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深圳市科技计划项目(041201005)

作品数：2 被引量：12H指数：2
相关作者：史小军谢振华叶大田李雷张雅鸥更多>>
相关机构：清华大学更多>>
发文基金：深圳市科技计划项目更多>>
相关领域：生物学理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 1篇点突变
  • 1篇定点突变
  • 1篇英文
  • 1篇微流控
  • 1篇微流控芯片
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞培养
  • 1篇酶链反应
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应
  • 1篇合酶
  • 1篇PCR方法

机构

  • 2篇清华大学

作者

  • 1篇张雅鸥
  • 1篇李雷
  • 1篇叶大田
  • 1篇谢振华
  • 1篇史小军

传媒

  • 1篇清华大学学报...
  • 1篇生物化学与生...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
在PDMS-玻璃微流控芯片上的细胞培养被引量：4
2010年
微流控芯片上的细胞培养技术是构建一个整体化的片上细胞分析实验室的基础。针对芯片上细胞培养存活率低、容易污染等问题,该文提出了一套polydimethylsiloxane(PDMS)-玻璃微流控芯片的制备、处理方法及片上细胞培养的操作流程,并讨论了影响微管道细胞培养的因素,包括准备细胞悬液、避免气泡、芯片表面处理和培养液中的血清浓度等。应用这套方法,在微流控芯片上成功培养了多种哺乳动物细胞。
李雷张雅鸥叶大田
关键词：微流控芯片细胞培养
快捷的定点突变效率近100%的大引物PCR方法(英文)被引量：8
2009年
报道了一种新的PCR突变方法,它不需要纯化大引物或设计特别的旁侧引物.利用一个诱变引物和两个测序引物(Tm≤58℃)作为旁侧引物.第一轮PCR产物12.5μl直接加入到50μl的第二轮PCR反应体系作为模板和大引物,在开始第二轮PCR反应时,增加在68℃退火温度下进行10个循环的不对称PCR,这一步骤大大提高了通过600bp或800bp大引物所导致的突变效率.结果表明,该方法的产物能够达到高保真、97%～98%的突变效率和高产率.
谢振华史小军
关键词：聚合酶链反应定点突变
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