国家重点基础研究发展计划(2010CB529304)
- 作品数：3 被引量：6H指数：1
- 相关作者：袁媛张忠张晔王旭光孙丽萍更多>>
- 相关机构：中国医科大学附属第一医院沈阳医学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划辽宁省高等学校优秀人才支持计划辽宁省高校重点实验室基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 谷胱苷肽转移酶P1基因多态性和幽门螺杆菌感染的交互作用与胃黏膜肠上皮化生的风险被引量：4
- 2010年
- 目的 探讨谷胱苷肽转移酶P1基因（GSTP1）多态性与不同类型胃黏膜肠上皮化生（IM）的关系,及GSTP1基因多态性与外源性致病因素--幽门螺杆菌（Helicobacter pylori）感染的交互作用,为确定不同类型IM发病风险提供理论依据.方法 共收集病例381例,轻度慢性浅表性胃炎组[CGS（＋）]143例,肠上皮化生组（IM）238例.利用ELISA检测H.pylon-IgG抗体;利用HID-AB-pH2.5进行IM分型;利用PCR-RFLP法检测GSTP1不同基因型.结果 以CGS（＋）组为对照组,单因素分析显示,IM组携带G等位基因者的比例高于CGS（＋）组（P＜0.05）;IM组H.pylori阳性率明显高于CGS（＋）组（P＜0.01）.效应修饰模型分析显示,在IM阶段,GSTP1基因多态性与H.pylori感染存在着明显的正交互作用,经性别年龄调整后的OR值为9.386（95%CI：3.736～23.580）,交互作用指数为2.078,归因交互作用百分比为46.36%.在不同类型IM组单因素分析显示,Ⅰ型IM、Ⅱ和Ⅲ型IM H.pylori感染率均显著高于CGS（＋）组（P＜0.01）;Ⅱ和Ⅲ型IM组G等位基因频率高于CGS（＋）组和Ⅰ型IM组（P＜0.01）.在此阶段效应修饰模型分析显示,GSTP1基因多态性与H.pylori感染存在着明显的正交互作用,经性别、年龄调整后的OR值为24.487（95%CI：7.731～77.735）,交互作用指数为1.844,归因交互作用百分比为43.89%.结论 GSTP1多态性和H.pylori感染分别是IM发生的危险因素,二者的正交互作用使IM,特别是Ⅱ和Ⅲ型肠化生发病风险明显增高.
- 王旭光张忠孙丽萍张晔袁媛
- 关键词：胃黏膜肠化生幽门螺杆菌基因多态性
- 转录偶联修复通路基因与肿瘤被引量：1
- 2019年
- 核苷酸切除修复(nucleotide excision repair,NER)通路中基因表达改变以及基因功能的缺失或下降与多种肿瘤的发生发展密切相关。真核细胞中有两种NER机制,即全基因组修复(global genomic repair,GGR)及转录偶联修复(transcription-couple repair,TCR)。TCR通路可特异性地修复可表达基因转录链上的DNA损伤,参与DNA损伤、修复及转录等过程,一些关键基因在这些过程中发挥着重要的作用。TCR通路作为DNA修复的重要机制之一,目前对其了解多集中于其与遗传性综合征的关系,近年来,开始关注TCR基因在肿瘤发生、发展及预后评估中的作用。
- 景晶晶袁媛
- 关键词：CSBTCRCSAGGR核苷酸切除修复
- 宿主基因单核苷酸多态性与幽门螺杆菌相关胃癌被引量：1
- 2011年
- 幽门螺杆菌相关胃癌是一种由遗传、环境、生活方式等因素共同作用所致的特殊类型胃癌。它的发病过程至少包括炎症、萎缩和癌变3个主要阶段。宿主基因单核苷酸多态性(SNP)包括炎症反应、胃酸抑制、免疫识别等相关基因SNP,可能特异性参与了幽门螺杆菌相关胃癌发生发展过程中的不同阶段。文章综述与幽门螺杆菌相关胃癌发病3个主要病理阶段相关的宿主基因SNP及其与胃癌发病风险关系的研究进展。
- 何彩云袁媛
- 关键词：SNP宿主
