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国家自然科学基金(30472227)

作品数：8 被引量：29H指数：3
相关作者：王若光李春梅秦莉花刘小丽秦明春更多>>
相关机构：湖南中医药大学广东省中医院广西中医药大学附属瑞康医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 7篇细胞
  • 5篇子宫
  • 5篇子宫内膜
  • 5篇内膜
  • 5篇宫内
  • 5篇宫内膜
  • 3篇多糖
  • 3篇脂多糖
  • 3篇膜细胞
  • 3篇黄芩
  • 3篇黄芩苷
  • 2篇凋亡
  • 2篇子宫内膜细胞
  • 2篇细胞培养
  • 2篇流式细胞
  • 2篇流式细胞术
  • 2篇内膜细胞
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 1篇代人

机构

  • 7篇湖南中医药大...
  • 2篇广东省中医院
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇广西中医药大...

作者

  • 7篇王若光
  • 6篇李春梅
  • 5篇秦莉花
  • 4篇刘小丽
  • 4篇秦明春
  • 4篇李晟
  • 2篇尤昭玲
  • 1篇刘惠萍
  • 1篇贺兰
  • 1篇王小云
  • 1篇吴长虹

传媒

  • 2篇中国组织工程...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇Journa...
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇湖南中医药大...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
黄芩苷对TNF-α诱导下人脐静脉血管内皮细胞影响的初步研究被引量：6
2014年
目的研究TNF-α和黄芩苷对人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)活力的影响及黄芩苷对体外TNF-α诱导培养的人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)凋亡的影响。以期从血管内皮细胞的角度探讨黄芩清热安胎的机理。方法选取不同浓度的TNF-α作用于HUVEC,四甲基偶氮唑盐(3-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide,MTT)比色实验分析TNF-α对HUVEC细胞活力的影响。选取不同浓度的黄芩苷作用于HUVEC,培养24 h后,MTT比色实验分析黄芩苷对HUVEC细胞活力的影响。选取TNF-α作用浓度10ng/ml造模及原液1000倍稀释液的黄芩苷溶液作用于HUVEC,MTT比色实验和流式细胞术分析黄芩苷对HUVEC凋亡的影响。结果 TNF-α作用后的HUVEC活性(A值)均低于于空白对照组,并且随着TNF-α浓度越大,A值越小。10、50ng/ml浓度TNF-α作用后HUVEC与空白对照组比较差异有显著性,P<0.05。黄芩苷作用后的HUVEC活性(A值)高于于空白对照组。黄芩苷作用后的HUVEC活性(A值)高于凋亡模型组,差异具有显著性,P<0.05。流式细胞术示黄芩苷作用后的HUVEC凋亡率低于凋亡模型组。结论 TNF-α明显抑制细胞增殖分裂的过程,诱导细胞凋亡。黄芩苷对HUVEC的生长增殖具有一定的促进作用。而黄芩苷对TNF-α诱导培养的HUVEC凋亡有抑制作用。
秦明春王若光尤昭玲李春梅贺兰匡继林刘小丽
关键词：黄芩苷流式细胞术人脐静脉血管内皮细胞
基因芯片在妇科的应用
2008年
基因芯片技术是建立在杂交序列基本理论上的分子生物学技术,具有高度平行性、多样性、微型性和自动化的特点。被认为是继基因克隆技术、基因测序技术和PCR技术后的又一次革命性的技术突破。已经应用在疾病特别是肿瘤的分化、分型、诊断、发病机制、疗效观察及药物靶标、药物筛选等诸多领域中,并已取得了不少的成就。
秦明春尤昭玲王若光
关键词：基因芯片妇科基因表达靶标肿瘤
Differentially Gene Expression Profile Related to Inflammation in Endometrial Cells Induce by Lipopolysaccharide
2009年
Objective To investigate differentially expressed genes related to inflammation in endometrial cells induced by Lipopolysaccharide(LPS). Methods Normal endometrium in the proliferative phase of specimen from 3 cases for the experiment was collected. The LPS group were treated with 50 μg/ml LPS. Total RNA was extracted using Trizol reagent from cells. RNA quality was assessed by determining the OD260/280 ratio by agarose gel electrophoresis, the chip was scanned by laser scanner. The acquired was analyzed. Results A total of differentially expressed genes were found, these genes were relative to many aspects. Among them, the expression of genes involved in inflammation were up-regulated by LPS, such as overexpression of IL-1β, 8, etc. Conclusion The results indicates that inflammation-related genes may be one of the mechanisms of abnormal uterine bleeding by LPS-induced.
Li-hua QINRuo-guang WANGSheng LIChun-mei LI
关键词：正常子宫内膜细胞诱导
人子宫内膜细胞原代体外培养方法被引量：14
2007年
目的改良人子宫内膜细胞原代体外培养方法的建立,并对其进行特征鉴定。方法将选择的子宫内膜组织机械法分离,复合酶消化,传代自然增殖法纯化细胞,进行单层培养。通过倒置显微镜观察其大体形态,HE染色观察其胞核情况,免疫细胞化学染色法对间质细胞(endometrial stromal cell,ESC)及上皮细胞(endometrial glandular epithelial cell,EEC)进行鉴定。结果培养的子宫内膜细胞均有ESC和EEC两种形态细胞。EEC和ESC经角蛋白单抗体和波形蛋白单抗体染色,凡是胞质被染成棕黄色的细胞为阳性细胞。结论成功培养了原代人子宫内膜细胞,方法经济、简单,获得细胞成活率高,生长稳定。成功建立子宫内膜细胞原代体外培养体系,为从细胞和分子水平方面研究子宫内膜的各种功能及干预调节奠定基础。
秦莉花秦明春李晟王若光刘小丽李春梅吴长虹
关键词：免疫细胞化学体外细胞培养
脂多糖对人子宫内膜细胞基因表达谱的影响被引量：1
2009年
目的:应用基因芯片技术研究经脂多糖(LPS)刺激正常人子宫内膜细胞的差异基因表达谱改变。方法:实验分LPS组与空白组,抽提空白组和LPS组中的mRNA来制备探针,经杂交、洗涤后,通过计算机扫描分析空白组和LPS组基因表达谱的差异情况。结果:与空白组比较,LPS组出现表达差异基因共290条,其中ratio≥2的上调基因181条,而ratio≤0.5的下调基因109条,涉及细胞因子、细胞周期及凋亡等相关基因。结论:LPS作用子宫内膜细胞影响了细胞内一系列基因的表达,这些基因的表达可能为从分子水平探讨炎性子宫内膜异常出血的发病机制提供基础。
秦莉花王若光李晟方艳琳李春梅
关键词：脂多糖子宫内膜细胞基因表达谱
肿瘤坏死因子α诱导蜕膜细胞凋亡模型建立及黄芩苷对蜕膜细胞凋亡的影响被引量：6
2007年
目的:探索建立肿瘤坏死因子诱导蜕膜细胞凋亡模型,观察黄芩苷对早孕蜕膜细胞凋亡的影响,初步分析黄芩清热安胎作用机制。方法:实验于2006-04/09在湖南中医药大学国家重点二级实验室病理生理实验室完成。取湖南中医药大学第一附属医院门诊人流手术室正常妊娠40d健康孕妇人流组织,患者知情同意。体外常规进行蜕膜细胞培养,选取经鉴定的4、5代细胞蜕膜细胞,用不同浓度(0.5,2.0,10.0,50.0μg/L,共设4组,并设空白对照组)的肿瘤坏死因子α作用于蜕膜细胞,四甲基偶氮唑盐比色实验分析肿瘤坏死因子α对蜕膜细胞活力的影响,荧光细胞染色观察确定蜕膜细胞凋亡模型的建立。选取适宜浓度的黄芩苷作用于正常蜕膜细胞及肿瘤坏死因子α诱导的凋亡蜕膜细胞(设肿瘤坏死因子α模型组,黄芩苷组,肿瘤坏死因子α加黄芩苷组,并设空白对照组),培养24h后,四甲基偶氮唑盐比色实验分析黄芩苷对蜕膜细胞活力的影响,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果:实验成功获取足够量的细胞,经泌乳素免疫组化鉴定为较高纯度的蜕膜细胞。①肿瘤坏死因子α作用后的蜕膜细胞活性均低于空白对照组,并且随着肿瘤坏死因子α浓度越大,活力越小。10.0,50.0μg/L肿瘤坏死因子α作用后蜕膜细胞活性与空白对照组比较,差异有显著性意义[(0.196±0.040),(0.106±0.020),(0.317±0.020),P<0.05]。但50.0μg/L时经形态学观察有部分细胞漂浮、死亡。②肿瘤坏死因子α模型组蜕膜细胞活性低于黄芩苷组和肿瘤坏死因子α加黄芩苷组,差异具有显著性意义[(0.27±0.03),(0.49±0.01),(0.38±0.02),P<0.05]。③流式细胞术示空白对照组蜕膜细胞凋亡率低于其他各组,差异均有显著性意义[(1.48±0.45)%,(16.40±0.82)%,(9.78±0.26)%,(10.96±0.92)%,P<0.05]。在荧光显微镜下,肿瘤坏死因子α作用后凋亡的蜕膜细胞细胞核变小皱缩,可见致密强荧光。�
秦明春王若光李春梅刘小丽秦莉花刘惠萍
关键词：黄芩苷细胞凋亡蜕膜细胞流式细胞术
应用细胞培养技术观察黄芩苷对损伤子宫内膜细胞凋亡的影响被引量：1
2008年
背景:研究表明脂多糖对子宫内膜细胞具有损伤作用。目的:通过噻唑蓝和流式细胞术观察黄芩苷对脂多糖诱导的子宫内膜细胞活性、周期和凋亡率的影响。设计、时间及地点:以细胞为对象的分组对比观察实验,于2005-11/2007-03在湖南中医药大学完成。材料:子宫内膜组织标本3例,来自中南大学湘雅医学院第三附属医院和湖南省妇幼保健医院因不孕症行诊断性刮宫术,或子宫肌瘤行子宫全切除的患者;黄芩提取物由长沙艾茵生物科技开发有限公司提供,黄芩苷含量≥90%,由湖南中医药大学药学院药物制剂室制备黄芩苷药物,原液浓度为80g/L。方法:体外培养人子宫内膜细胞。将细胞随机分为空白组、黄芩苷组(8,0.8,0.08,0.008g/L)。根据细胞活性最好的黄芩苷浓度以下实验将细胞随机分为空白组、脂多糖组、脂多糖+黄芩苷组(0.08g/L)。主要观察指标:①采用噻唑蓝法检测黄芩苷对子宫内膜细胞活性的影响。②采用流式细胞术检测黄芩苷对脂多糖诱导子宫内膜细胞凋亡率及周期的影响。结果:①噻唑蓝法检测显示黄芩苷组除0.008g/L外,其余各浓度对子宫内膜细胞活性均有抑制作用,选择0.08g/L进行后续实验。②流式细胞术检测显示黄芩苷干预后G0/G1和G2/M期细胞百分比较脂多糖组明显降低,S期明显增高,细胞凋亡率明显降低。结论:黄芩苷可以使G0/G1期细胞被诱导进入S期,从而促进细胞的增殖,降低了脂多糖诱导的细胞凋亡。
秦莉花李晟王小云王若光李春梅刘小丽
关键词：黄芩甙脂多糖细胞培养子宫内膜
脂多糖对人子宫内膜细胞活力、周期及凋亡率的影响被引量：2
2007年
【目的】探讨脂多糖(Lipopolysacchride,LPS)对人子宫内膜细胞活力、周期及凋亡率的影响。【方法】采用MTT法检测不同浓度LPS对细胞活力的影响,选择合适浓度进行后续实验。通过流式细胞术检测LPS对子宫内膜细胞周期和凋亡率的影响。【结果】LPS≤1μg/mL表现促进作用;10～200μg/mL浓度范围内呈抑制作用。50μg/mLLPS干预后G0/G1期细胞比例升高,S期细胞比例明显降低,凋亡率升高。【结论】LPS诱导子宫内膜细胞增殖阻滞和凋亡,提示LPS可引起子宫内膜细胞损伤。
陈珉媛秦莉花李晟王若光李春梅
关键词：脂多糖类子宫内膜脱噬作用
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