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鸡传染性贫血病毒VP3蛋白单克隆抗体的制备被引量：1: 2006年; 以原核表达的鸡传染性贫血病毒(CIAV)VP3蛋白作为免疫原,免疫BALB/c小鼠,3次免疫后,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0细胞融合,融合阳性细胞用间接ELISA方法检测,阳性细胞株经3代克隆纯化后,获得3株能稳定分泌抗CIAVVP3蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为AG2、BC11、FG1。3株杂交瘤细胞株产生的细胞培养液上清和小鼠腹水的ELISA效价分别为2.5×102、1.5×102、1×102和2×106、1×106、2.5×105。与其它禽类病毒的交叉实验表明:这3株单抗具有良好的抗CIAVVP3蛋白特异性。该特异性单克隆抗体的研制成功为进一步研究VP3的生物学特性打下了基础。; 陆桂丽高玉龙高宏雷冉多良王笑梅; 关键词：间接ELISA 单克隆抗体

鸡传染性贫血病毒VP2蛋白单克隆抗体的制备与鉴定被引量：3: 2007年; 以原核表达的鸡传染性贫血病毒（CIAV）VP2蛋白免疫BALB／c小鼠3次后，取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞（SP2／0）融合；融合细胞用间接酶联免疫吸附试验（间接ELISA）检测；阳性细胞株经3次有限稀释法克隆后，获得7株分泌抗CIAV VP2蛋白的杂交瘤细胞，分别命名为384、3C9、3D7、3D10、4G11、4G7和5C6。7株杂交瘤细胞免疫小鼠的腹水及其细胞培养液上清的ELISA效价分别是2．0×10^6、2．5×10^5、1．0×10^6、2．0×10^5、2．5×10^4、1．5×10^6、1．0×10^5和1．5×10^2、1．0×10^2、2．5×10^2、2．0×10^2、0．5×10^2、2．5×10^2、1．5×10^2。7株融合细胞的染色体数目为98～102条，与其他禽类病毒和MSB1、Sf9细胞无交叉反应，说明这7株单抗具有良好的特异性。; 陆桂丽高玉龙高宏雷冉多良王晓燕王笑梅; 关键词：鸡传染性贫血病毒间接ELISA 单克隆抗体

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国际科技合作与交流专项项目(2003DF010012)