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国家自然科学基金(30500451)

作品数:5 被引量:16H指数:2
相关作者:邝芳吴瑞靳亚平王百忍段小莉更多>>
相关机构:第四军医大学西北农林科技大学第四军医大学西京医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇TOLL样受...
  • 4篇TOLL样受...
  • 3篇细胞
  • 3篇小胶质细胞
  • 3篇胶质
  • 3篇胶质细胞
  • 2篇球蛋白
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫球蛋白
  • 2篇免疫球蛋白G
  • 2篇TOLL样受...
  • 1篇多糖
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇血脑
  • 1篇血脑屏障
  • 1篇压伤
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光染色
  • 1篇脂多糖

机构

  • 5篇第四军医大学
  • 2篇西北农林科技...
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 5篇邝芳
  • 3篇吴瑞
  • 2篇王百忍
  • 2篇靳亚平
  • 1篇林家骥
  • 1篇贾利云
  • 1篇刘玲
  • 1篇曹碗君
  • 1篇冯国栋
  • 1篇马全瑞
  • 1篇鞠躬
  • 1篇彭正午
  • 1篇姚安会
  • 1篇张欲凯
  • 1篇段小莉
  • 1篇姜渭

传媒

  • 2篇解剖学报
  • 1篇神经解剖学杂...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇国际神经病学...

年份

  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
渗入脑内的免疫球蛋白G与外周脂多糖引起大鼠脑内Toll样受体4的表达
2010年
目的探讨从血循环中渗入到脑内的自体内源性免疫球蛋白G(IgG)对外周脂多糖(LPS)刺激引起的中枢神经系统内Toll样受体4(TLR4)表达的作用。方法将SD大鼠20只随机分为4组,每组5只。LPS+生理盐水组:腹腔注射LPS100μg/kg,6h后尾静脉给予生理盐水15μg/kg;AD组:尾静脉给予盐酸肾上腺素(AD)15μg/kg;LPS+AD组:先腹腔给予LPS,6h后静脉注射AD;对照组大鼠静脉注射生理盐水作为对照。最后一次注射后30min处死动物,取脑,分别用免疫荧光染色和RT-PCR方法检测脑内TLR4的表达。结果免疫荧光染色显示,单独给予AD的动物中IgG免疫阳性产物呈斑片状分布于脑实质。LPS+生理盐水组的IgG免疫阳性产物仅限于血管周围;在LPS+AD组,IgG渗出区域内可见TLR4免疫阳性产物与小胶质细胞标志物Iba-1共存,双标的细胞分散于脑实质及血管附近,而LPS+盐水组TLR4阳性细胞呈内皮细胞样。RT-PCR结果显示,LPS+AD组TLR4的表达显著高于LPS+生理盐水组、AD单独注射组以及生理盐水对照组。结论大鼠血循环中的IgG渗入脑内可促进外周LPS引起的脑内TLR4表达。
吴瑞靳亚平冯国栋王百忍邝芳
关键词:免疫球蛋白G脂多糖TOLL样受体4免疫荧光染色反转录-聚合酶链式反应
甘露醇和高渗盐溶液在脑水肿治疗中的应用被引量:4
2010年
高渗疗法是治疗脑水肿、降低颅内压的重要手段。甘露醇作为一线高渗药物被广泛应用,但其矛盾性治疗效果如反跳现象等缺陷也不可忽视;高渗盐溶液作为一种安全有效的高渗物质在治疗脑水肿方面可弥补甘露醇的缺陷。本文综述了甘露醇和高渗盐溶液治疗脑水肿的历史、作用机制以及研究现状,为临床脑水肿的高渗治疗提供参考。
姜渭曹碗君邝芳
关键词:脑水肿甘露醇高渗盐溶液血脑屏障
IgG刺激诱发的小胶质细胞Toll样受体4表达及细胞因子分泌被引量:10
2009年
目的:了解在体外培养条件下免疫球蛋白G(IgG)刺激对小胶质细胞表达Toll样受体4(TLR4)和分泌细胞因子的作用。方法:用不同浓度的IgG(2mg/L、20mg/L、200mg/L)及脂多糖(LPS)(10mg/L)刺激原代培养的大鼠小胶质细胞,24h后以免疫荧光染色观察TLR4的表达,ELISA法检测培养上清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和γ干扰素(IFN-γ)的含量。结果:IgG直接作用于体外培养的小胶质细胞后,以剂量依赖的方式引起TLR4的表达和TNF-α的分泌,但未检测到IFN-γ含量的变化。作为阳性对照的LPS引起了小胶质细胞TLR4表达,并诱导了TNF-α及少量IFN-γ的分泌。结论:同种IgG刺激可使体外培养的小胶质细胞大量表达TLR4,可能通过MyD88依赖途径导致炎性细胞因子分泌。结果提示至少在中枢神经系统的固有免疫反应中,TLR4可能发挥识别病原体之外的蛋白分子,例如IgG的作用。
吴瑞刘玲彭正午段小莉王百忍靳亚平邝芳
关键词:小胶质细胞免疫球蛋白GTOLL样受体4Γ干扰素
大鼠脊髓挤压伤后小胶质细胞Toll样受体4表达的变化
2010年
目的探讨脊髓挤压伤后各时间点小胶质细胞Toll样受体4(TLR4)的表达变化及其与损伤面积和免疫球蛋白G渗出范围的关系。方法 48只成年雄性SD大鼠建立T8节段脊髓挤压伤模型,随机分为6组,每组8只;假手术对照组及挤压伤组动物在手术后0h、3h、24h、72h和7d用4%多聚甲醛灌注固定,取以挤压点为中心的2cm脊髓,冷冻切片后进行HE染色和免疫荧光染色,分别观察损伤面积的变化,TLR4表达和TLR4阳性小胶质细胞的分布,以及与血浆免疫球蛋白G(IgG)渗出范围的比较,并用IPP6.0软件计算各组的阳性数目。结果脊髓损伤后TLR4主要表达在小胶质细胞,在3~24h之间开始表达,伤后在72h达到高峰,7d时已经显著下降。阳性小胶质细胞的分布与IgG渗出范围一致。结论大鼠脊髓挤压伤模型中,表达在脊髓小胶质细胞上的TLR4可在脊髓继发性损伤中发挥重要作用,并与血脊髓屏障开放有关。
姚安会吴瑞贾利云张欲凯马全瑞邝芳鞠躬
关键词:小胶质细胞TOLL样受体4免疫组织化学
小胶质细胞参与神经病理性痛机制的几个信号通路被引量:2
2011年
神经病理性痛是指由于外周或中枢神经系统病变、功能障碍或短暂的脏器损伤所致的疼痛,也可以是糖尿病、癌症或传染因素带来的继发损伤症状;其特征性临床表现有疼痛过敏、异常疼痛和自发疼痛等,对于患者的身心健康有极为严重的影响,而现有的治疗方法疗效均不理想。因此,认识神经病理性痛形成机制对于发展新的有效的疗法必不可缺。
林家骥邝芳
关键词:小胶质细胞神经病理性痛趋化因子TOLL样受体4
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