国家自然科学基金(30500481)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
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- 吗啡孵育诱导大鼠脑片P糖蛋白表达增加
- 2008年
- 目的观察吗啡孵育诱导新皮质和海马脑片后P糖蛋白(Pgp)表达的变化。方法将大鼠脑新皮质和海马部分切成400μm脑片,并随机分配到正常孵育组、吗啡孵育3h组和吗啡孵育6h组。新皮质和海马吗啡孵育3h组在吗啡孵育6h组之后于孵育液中加入吗啡。所有脑片人工脑脊液(含或不含10μmol/L吗啡)内孵育6h后,采用Westernblot检测Pgp表达量。结果正常孵育大鼠新皮质脑片Pgp表达量显著高于海马脑片(P<0.05),新皮质脑片Pgp表达量是海马脑片的(2.51±0.42)倍。大鼠新皮质脑片采用吗啡孵育3,6h后Pgp表达显著升高;海马脑片吗啡孵育3h后Pgp表达有所升高,但差异无显著性(P>0.05),新皮质和海马脑片吗啡孵育6h后Pgp表达明显增加(P<0.05)。结论吗啡孵育大鼠离体新皮质和海马脑片可时间依赖性地诱导Pgp表达增加,而且此增加呈现一定的脑区差异性;脑片可以作为研究调控Pgp表达防治吗啡耐受的理想工具。
- 许学兵佘守章
- 关键词：吗啡耐受脑片P糖蛋白新皮质
- P-糖蛋白在吗啡耐受大鼠不同脑区表达差异的研究被引量：2
- 2010年
- 目的研究P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)在吗啡耐受大鼠脑内额叶皮层、海马及下丘脑表达差异。方法雄性SD大鼠12只随机分为吗啡耐受组和生理盐水对照组,吗啡耐受组连续皮下注射吗啡10mL/kg,2次/d,连续7d,建立吗啡耐受模型;生理盐水对照组同时按10mL/kg注射生理盐水。模型建立并确认成功后处死大鼠,取出大鼠海马、下丘脑和额叶皮层组织,以逆转录聚合酶链反应分析比较两组不同脑区P-gp基因表达。结果吗啡耐受组大鼠海马和下丘脑P-gp的表达显著高于同组的额叶皮层(P<0.05),并显著高于生理盐水对照组相同脑区P-gp的表达(P<0.05);而在生理盐水对照组各脑区间P-gp的表达差异无显著性(P>0.05)。结论海马和下丘脑P-gp表达增加明显高于额叶皮层,P-gp表达在吗啡耐受大鼠各脑区之间存在显著差异。
- 赵昭佘守章许学兵
- 关键词：吗啡耐受P-糖蛋白下丘脑皮质逆转录聚合酶链反应
- 鞘内注射吗啡诱导脊髓背角自噬状态的改变被引量：1
- 2012年
- 目的研究鞘内注射吗啡诱导吗啡耐受过程中大鼠脊髓背角自噬状态的变化。方法选择鞘内置管成功的成年雄性SD大鼠48只,随机分为M组和C组,每组24只。M组2次/d,连续7 d鞘内注射吗啡20μg;C组2次/d,连续7 d鞘内注射生理盐水。于鞘内注射前及第1、3、5、7天第2次鞘内注药后30 min采用电子VonFrey测痛仪测定机械缩足反射阈值,然后随机取6只大鼠L4～6脊髓背角采用Western blot测定自噬标记蛋白LC3Ⅱ、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ及自噬调节信号相关蛋白Beclin-1的表达。结果鞘内注射吗啡7 d后,吗啡镇痛作用较第1天下降60.2%,提示出现吗啡耐受形成。C组各时点LC3Ⅱ及Beclin-1均有少量表达,各时点比较差异无统计学意义;与C组比较,M组各时间点脊髓背角Beclin-1、LC3Ⅱ表达量及LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值均显著上调(P<0.05);M组内不同时点比较,第1天LC3Ⅱ/LC3Ⅰ比值最高(P<0.05),随后逐渐下降;第1天Beclin-1表达最高(P<0.05),随后下降,在第5天后表达量趋于稳定。结论鞘内注射吗啡可诱导脊髓背角自噬增加,Beclin-1可能参与鞘内注射吗啡诱导所致的自噬状态改变。
- 廖家齐许学兵许立新佘守章
- 关键词：吗啡耐受脊髓背角自噬LC3BECLIN-1
