国家科技支撑计划(2012BA127B07)
- 作品数：5 被引量：20H指数：3
- 相关作者：瞿燕曾锐刘圆任桂友李春雪更多>>
- 相关机构：西南民族大学成都中医药大学成都大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划中央高校基本科研业务费专项资金四川省科技厅科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 彝药大花卫矛化学成分的初步研究被引量：4
- 2014年
- 采用植物化学成分系统预试法,对采自四川凉山地区的彝药材大花卫矛(Euonymus grandiflorus Wall.f.grandiflorus)所含化学成分进行分析。结果表明,彝药材大花卫矛样品中可能含有糖类、苷类、皂苷、鞣质、酚类、生物碱、有机酸、黄酮、醌类、挥发油等化学成分。
- 许云章孙美王静霞赵小燕刘圆张吉仲
- 关键词：彝药化学成分
- 星点设计-效应面法优选糖网合剂中蒲黄的提取工艺被引量：3
- 2013年
- 目的:优选糖网合剂中蒲黄的提取工艺条件。方法:以干膏率和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量为评价指标,对处方中蒲黄的水提工艺(单提、合提、包煎与否)和醇提工艺进行考察,确定提取方式:以乙醇体积分数、料液比、提取时间为考察因素,采用多元线性回归和二项式拟合,用星点设计-效应面法优选最佳工艺。结果:最优提取工艺为8倍量60%乙醇回流提取3次,每次60 min。结论:优选的醇提工艺合理可行,可用于大生产。
- 曾锐李琼任桂友瞿燕谭静
- 双波长RP-HPLC同时测定龙砂颗粒中7种成分被引量：4
- 2015年
- 目的建立同时测定龙砂颗粒中黄柏碱、芦丁、黄芩苷、黄芩素、盐酸小檗碱、槲皮素、苍术素7种成分的RP-HPLC方法。方法采用全时段双波长RP-HPLC,Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.02%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长为205 nm（黄柏碱、芦丁、黄芩苷、黄芩素、槲皮素）和340nm（盐酸小檗碱、苍术素）。结果黄柏碱、芦丁、黄芩苷、黄芩素、盐酸小檗碱、槲皮素、苍术素分别在0.011-0.168 mg/m L（r=0.999 9）,0.010-0.160 mg/m L（r=0.999 9）,0.053-0.842 mg/m L（r=0.999 9）,0.014-0.228 mg/m L（r=0.999 8）,0.016-0.266 mg/m L（r=0.999 8）,0.009-0.144 mg/m L（r=0.999 9）,0.002-0.024 mg/m L（r=0.999 7）线性关系良好,平均加样回收率分别为99.83%、100.09%、99.98%、99.54%、100.14%、99.67%、100.06%,RSD分别为1.9%、2.6%、3.7%、2.4%、2.1%、1.8%、3.2%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于龙砂颗粒的质量控制。
- 瞿燕李春雪曾锐任桂友张晨
- 关键词：RP-HPLC黄柏碱黄芩素盐酸小檗碱苍术素
- ICP-OES法测定巴旦木种仁中无机元素的研究被引量：7
- 2012年
- [目的]研究维药巴旦木种仁中无机元素的含量分布特征,为巴旦木的品种质量评价提供新的试验方法和科学依据。[方法]采用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OES)同时测定巴旦木种仁中的26种无机元素Al、B、Be、Ca、Co、Cu、Fe、Mg、Mn、Mo、Na、Ni、P、Pb、Si、Sn、Sr、Ti、Zn、Cd、As、Se、V、Hg、Cr、K的含量,并用主成分分析法对测定结果进行分析。[结果]不同种及不同厂家的巴旦木种仁中无机元素的含量呈现相似的谱图排列,各元素的绝对含量存在显著差异;经主成分分析得出5个主因子,其累计方差贡献率达84.371%,第一、二和三主因子的方差贡献率为67.546%,故它们所对应的Fe、Ti、Pb、Na、Se、Cu、Mo、K、Zn、Ni、Ca、Sr是巴旦木种仁中的特征元素。[结论]该方法简便、快速、准确,适于分析测定维药巴旦木种仁中的无机元素,也为更好的开发和利用巴旦木药用资源提供了理论依据。
- 丁玲彭镰心刘圆
- 关键词：ICP-OES法无机元素主成分分析
- UPLC测定藏药坐珠达西中12种成分的含量被引量：2
- 2015年
- 使用UPLC建立了同时测定藏药坐珠达西中12种成分的定量方法，并用SIMPCA．12．0软件对4个厂家10个批次样品中的12种成分含量进行了主成分分析（PCA）和偏最小二乘法分析（PLSD．DA）。采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱（2．1mm×100mm，1．7μm），以乙腈（A）-0．05％磷酸水溶液（B）为流动相，梯度洗脱；流速0．3mL·min^-1；柱温35℃，进样量1斗L；检测波长：土木香内酯、异土木香内酯、齐墩果酸为210nm，士的宁、马钱子苷为260nm，原阿片碱为288nm，咖啡酸、虎杖苷、自藜芦醇、胡椒碱为306nm，槲皮素、异鼠李素为370nm。结果表明，各指标成分之间分离度良好，在选定的浓度范围内线性关系良好（R^2≥0．9996），平均加样回收率（n=6）为99．44％～101．8％，RSD为0．37％～1．7％，表明该法快速、准确，具有良好的重复性和稳定性。对样品测定结果的PCA和PLSD-DA数据分析表明：不同厂家间的样品差异较大；本实验中用于定量测定的12种指标对坐珠达西内在质量贡献较大。建立的用UPLC同时测定坐珠达西中的12种成分的定量分析为综合评价坐珠达西的质量提供了科学依据。
- 瞿燕李金花张晨李春雪董红娇王长生曾锐陈晓虎
- 关键词：超高效液相色谱主成分分析
