国家重点基础研究发展计划(2007CB116303)
- 作品数:21 被引量:273H指数:11
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- 相关机构:塔里木大学新疆生产建设兵团塔里木盆地生物资源保护利用重点实验室新疆生产建设兵团更多>>
- 发文基金:国家重点基础研究发展计划新疆生产建设兵团科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:农业科学生物学更多>>
- 南疆连作棉田几种有益细菌的动态变化规律被引量:4
- 2009年
- 通过稀释涂布平板法研究农一师二团和三团不同连作年限棉田土壤中好气性自生固氮菌、钾细菌、纤维素分解细菌、无机磷细菌、有机磷细菌等有益土壤细菌的总数分布,以探讨棉花连作对土壤微生物的影响及土壤微生物对棉花生长的影响。结果表明,5种细菌菌数均在花铃期达到最高,苗期最低,受耕作制度影响,播前期菌数较高。5种细菌菌数随棉花连作年限的增加没有表现出有规律的变化,受棉花连作影响较小。好气性自生固氮菌菌数在二团各生育期均比三团高,其他4种细菌在不同生育期变化各不相同。土壤有益细菌与土壤多种离子养分呈负相关,自生固氮菌与土壤全氮呈显著正相关。
- 龚明福赵夏博郑贺云孙红专贺江舟张利莉
- 关键词:连作棉田土壤微生物有益细菌南疆
- 南疆干旱区连作棉田土壤养分及生物活性的初步研究被引量:21
- 2009年
- 对南疆不同连作年限棉田的土壤养分、土壤酶活性、土壤微生物数量进行研究。结果表明:(1)连作后土壤总盐、K^+、Na^+、速效钾迅速减少,有机质、全氮、速效氮、速效磷、有效锰与之相反,有效铁、有效铜、有效锌变化不规律;(2)连作后土壤脲酶、碱性磷酸酶、转化酶活性逐年增大,过氧化氢酶逐年减小;(3)连作土壤中细菌数量占绝对优势,放线菌、真菌的数量较少。细菌、放线菌、真菌、固氮菌数量先增后降,无机磷细菌0~20年逐年增大,20年以后逐渐减小;解钾细菌呈线性上升趋势;(4)土壤转化酶、脲酶、碱性磷酸酶活性可以作为评价土壤肥力的指标。通径分析表明,有机质、速效钾是土壤微生物及土壤酶活性的主要影响因素。
- 范君华龚明福刘明张利莉
- 关键词:连作土壤酶活性
- 新疆南疆不同连作年限棉田土壤微生物群落结构的变化被引量:11
- 2010年
- 通过传统培养和PCR-DGGE技术,分析了新疆南疆不同连作年限的棉田土壤微生物的变化情况,结果表明:随着连作年限的增加,土壤中细菌、真菌的数量、比例、多样性指数的变化表现为先增加后下降,至连作15年时达到较低值,之后随着连作年限的继续增加又表现为回升的趋势。细菌的种类数、优势种在不同连作年限的样品中的变化不明显,多样性指数变化幅度较小,群落结构变化不大;真菌的种类数、优势种在不同连作年限的土样中的变化较大,群落结构变化较大,随着连作时间的增加,优势种的种类趋于单一化,真菌的群落结构受到连作年限的影响更明显。
- 张海燕贺江舟徐彪龚明福张利莉
- 关键词:连作棉田DGGE
- 棉秆腐解物的化感作用及其主要化学成分分析被引量:29
- 2009年
- 将棉秆接种少量根际土,35℃下恒温腐解60h后,用1:1的丙酮、乙酸乙酯混合液浸提(V:W=5:1)5d并浓缩,对所得浸膏进行生物测定,并用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析其中的化学成分。结果表明,棉秆腐解后对棉花种子萌发及幼苗生长产生化感作用,在0.5g.L-1、1.0g.L-1、1.5g.L-1的腐解物浓度下,对棉花种子萌发大体表现出"低促高抑"的化感作用;对棉花幼苗生长影响较大,0.5g.L-1的浓度即有明显的抑制作用(P<0.01),表现为根系活力减弱、叶绿素含量降低、幼苗鲜重与苗高降低,抑制强度随腐解物浓度增大而增强,浓度达1.5g.L-1时棉苗死亡。腐解物浓度从低到高,植株体内SOD和POD酶活性呈现先升后降的趋势,高浓度下MDA含量增加。腐解物中含有4-羟基-4-甲基-2-戊酮(27.31%)、邻苯二甲酸二丁酯(7.87%)、棕榈酸(6.69%)、双(1-甲基丙基)-琥珀酸甲酯(6.40%)、亚油酸(5.43%)等24种主要成分,其中多种为常见化感物质。
- 李艳宾张琴万传星龚明福张利莉
- 关键词:棉花秸秆腐解物化感作用化学成分
- 棉秆腐解液对棉花种子萌发及幼苗生长的影响被引量:22
- 2009年
- 针对新疆棉区长期连作与棉花秸秆还田的普遍现象,采用生物测定的方法,研究了棉秆腐解液对棉花自身的化感作用。结果表明,棉秆腐解液对棉花种子萌发及幼苗生长的影响表现出"低促高抑",抑制作用随腐解液浓度增大而增强。2.5、5g·L-1的腐解液能提高棉花种子萌发率,促进胚根生长,而10、20、30g·L-1的浓度则产生抑制作用。5g·L-1处理棉花幼苗的根长、株高等指标显著高于对照。过高的腐解液浓度(>10g·L-1)使棉苗根系活力减弱,抑制棉花幼苗根的生长发育,使植株叶片叶绿素含量降低,从而导致根重、根长、株高等下降,20、30g·L-1两处理根鲜重与根长均显著低于对照。在5、10g·L-1的浓度范围内,棉花幼苗体内SOD、POD活性分别增高,超过以上浓度则酶活性开始下降,20g·L-1以上浓度使MDA含量急剧增高。
- 李艳宾万传星张琴龚明福张利莉
- 关键词:棉花秸秆腐解液化感作用种子萌发幼苗生长
- 拮抗棉花枯萎病菌的苦豆子内生细菌资源被引量:8
- 2009年
- 对从塔里木盆地苦豆子中分离得到的内生细菌进行皿内涂布拮抗实验、对峙培养法拮抗实验和胞外分泌物的拮抗性测定等研究,结果表明塔里木盆地苦豆子中存在大量的拮抗性内生细菌资源。皿内涂布法筛选结果表明550株苦豆子内生细菌中有118株相对抑菌率超过50%。对峙培养法对118株拮抗性内生细菌进一步筛选结果表明对棉花枯萎病菌抑菌距离超过20 mm的菌株有56株。56株拮抗性内生细菌胞外分泌物对棉花枯萎病菌的抑菌距离超过5 mm的有35株,具有较好的生物防治潜力。56株拮抗性内生细菌经鉴定分别属于气芽孢杆菌属(Aerobacillus sp.,7株)、气单胞菌属(Aeromonas sp.,8株)、芽孢杆菌属(Bacillus sp.,25株)、黄单孢杆菌属(Xanthomonas sp.,5株)、假单胞杆菌属(Pseudomonas sp.,5株)、土壤杆菌属(Agrobacterium sp.,6株)。
- 龚明福林世利马玉红李超郑贺云
- 关键词:苦豆子内生细菌棉花枯萎病菌拮抗
- 一种简单有效且适于土壤微生物多样性分析的DNA提取方法被引量:24
- 2009年
- 参照Zhou[11]的方法进行了改进,获得了一种简单、有效的DNA提取方法。此方法操作简单、从大量样品改为小量样品的提取,利用高浓度的PEG沉淀,不作回收纯化,所提DNA片段较大,在23kb以上,每克土的DNA提取量从3.74~15.28μg,OD260/OD230比值在0.89~1.21范围内,用真菌和细菌核糖体特异性引物进行PCR扩增,均获得较好的结果,DGGE图谱显示丰富性较高,可用于细菌多样性和真菌多样性的分析。此方法能够从4种不同性质土壤中提取出DNA,但提取盐渍土壤和碱性土壤的效果更好一些,为土壤微生物群落结构的多样性分析奠定良好的基础。
- 张海燕王彩虹龚明福张利莉
- 关键词:土壤微生物多样性DGGE
- 逐步回归及通径分析在主成分分析中的应用被引量:18
- 2010年
- 【目的】探讨多指标体系中对测定指标的评价、排序及简约,实现对多指标体系的降维。【方法】举例将逐步回归分析和通径分析引入主成分分析中。【结果】测定指标对主成分逐步回归分析保留了对主成分影响显著的指标,剔除了对主成分作用较小或存在共线性的指标;通径分析揭示了测定指标对主成分的直接影响和间接影响体现了指标间的相互作用。通径分析中测定指标对主成分决定系数的分解结合主成分特征值的百分贡献率可对测定指标进行评价,提取反映总体主要信息,真正实现测定指标的简约。【结论】主成分分析结合逐步回归分析和通径分析可对多指标体系中的指标进行评价,实现测定指标的真正降维。
- 贺江舟龚明福范君华孙红专张利莉
- 关键词:主成分分析通径分析
- 不同腐解方式下棉秆腐解液对棉花种子萌发的化感效应被引量:16
- 2011年
- 针对新疆棉区长期连作与棉花秸秆还田的普遍现象,分别采用自然腐解与接种微生物人工腐解的方式处理棉秆,研究了2种腐解液对棉花种子萌发的化感作用。结果表明,棉秆自然腐解液对棉花种子萌发具有较强的自毒作用,在腐解液浓度达到5 g/L时,种子发芽率与发芽指数即开始显著(p<0.05)降低;而已发芽种子的生长活力受影响较小,可耐受高达30 g/L的腐解液浓度。经人工腐解,棉秆腐解液的自毒化感效应得到极大消除,在50 g/L腐解液浓度的试验范围内,种子萌发率未受显著抑制,反而发芽种子的活力指数及胚根干重均有极显著增加(p<0.01)。两种腐解方式下种子萌发情况的差异性检验表明,人工腐解处理的种子发芽势、发芽率、发芽指数与活力指数等指标值较之自然腐解处理有极显著增高(p<0.01),胚根干重增加显著(p<0.05)。
- 张琴李艳宾李勇聂金凤岳静张利莉
- 关键词:棉秆腐解液棉花种子萌发化感效应
- 新疆棉田土壤固氮菌遗传多样性分析被引量:3
- 2010年
- 利用ERIC-PCR和16SrDNA全序列测定方法,研究了新疆棉田土壤中分离获得的58株固氮菌的遗传多样性及系统发育。采用平均连锁法(UPGMA)分析ERIC-PCR的聚类结果表明在Watson距离为0.65左右时可以将供试菌株分为9个大群。选取ERIC-PCR各群中代表菌株进行16SrRNA全序列测定分析,结果表明这些菌株分别属于Enterobacter、Bacillus、Acinetobacter、Pseudomonas、Serratia和Yersinia6个属。
- 郑贺云冯姝李超赵夏博龚明福
- 关键词:连作棉田固氮菌ERIC-PCR