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湖北省自然科学基金(2009CDB400)

作品数:4 被引量:18H指数:3
相关作者:李建国杜朝晖王焱林汪海松牛莉更多>>
相关机构:武汉大学河南省人民医院厦门大学更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金湖北省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇电刺激
  • 2篇电针
  • 2篇血功能
  • 2篇凝血
  • 2篇凝血功能
  • 2篇脓毒
  • 2篇脓毒症
  • 2篇足三里
  • 2篇迷走
  • 2篇迷走神经
  • 1篇电针刺
  • 1篇电针刺激
  • 1篇电针足三里
  • 1篇毒素血症
  • 1篇休克
  • 1篇血流
  • 1篇血流动力学
  • 1篇血性
  • 1篇血液
  • 1篇血液凝固

机构

  • 4篇武汉大学
  • 1篇河南省人民医...
  • 1篇厦门大学

作者

  • 4篇王焱林
  • 4篇杜朝晖
  • 4篇李建国
  • 3篇牛莉
  • 3篇陈为民
  • 3篇汪海松
  • 1篇陈超
  • 1篇索小燕

传媒

  • 2篇中华实验外科...
  • 1篇中华麻醉学杂...
  • 1篇武汉大学学报...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
电刺激迷走神经对内毒素血症大鼠凝血和纤溶功能的影响被引量:1
2013年
目的 评价电刺激迷走神经对内毒素血症大鼠凝血和纤溶功能的影响.方法 健康雄性SD大鼠96只,体重250 ~ 280 g,采用随机数字表法,将其分为4组(n=24):生理盐水组(S组)、脂多糖组(LPS组)、迷走神经切断组(VNC组)和电刺激迷走神经组(VNS组).采用左侧股静脉注射LPS5 ml/kg制备内毒素血症模型.S组左侧股静脉注射生理盐水5 ml/kg.S组和LPS组只分离、不结扎、不切断迷走神经,于注射LPS后即刻,VNC组结扎并切断双侧迷走神经,VNS组将双铂电极与左侧迷走神经远端相连行电刺激(5 V,2 ms,1 Hz)20 min.分别于注射LPS前即刻(T0)、注射LPS后2、4和6h(T1-3)时,处死6只大鼠,经腹主动脉取血样,检测血浆TNF-α、抗凝血酶(AT)、组织型纤溶酶原激活物(tPA)、纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)和D-二聚体的水平.结果 与S组比较,LPS组和VGX组血浆TNF-α、tPA、PAI-1和D-二聚体的水平均升高,AT水平降低(P<0.05);与LPS组比较,VNC组血浆AT水平降低,PAI-1水平升高(P<0.05),VNS组血浆TNF-α、tPA、PAI-1和D-二聚水平降低,AT水平升高(P<0.05).结论 电刺激迷走神经可改善内毒素血症大鼠凝血和纤溶功能,其机制可能与激活胆碱能抗炎通路,抑制炎性反应而减轻血管内皮细胞损伤有关.
汪海松杜朝晖牛莉陈为民李建国王焱林
关键词:迷走神经电刺激内毒素血症血液凝固
电针刺激足三里穴对失血性休克犬的保护作用被引量:6
2016年
目的:观察电针"足三里"穴对失血性休克犬血流动力学、TNF-α及乳酸值的影响,探讨其对失血性休克犬的潜在保护作用及其可能机制。方法:30只健康杂种犬随机分为假休克组、休克组、足三里组、非经非穴组、迷切后电针组5组,每组6只。采用股动脉快速放血法复制失血性休克模型,于制模成功即刻(0min),以10-15V、30Hz强度持续电针刺激双侧"足三里"穴或非经非穴30min。刺激开始前经右颈外静脉置入5FSwan-Ganz漂浮导管连续监测MAP、CO、PAWP和CVP,0min、120min和180min时分别取股动脉血检测TNF-α,在休克前、0min和180min时分别取股动脉血检测乳酸值。结果:制模后休克组、非经非穴组和迷切后电针组MAP、CO、PAWP和CVP持续较低,血浆TNF-α含量和乳酸值逐渐上升(P<0.05);与休克组、非经非穴组和迷切后电针组比较,足三里组制模成功120min及180min时MAP、CO、PAWP和CVP均显著提高(P<0.01),180min时血浆TNF-α含量和乳酸值显著下降(P<0.01)。结论:电针"足三里"穴对失血性休克犬具有潜在的保护作用,其机制可能与激活胆碱能抗炎通路有关。
索小燕杜朝晖李建国王焱林陈为民
关键词:失血性休克足三里穴血流动力学电针
电刺激迷走神经对脓毒症大鼠凝血功能的影响被引量:4
2010年
目的 观察电刺激迷走神经对脓毒症大鼠凝血功能的影响.方法 采用经左侧股静脉注射脂多糖(LPS,10mg/kg)复制脓毒症模型.将雄性SD大鼠96只随机分成4组:生理盐水组(SHAM组)、脓毒症组(LPS组)、迷走神经切断组(VGX组)、电刺激迷走神经组(VNS组).将左侧迷走神经远端与双铂电极连接,于模型制备成功即刻行电刺激(5 V,2 ms,1 Hz)20 min.于注射脂多糖前(0 h),注入后2、4、6 h各个时间点取6只动物,经腹主动脉取血查血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(aPTT)、血浆凝血酶时间(TT)、血浆纤维蛋白原(Fbg)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果 在予以LPS 2 h后,LPS组(316.34±23.96)ng/L和VGX组(325.77±39.77)ng/L血浆TNF-α水平较VNS组(252.72±30.36)ng/L升高(P<0.05) 6 h时,LPS组(10.68±0.66)s和VGX组(10.72±0.57)s与VNS组(9.67±1.04)s比较PT时间延长(P<0.05) 2 h时,LPS组(23.4 ±0.5)s和VGX组(23.9±0.5)s与VNS组(18.4±1.1)s比较aPTT时间延长(P<0.05) 4 h时,LPS组(32.0±1.0)s和VGX组(32.7±0.8)s与VNS组(28.7±1.9)s比较,TT时间延长(P<0.05) 4 h时,LPS组(1.909±0.224)g/L和VGX组(1.822±0.329)g/L与VNS组(2.376±0.138)g/L比较,Flg浓度降低(P<0.05).结论 电刺激迷走神经不仅可以有效地抑制脓毒症大鼠血浆TNF-α水平,抑制炎症反应,而且还可以改善脓毒症大鼠的凝血功能紊乱.
汪海松杜朝晖牛莉陈为民李建国王焱林
关键词:脓毒症迷走神经电刺激凝血功能肿瘤坏死因子-Α
电针足三里对脓毒症大鼠凝血和纤溶功能的影响被引量:7
2012年
目的观察电针足三里(ST36)对脓毒症大鼠凝血和纤溶功能的影响。方法取雄性sD大鼠192只,随机分为6组:生理盐水组(SHAM)、脂多糖组(LPS)、电针非经非穴组(Non—EA)、电刺激足三里组(EA)、迷走神经切断组(VGX)、银环蛇毒素组(α-BGT)。分别于注射脂多糖前(0时)、注入后2、4、6h4个时点取8只大鼠经腹主动脉取血后处死,离心取血浆用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、D-二聚体、纤溶酶原激活物抑制因子-1(PAI-1)、组织型纤溶酶原激活物(t-PA)的水平,用发色底物法检测抗凝血Ⅲ(AT—Ⅲ)的活性。结果在予以LPS2h后,LPS组(332.71±8.23)ng/L和VGX组(449.70±13.74)ng/L和α-BGT组(448.89±16.50)ng/L血浆TNF-α水平较EA组(268.64±5.48)ng/L升高(P〈0.05);4h时,LPS组(681.27±7.72)ng/L和VGX组(776.29-4-3.23)ng/L和α-BGT组(769.97±5.50)ng/L与EA组(487.21±5.42)ng/L比较,血浆PAI水平升高(P〈0.05);2h时,LPS组(22.51±0.47)ng/L和VGX组(27.10±0.30)ng/L和α-BGT组(27.01±0.57)ng/L与EA组(10.83±0.12)ng/L比较,血浆t-PA水平升高;2h时,LPS组(50.94±3.33)ng/L和VGX组(73.48±4.45)ng/L和α—BGT组(70.10±2.80)ng/L与EA组(29.47±3.58)ng/L比较,血浆D-二聚体水平升高(P〈0.05);2h时,LPS组(368.76±13.83)和VGX组(244.69±4.88)和α-BGT组(241.85±5.51)与EA组(426.78±3.07)比较,血浆AT-Ⅲ的活性降低(P〈0.05)。结论电针足三里能有效抑制脓毒症大鼠血浆TNF-α的水平,并能减轻炎症反应,对于凝血和纤溶功能紊乱也有明显的改善作用。
牛莉杜朝晖陈超汪海松李建国王焱林
关键词:脓毒症足三里凝血功能纤溶功能电针
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