刺激24、48 h的模型组TRPC6mRNA表达差异显著（P〈0.05）。含药血清作用24 h后,化瘀组、清热组、复方组表达TRPC6mRNA明显低于对照组（P〈0.01）和益气组（P〈0.05）,而3组之间无显著差异（P〉0.05）,益气组与对照组也无显著差异（P〉0.05）。含药血清作用48 h后,益气组、化瘀组、清热组及复方组表达TRPC6mRNA均显著低于对照组（P〈0.05）,且4组之间无明显差别（P〉0.05）。（2）Wersten印迹结果显示：空白组与PAN刺激24、48 h的模型组TRPC6蛋白表达差异显著（P〈0.05）。含药血清作用24 h后,益气组、化瘀组TRPC6蛋白表达低于对照组（P〈0.05）,清热组、复方组与对照组相比无显著差异（P〉0.05）,且4组间差异不明显（P〉0.05）。各含药血清作用48 h后,益气组、清热组、复方组TRPC6蛋白表达低于对照组（P〈0.01）,化瘀组与对照组相比无差别（P〉0.05）;复方组、益气组、清热组3者在TRPC6蛋白表达上无差别（P〉0.05）;化瘀组TRPC6表达水平高于复方组（P=0.008〈0.01）,而与益气组、清热组相比无显著差异（P〉0.05）。结论：益气化瘀清热方及其拆方均能抑制造模足细胞TRPC6mRNA和蛋白的表达,但不同药物作用于造模足细胞的时间不同,抑制TRPC6表达的作用强度不同。; 翟文生杨濛张建张霞张秋月张茂华郭庆寅宋纯东李广黄岩杰

儿童难治性肾病综合征的中医药治疗研究现状被引量：8: 2021年; 难治性肾病综合征是儿童时期一种棘手的肾脏疾病,其治疗难度大,易反复,预后较差。西医对本病的发病机制尚不明确,目前考虑与免疫、遗传、感染等因素相关。中医治疗本病以"扶正祛邪"为原则,在提高患者生存质量、减少复发率、减轻西药的毒副作用等方面具有独特的优势。通过检索近10余年的相关文献,综述中医药治疗儿童难治性肾病综合征的理论探讨、临床及实验研究现状。; 倪锦玉张寒放杨濛高旭光何改丽翟文生; 关键词：儿童难治性肾病综合征中医药

血尿的三维辨治被引量：1: 2019年; 血尿病因病机复杂,五脏六腑皆可致血尿,非独膀胱也,且血尿来源不同,轻重差异悬殊,不同疾病所致血尿预后差异较大,部分血尿跟体质密切相关,单纯辨证论治难以纠正机体整体的矛盾状态,多维度辨治血尿更加切合临床实际。在临床过程中以辨病、辨脏腑、辨体质相结合的三维辨治模式,或以辨病为主,结合现代疾病诊断,辅以脏腑辨证、体质辨证;或以辨脏腑为主,结合辨病、辨体质;或以辨体质、辨病为主,结合脏腑辨证,临床疗效显著,值得进一步推广应用。; 何改丽翟文生倪锦玉张寒放李乐; 关键词：血尿辨病

大黄和水蛭含药血清药物化学实验研究被引量：1: 2018年; 目的检测大黄、水蛭灌胃的大鼠血清中是否含有这两种中药主要成分,为临床用药提供理论依据。方法高效液相色谱法检测大黄组和水蛭组大鼠血清的有效成分大黄酸和大黄素、次黄嘌呤。结果大黄组含有大黄酸和大黄素,虽然大黄酸的检出有一定的干扰,但血清中可以检测到大黄素。水蛭组大鼠血清中检测到次黄嘌呤。结论证实了大鼠血清中含有大黄、水蛭的主要化学成分。; 高旭光翟文生杨濛马静宋纯东李广; 关键词：大黄酸大黄素次黄嘌呤

益气化瘀清热方及其拆方对IgA肾病大鼠肾组织病理及其表达Nephrin、Podocin蛋白的影响被引量：7: 2019年; 目的:探讨益气化瘀清热方及其拆方对IgA肾病大鼠肾组织病理及其表达Nephrin、Podocin蛋白的影响。方法:将165只雄性Wistar大鼠随机分为11组,采用牛血清白蛋白+四氯化碳+脂多糖的实验方法制作IgAN模型;观察肾脏病理及免疫荧光表达,运用免疫组化法观察Nephrin、Podocin蛋白在肾组织足细胞中的表达及染色强度。结果:①在肾脏病理方面:各干预组肾脏病理分级及免疫荧光表达均有不同程度的降低,其中复方高剂量组病理程度最轻,益气组病理程度最重;②在Nephrin、Podocin蛋白表达方面:复方高剂量组表达最强,益气组最弱,复方组优于化瘀组和清热组,化瘀组和清热组优于益气组;复方高剂量组表达优于化瘀高剂量组和清热高剂量组,化瘀高剂量组和清热高剂量组表达优于益气高剂量组,各组药物高剂量表达优于低剂量。结论:益气化瘀清热方及其拆方能够调节IgAN大鼠肾组织足细胞相关分子Nephrin和Podocin蛋白的表达,减少足细胞损害。; 翟文生赵永旺; 关键词：NEPHRIN PODOCIN

益气化瘀清热方治疗小儿难治性肾病临床观察被引量：10: 2019年; 目的观察益气化瘀清热方治疗儿童难治性肾病综合征临床疗效。方法 2013年7月至2014年7月河南中医学院第一附属医院和郑州市儿童医院收治门诊和住院的难治性肾病综合征患儿60例,随机分为对照组和观察组各30例。对照组常规给予抗感染、抗凝、利尿等对症治疗,应用足量强的松(2mg/kg)诱导缓解。观察组在对照组治疗基础上加用益气化瘀清热方加减,4周为1个疗程,共9个疗程。观察临床疗效及复发率;疗效指标:24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血总胆固醇、活化部分凝血酶时间、凝血酶原时间、纤维蛋白原;安全性指标:不良反应的症状及体征,血常规,肝功能及肾功能检查。结果观察组临床总有效率为86.7%(26/30),优于对照组70.0%(21/30),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组复发率为36.7%(11/30),显著低于对照组70.0%(21/30),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血白蛋白、活化部分凝血酶时间、凝血酶原时间高于治疗前,24h蛋白定量、总胆固醇、纤维蛋白原低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组在改善以上指标方面优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后血常规、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素氮和血肌酐方面比较差异无统计学意义(P>0.05),并未发现严重不良反应。结论益气化瘀清热方可改善患儿24h蛋白定量、血浆白蛋白、血脂及高凝血情况,减少儿童难治性肾病综合征的复发率,提高临床总有效率,临床观察未见不良反应。; 张秋月翟文生刘翠华张霞杨濛张建郭庆寅宋纯东; 关键词：难治性肾病儿童

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