国际科技合作与交流专项项目(2010DFA62040)
- 作品数：9 被引量：41H指数：5
- 相关作者：张家明彭明孙雪飘谭德冠何秀全更多>>
- 相关机构：中国热带农业科学院海南大学南京农业大学更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家重点基础研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 应用GC-MS技术分离鉴定木薯叶片代谢物的极性组分被引量：2
- 2012年
- 利用甲醇溶液提取2个木薯品种SC124和SC5叶片的极性代谢组分,再用MSTFA衍生化,通过GC-MS技术进行分离鉴定。结果表明:分离到30多种代谢产物,与数据库比对鉴定出31种成分,包括糖类和少量的次生代谢物;多数产物为2个品种共有,而且含量基本一致;少数产物具有品种特异性,其中只在SC124中检测到的代谢物有2-hydroxy-Cyclohexanecarbonitrile、L-rhamnose、2-(hydroxymethyl)-6-methoxytetrahydropyran-3,4,5-triol和3种未知代谢物,而只在SC5中检测到的有methyl dihydrogen phosphate、Malonic acid、palmiticacid、a-Lyxopyranose和2种未知代谢物。本研究结果说明GC-MS技术不仅可分离鉴定木薯的代谢产物,而且还可发现木薯品种间代谢组的差异,具有较高的灵敏度。
- 何秀全谭德冠孙雪飘彭明张家明
- 关键词：木薯代谢物
- 木薯淀粉生料发酵生产酒精研究被引量：5
- 2014年
- 木薯生淀粉生产酒精工艺淀粉需蒸煮糊化,蒸煮糊化工序所需能耗占整个酒精生产30%左右,研究木薯生淀粉生产酒精工艺能降低生产所需能耗,本研究通过单因素实验对影响木薯生淀粉发酵生产酒精相关因素进行研究,并通过正交实验进行条件优化,得出影响酒精发酵的主要因素为发酵时间,生淀粉酶用量和酵母接种量等,木薯生淀粉发酵生产酒精最佳条件为,料水比1:2.5,生淀粉糖化酶用量315 U/g,酵母接种量7500 cfu/mL,发酵时间5天。发酵醪酒精浓度可达到12.9%(v/v),残糖含量为0.38%,淀粉利用率为73.86%。淀粉利用率不高与低温水解发酵工艺相比尚有一段距离。
- 钟坤谭德冠孙雪飘彭明张家明
- 关键词：生淀粉发酵酒精
- 一种高效大规模组培方法--间歇浸没培养法被引量：11
- 2013年
- 本文综述了间歇浸没培养法的发展,系统介绍其对植物微繁的积极作用,并对其目前国内外的一些应用情况作简要介绍,旨在增加相关领域的科研人员及企业对该方法的了解和重视,进而加速其在国内的推广及应用,促进相关产业的发展。
- 许亚良张家明
- 关键词：微繁
- HPLC-ELSD法测定甘蔗叶片蔗糖含量被引量：1
- 2012年
- 利用水提法提取甘蔗叶片中的糖类,采用Xbridge NH2色谱柱,流动相为乙腈∶水（70∶30,V/V）加0.1%NH4OH,流速1.0 mL/min,柱温25.0℃,建立了一种高效、快速的测定甘蔗叶片中蔗糖含量的高效液相色谱——蒸发光散射检测法（High Performance Liquid Chromatography with Evaporative Light Scattering Detector,HPLC-ELSD）。在该方法中,ELSD检测器漂移管温度为85.0℃,氮气流速为2.0 L/min,增益为2。在以上条件下,蔗糖标准品能与糖类标准品中的其它糖类明显分开,甘蔗叶片中蔗糖也能与其它糖类明显分开,分离效果均良好。蔗糖浓度为0.2~0.9 mg/mL时,呈良好的线性关系（R2=0.994 4）。本方法精密度达到2.0%,表明仪器的精密度良好;蔗糖回收率为99.7%,说明本方法的回收率良好;通过间隔一定时间多次试验,测定蔗糖在提取液中的稳定性,结果表明多次试验误差为0.9%,表明此样品抽提法获得的样品较为稳定。
- 何秀全谭德冠孙雪飘张家明
- 关键词：HPLC-ELSD蔗糖甘蔗
- 一株木薯生淀粉糖化酶菌株的分离及酶学性质研究被引量：3
- 2012年
- 从腐烂的木薯中分离得到1株降解生淀粉能力较强的菌株ITBB FC2,经形态学鉴定和18S rDNA序列分析,初步鉴定属于黑曲霉（Aspergillus niger）。该菌株用2%生木薯粉培养基摇瓶,37℃,200 r/min培养3 d后,发酵液葡萄糖含量为970 mg/L,生淀粉酶活力为495.04 U/mL。采用固体产酶培养基（麸皮∶水=1∶1）培养,所得酶活力为6 330 U/g。酶反应最适pH为4.0~5.0。Ca2＋对酶活力有一定的促进作用。
- 钟坤谭德冠孙雪飘彭明张家明
- 关键词：黑曲霉生淀粉糖化酶酶学性质
- 糖型与淀粉型木薯后代块根品质与发酵特性
- 2020年
- 为了研究糖型与淀粉型木薯后代块根品质与发酵特性,测定了28个木薯品系块根的干物质、淀粉、总糖、还原糖、粗蛋白和灰分等主要品质性状。结果表明,淀粉型木薯后代块根的淀粉(14.52%)、总糖(27.48%)、干物质(41.24%)、粗蛋白(1.67%)和灰分(0.25%)含量,总体上比糖型木薯后代块根高;糖型木薯后代块根还原糖含量(2.01%)显著高于淀粉型木薯后代块根(0.61%)(P<0.05),而其淀粉含量仅6.62%。相关分析表明,还原糖与淀粉、总糖、干物质和粗蛋白等性状均呈显著负相关(P<0.05)。通过杂交改良克服负相关,新品系SM03块根的乙醇转化率达到53.7 mL/100 g干质量,产酒精34.73 L/hm^2。SM03和SC16只糖化、不经过糊化预处理,酵母发酵分别产酒精31.13 L/hm2、27.80 L/hm^2,均是很有推广价值的能源木薯新品种。
- 于博涵韩冰莹朱作言王文泉张家明
- 关键词：发酵特性
- HPLC-ELSD法测定木薯叶片中海藻糖的含量被引量：7
- 2013年
- 建立了一种高效、快速的分析木薯叶片中海藻糖含量的方法 ,即高效液相色谱-蒸发光散射检测法（High Performance Liquid Chromatography with Evaporative Light Scattering Detector,HPLC-ELSD）。样品由水抽提,采用Xbridge-NH2色谱柱,流动相为乙腈/水加0.1%NH4OH（30/70,v/v）,流速1.0 mL/min,柱温25.0℃,ELSD检测器漂移管温度为85.0℃,氮气流速为2.0 L/min,增益为2。该条件下海藻糖标准品和木薯叶片中海藻糖的分离效果均良好,在1~20μg质量范围内呈良好的线性关系（R2=0.9952）。该方法精密度实验结果RSD=3.1%,表明仪器精密度良好,海藻糖的平均回收率为100.7%,符合回收率在95%~105%的要求,稳定性试验的RSD为3.1%。表明样品较为稳定。
- 何秀全彭明张家明
- 关键词：海藻糖
- 紫外诱变热带微藻选育高油脂藻株被引量：6
- 2011年
- 为选育高含油量微藻藻种,本试验以优势藻株La4-37为原材料,采用紫外线辐射法对其进行诱变处理,获得了296株藻株。利用尼罗红荧光检测法对获得的藻株进行荧光检测,筛选获得相对含油量最大的诱变藻株M077和M040。通过对诱变株生长及脂荧光强度动态跟踪发现,诱变株生长周期和油脂积累时期基本一样,当达到平稳期时,诱变株油脂积累能力均有较大提高,脂荧光强度分别是原始藻株的6.2倍和1.7倍。
- 胡小文马帅付莉莉谭德冠孙雪飘张家明
- 关键词：微藻紫外诱变油脂
- 实时荧光定量PCR检测木薯海藻糖合成酶基因(MeTPS1-3)干旱胁迫下的表达被引量：6
- 2013年
- 采用实时荧光定量PCR的方法测定木薯SC124和KU50两个品种在模拟干旱胁迫下海藻糖合成酶基因(MeTPS1-3)的转录水平变化。结果显示,与正常水分组相比:干旱处理2 h后,SC124根、茎、下部成熟叶和上部幼叶MeTPS1-3基因的表达量没有明显变化;而在KU50中,根部相对表达量上升了12倍,茎、下部成熟叶和上部幼叶没有明显变化。干旱处理24 h后,SC124根部相对表达量上升约30倍、茎部有微小的上升、下部成熟叶片却有小幅下降、上部幼叶部位上升约4倍;在KU50品种中,根部上升约14倍,茎部有微小的下调,下部成熟叶和上部幼叶表达量下调。木薯遭受干旱胁迫时,根部MeTPS1-3基因上调表达最明显,由此推测其在木薯抗干旱胁迫中起重要调控作用。
- 张丹付莉莉彭明张家明
- 关键词：木薯海藻糖合成酶基因荧光定量PCR干旱胁迫
