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辽宁省自然科学基金(20022077)

作品数：14 被引量：80H指数：6
相关作者：刘云鹏侯科佐罗颖朱志图赵明芳更多>>
相关机构：中国医科大学附属第一医院中国医科大学辽宁中医药大学更多>>
发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省科学技术计划项目辽宁省教育厅青年基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 10篇细胞
  • 7篇蟾蜍
  • 5篇凋亡
  • 5篇蟾蜍灵
  • 5篇白血
  • 5篇白血病
  • 3篇细胞凋亡
  • 2篇蛋白
  • 2篇毒副作用
  • 2篇信号
  • 2篇肉瘤
  • 2篇肿瘤
  • 2篇蟾蜍毒素
  • 2篇小鼠
  • 2篇激酶
  • 2篇急性
  • 2篇荷瘤
  • 2篇副作用
  • 2篇肝癌
  • 1篇蛋白激酶

机构

  • 14篇中国医科大学...
  • 3篇中国医科大学
  • 1篇辽宁医学院附...
  • 1篇辽宁中医药大...

作者

  • 14篇刘云鹏
  • 12篇侯科佐
  • 5篇罗颖
  • 4篇刘世洲
  • 4篇赵明芳
  • 4篇朱志图
  • 3篇王甦
  • 3篇田昕
  • 2篇吴瑛
  • 2篇金波
  • 2篇张晓晶
  • 2篇卢香兰
  • 2篇李迎春
  • 1篇周宝森
  • 1篇岳瑶
  • 1篇刘红瑞
  • 1篇杨颖
  • 1篇杨宏梅
  • 1篇崔雷
  • 1篇郑志红

传媒

  • 3篇中国医科大学...
  • 2篇肿瘤防治杂志
  • 2篇山西医药杂志
  • 2篇中国肿瘤临床
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇现代肿瘤医学

年份

  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 6篇2006
  • 4篇2005
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
三氧化二砷诱导肠癌HT-29细胞周期阻滞及凋亡的研究被引量：4
2006年
目的:探讨三氧化二砷(As2O3)对结肠癌细胞增殖的抑制作用及对细胞周期和凋亡的影响。方法:采用MTT法测定细胞增殖活力,通过细胞形态学观察细胞分裂及凋亡,应用流式细胞仪进行细胞周期解析、凋亡的检测。结果:As2O3呈剂量-时间依赖性抑制结肠癌HT-29细胞系的增殖,作用24、48及72 h后抑制50%细胞生长的药物浓度(IC50)分别为40.03,13.76,4.53μmol/L,与对照组差异显著(P<0.05)。2μmol/L与5μmol/L的As2O3作用24 h后,细胞周期出现G2/M期阻滞及亚二倍体凋亡峰,随着作用时间的延长,凋亡细胞随G2/M期细胞减少而逐渐增多。细胞形态学观察分裂期细胞及凋亡细胞明显增加。结论:As2O3抑制结肠癌HT-29细胞的增殖,诱导G2/M期阻滞及细胞凋亡。
吴瑛张敬东刘云鹏侯科佐
关键词：三氧化二砷细胞周期凋亡
复方氟尿嘧啶多相脂质体对S180荷瘤小鼠肿瘤生长抑制及其不良反应被引量：2
2007年
目的:比较复方氟尿嘧啶多相脂质体(Co-5-FU)和氟尿嘧啶(5-FU)对小鼠肉瘤细胞系S180荷瘤小鼠的抗肿瘤作用及不良反应。方法:将小鼠肉瘤S180细胞悬液接种于小鼠背部皮下或腹腔,建立S180荷瘤小鼠实体瘤和腹水瘤模型。取70只小鼠,分成实验组(Co-5-FU)、阳性对照组(5-FU)和正常对照组,分别腹腔注射40 mg·kg^(-1)、20 mg·kg^(-1)、10 mg·kg^(-1)3种不同浓度的Co-5-FU和5-FU,正常对照组腹腔注射生理盐水。比较Co-5-FU和5-FU对实体瘤小鼠的肿瘤抑制率,腹水瘤小鼠的生命延长率,同时通过血生化和病理等检测观察2种药物对各脏器的不良反应。结果:与正常对照组比较,40 mg·kg^(-1)、20 mg·kg^(-1)、10 mg·kg^(-1) Co-5-FU对S180腹水瘤小鼠的生命延长率分别是52．7％,41．4％和31．9％(P＜0．05),对S180实体瘤小鼠的肿瘤抑制率分别是48．8％和39．2％和32．0％(P＜0．01);同等剂量Co-5-FU比5- FU引起的骨髓抑制轻(P＜0．05);40 mg·kg^(-1)5-FU可引起肝脏ALT、AST、GGP升高(P＜0．05)。结论: Co-5-FU比同等剂量的5-FU具有更强的抗肿瘤作用,对心脏、肾脏、肝脏、骨髓的不良反应明显小于5- FU。
赵明芳朱志图刘云鹏侯科佐
关键词：肿瘤氟尿嘧啶脂质体小鼠
华蟾素对H22荷瘤小鼠肝癌细胞Mg^(2+)-ATP酶、葡萄糖-6-磷酸酶活性的影响被引量：11
2007年
应用小鼠H22肝癌细胞悬液制作H22荷瘤小鼠腹水瘤模型,分别腹腔注射华蟾素、氟脲嘧啶(5-Fu)、生理盐水,计算肿瘤抑制率,观察肝癌细胞酶活性的变化。结果华蟾素组和5-Fu组的肿瘤抑制率分别是35.8%和40.7%,细胞质膜标志酶Mg2+-ATP酶(Mg2+-AT Pase)、内质网标志酶葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)反应颗粒变小,数量减少,密度变低,酶活性明显下降。表明华蟾素可降低H22荷瘤小鼠肝癌细胞Mg2+-AT Pase及G-6-Pase的活性,抑制肿瘤细胞生长。
赵明芳王哲魏龙春刘云鹏侯科佐
关键词：华蟾素
细胞外信号调解激酶对蟾蜍灵诱导白血病细胞凋亡影响的研究被引量：1
2005年
目的:探讨细胞外信号调解激酶(ERK)对蟾蜍灵诱导白血病细胞凋亡的影响。方法:形态学观察和流式细胞仪检测细胞凋亡。结果:0.5μmol/L蟾蜍灵作用K562细胞24 h诱导典型的细胞凋亡,预先用ERK抑制剂PD98059处理细胞1 h,明显增加蟾蜍灵诱导的细胞凋亡率(P<0.05);而用佛波酯预先处理后,明显拮抗蟾蜍灵的作用(P<0.05)。结论:ERK负向调节蟾蜍灵诱导的K562细胞凋亡过程。
王甦张晓晶刘云鹏侯科佐罗颖刘世洲王妍
关键词：蟾蜍灵凋亡白血病细胞
丝裂原活化蛋白激酶信号转导系统对Vp-16诱导分化作用的影响
2005年
目的:探讨丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-acti-vated protein kinases,MAPKs)信号转导系统对依托泊苷(Vp-16)诱导K562细胞分化作用的影响.方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定细胞增殖活性;流式细胞仪解析细胞周期;硝基四氮唑蓝(NBT)还原实验检测细胞向单核/巨噬系统分化.结果:0.1～0.8μg/mL的Vp-16抑制K562细胞增殖,引起细胞G2/M期阻滞,诱导细胞向单核/巨噬系统分化;细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinases,ERK)抑制剂PD98059降低Vp-16的诱导分化作用,P＜0.05;p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kina-ses,p38 MAPK)抑制剂SB203580增强Vp-16的作用,P＜0.05;而C-JUN氨基末端激酶(c-jun N-terminal ki-n2ses,JNK)抑制剂SP600125对Vp-16的诱导分化作用无明显影响,P＞0.05.结论:在Vp-16诱导K562细胞向单核/巨噬系统分化过程中,ERK正向,p38MAPK负向调节Vp-16的诱导分化作用.
王甦刘云鹏侯科佐罗颖刘世洲
关键词：丝裂原激活蛋白激酶类依托泊苷
蟾蜍灵对胃癌组织MGC-803细胞周期作用机制的研究被引量：19
2005年
目的探讨蟾蜍灵对胃癌MGC803细胞周期及周期蛋白的影响。方法采用台盼蓝拒染法测定细胞增殖活力;瑞士姬姆萨染色观察细胞形态学的变化;流式细胞仪检测细胞周期;免疫组织化学方法检测细胞周期相关蛋白p16、p21、pRb的表达。结果1)蟾蜍灵抑制胃癌MGC803细胞的增殖,24、48、72h的IC50分别为0.086、0.048和0.036μmol/L。2)蟾蜍灵在0.01～0.1μmol/L时作用24～72h,形态学上可见细胞体积增大,出现双核、多核细胞。3)流式细胞仪显示蟾蜍灵浓度为0.01～0.1μmol/L时可明显诱导细胞周期G2/M期阻滞。4)蟾蜍灵作用于胃癌MGC803细胞,观察到p16、p21、pRb蛋白的表达明显上调。结论蟾蜍灵引起胃癌MGC803细胞的周期阻滞可能与p16、p21、pRb蛋白的上调有关。
岳瑶刘云鹏侯科佐刘世洲罗颖
关键词：胃癌MGC-803细胞蟾蜍灵P16P21PRB
塞来昔布诱导Ls174结肠腺癌细胞周期阻滞和凋亡被引量：3
2006年
目的:观察选择性COX-2抑制剂塞来昔布(Celecoxib)诱导结肠腺癌细胞株Ls174凋亡的作用及机制。方法:采用MTT法检测塞来昔布对Ls174细胞的增殖抑制作用,应用流式细胞仪检测塞来昔布对Ls174细胞凋亡和增殖周期的影响,并检测塞来昔布对Ls174细胞Caspase-3活性的影响。结果:塞来昔布抑制Ls174细胞增殖和诱导Ls174细胞的凋亡作用均呈剂量和时间依赖性,塞来昔布处理后的Ls174细胞G0/G1期百分比与对照组相比明显增高。塞来昔布能诱导Ls174细胞Caspase-3活性,并呈浓度和时间依赖性。结论:塞来昔布在体外能抑制Ls174细胞的增殖,诱导细胞凋亡,其作用与促进Caspase-3活性和阻滞细胞周期于G0/G1期有关。
杨宏梅刘云鹏刘红瑞徐惠綿
关键词：选择性环氧化酶-2抑制剂塞来昔布凋亡
国外肝细胞癌研究热点的文献计量学分析被引量：3
2008年
目的:调查肝细胞癌研究的文献,分析当前该主题的研究热点。方法:对《科学引文索引》(Science Citation Index.SCI)中近4年发表的有关肝癌的文献进行分析,将全部相关文献的引文(即参考文献,共86839篇)套录下来,截取频次大于65次的引文作为高频引论文。两两统计高频引论文在同一篇文献中出现的频率,形成引文共现矩阵,利用SPSS统计软件对矩阵做聚类,通过分析各类的文献内容,得到肝细胞癌目前的研究热点。结果:共检出近4年发表的有关肝癌的论文4157篇,引文86839篇,出现频次超过65次的引文32篇,其中出现频次最高的引文为"美国肝细胞癌发病率增加"和"肝移植术治疗伴发肝硬化的小肝癌",为323次,通过对这32篇高被引论文聚类得到5个研究热点。结论:目前国外对肝细胞癌的研究热点主要集中在肝细胞癌的分期系统、治疗手段的选择及其与预后相关性,肝细胞癌的外科治疗如肝切除术或肝移植术,无法手术切除的肝细胞癌的动脉栓塞治疗,微创治疗如射频消融及经皮无水酒精注射以及流行病学和遗传学方面的研究5个方面。
吴瑛杨颖崔雷刘云鹏周宝森
关键词：原发性肝癌聚类分析
蟾蜍毒素对小鼠移植艾氏腹水癌肿瘤细胞的抑制及毒副作用的实验研究被引量：7
2006年
目的 探讨醇溶性蟾蜍毒素在小鼠体内对艾氏腹水癌肿瘤细胞的抑制作用及其毒副作用。方法 本研究用乙醇溶解蟾蜍分泌物原浆，采用减压蒸馏等方法进一步部分分离纯化，获得醇溶性的蟾蜍毒素混合物（EET），将其作用于艾氏腹水癌荷瘤小鼠模型，计算小鼠的生命延长率，同时通过血生化和病理等检测观察其对各脏器的毒副作用。结果 5mg／M和0．5mg／M的EET对艾氏腹水癌荷瘤小鼠的生命延长率分别是42．6％（P〈0．05）和33．7％（P〈0．05）；同时，0．5mg／M的EET可明显升高白细胞达（11．8±3．9）×10^9／L（P〈0．05）。但EET在5mg／M时可引起总胆红亲升高达（42．5±9．8）μmol／L（P〈0．05）。结论 0．5～5mg／M的EET可以明显抑制荷瘤小鼠体内艾氏腹水癌肿瘤细胞的生长，但EET的剂量达到5mg／kg时可以损伤肝脏。
赵明芳刘云鹏侯科佐
蟾蜍毒素对S180小鼠移植瘤的抑制作用及其毒副作用的实验研究被引量：9
2006年
目的探讨醇溶性蟾蜍毒素在小鼠体内对S180肿瘤细胞的抑制作用及其毒副作用。方法本研究用乙醇溶解蟾蜍分泌物原浆，采用减压蒸馏等方法进一步部分分离纯化，获得醇溶性的蟾蜍毒素混合物（ethanol extract of toad venom，EET），将其作用于S180荷瘤小鼠模型，计算肿瘤抑制率和生命延长率，同时通过血生化和病理等检测观察其对各脏器的毒副作用。结果5mg／kg和0．5mg／kg的EET对S180荷瘤小鼠实体瘤组织的抑瘤率分别是47．096和34．196（P〈0．05）；对腹水瘤小鼠的生命延长率分别是46．2％和36．5％（P〈0．05）；同时，0．5mg／kg的EET可明显升高白细胞达（11±4）×100／L（P〈0．05）。但EET在5mg／kg时可引起总胆红素升高达（30±5）μmol／L（P〈0．05）。结论0．5～5mg／kg的EET可以明显抑制荷瘤小鼠体内S180肿瘤细胞的生长，但EET的剂量达到5mg／kg时可以损伤肝脏。
赵明芳刘云鹏侯科佐朱志图田昕
关键词：蟾蜍科蟾蜍毒素华蟾蜍毒素肉瘤180毒副作用
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