广东省医院药学研究基金(2008B001)
- 作品数：10 被引量：39H指数：3
- 相关作者：温预关廖日房陈楚雄李国成马崔更多>>
- 相关机构：广州市惠爱医院中山大学附属第二医院广东药学院更多>>
- 发文基金：广东省医院药学研究基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 盐酸纳美芬注射液在健康人体的药动学研究被引量：25
- 2008年
- 目的建立快速、灵敏的纳美芬人体内血药浓度的液相色谱-质谱测定法,并对静脉注射盐酸纳美芬注射液后在人体内的药动学过程进行研究。方法12名健康志愿者单剂量静脉给药2 mg后,分别于给药前和给药后0.083,0.25,0.5,1,2,3,4,6,8,10,12,24,36及48 h采集血样。用高效液相色谱-质谱法测定血浆中纳美芬的浓度,并采用PKS药动学程序对试验数据进行处理,求算有关药动学参数。结果单剂量静脉给药盐酸纳美芬注射液2 mg后,其药-时曲线拟合符合二室模型,t_(1/2),AUC_(0-48),AUC_(0-∞)分别为(12.01±2.20)h,(30.29±9.84)μg·h·L^(-1),(32.23±9.94)μg·h·L^(-1)。结论试验建立的纳美芬人体内血药浓度测定方法灵敏、简便、可靠;盐酸纳美芬注射液单剂量给药后在中国健康人体内耐受良好,人体内的药动学行为与国外文献报道基本一致。
- 温预关喻凌寒杨梦心马崔熊令辉胡号应
- 关键词：药动学高效液相色谱-质谱法
- 60例精神药物中毒患者临床资料分析与护理被引量：1
- 2008年
- 目的分析精神药物中毒相关因素,为制定护理干预措施提供依据。方法对60例精神药物中毒患者的人口学资料、诊断、中毒原因、服用药物种类及剂量、临床表现、服药至抢救时间、抢救措施等临床资料进行回顾性。结果95%的精神药物中毒属于自杀行为所致,药物种类以抗精神病药物为最多见,服药剂量、服药至抢救时间与意识障碍程度显著相关,服药剂量愈大,服药至抢救时间愈长,昏迷发生率愈高(χ2=34.6、56.1,P<0.01)。结论加强患者在药物维持治疗期间的自杀预防,做好家庭护理,加强精神药物中毒和急救与护理措施,是预防和急救精神药物中毒的关键。
- 肖爱祥关艳华黄丽红温预关何小林
- 关键词：精神药物中毒急救护理
- LC-ESI-MS/MS法快速测定人血浆中匹伐他汀的浓度
- 目的建立一种快速灵敏测定人体血浆中匹伐他汀浓度的高效液相色谱串联质谱检测方法。方法以Agilent C18反相柱(4.6mm×150mm,3.5μm)为色谱柱,流动相为甲醇:0.005mol·L-1水溶液:乙腈:1%甲酸...
- 陈楚雄李国成温预关
- 关键词：匹伐他汀血药浓度
- 文献传递
- 氯氮平口腔崩解片与普通片的人体生物等效性研究被引量：2
- 2009年
- 目的研究国产氯氮平口腔崩解片和普通片的人体生物等效性。方法18例健康男性志愿者2×2交叉试验方案设计,分别口服受试制剂和参比制剂25mg,并采集60小时内动态血标本;用HPLC-MS/MS法测定血浆中氯氮平的浓度,计算药动学参数,并判定两种制剂的生物等效性。结果受试制剂和参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(69.65±14.36)μg/L和(71.48±15.20)μg/L,tmax分别为(0.9±0.3)h和(1.0±0.3)h,AUC0-60分别为(569.1±201.1)μg/h·L和(565.3±193.5)μg/h·L,AUC0-∞分别为(609.6±230.3)μg/h·L和(606.9±193.4)μg/h·L,t1/2(ke)分别为(13.7±4.4)h和(14.1±3.6)h,两制剂主要药动学参数经对数转换后进行方差分析及双单侧t检验,并计算90%置信区间,表明两种制剂生物等效,受试制剂的人体生物利用度为(100.7±16.9)%。结论两种制剂生物等效。
- 郑庆梅廖日房温预关
- 关键词：氯氮平生物等效性
- LC-ESI-MS/MS快速测定人血浆中匹伐他汀浓度被引量：1
- 2010年
- 目的建立一种快速灵敏测定人体血浆中匹伐他汀浓度的高效液相色谱串联质谱检测方法。方法以AgilentC18柱（4.6mm×150mm,3.5μm）为色谱柱,流动相为甲醇-0.005mol·L^-1甲酸铵水溶液-乙腈-1%甲酸水溶液（7.5∶2.5∶70∶20）;流速：0.5mL·min^-1,柱温：40℃。采用选择反应监测（SRM）对匹伐他汀（m/z422.2→290.2）和内标瑞舒伐他汀（m/z482.2→258.2）进行测定。结果匹伐他汀高（80μg·L^-1）、中（50μg·L^-1）、低（0.25μg·L^-1）3个浓度的平均回收率RSD均小于15%;线性范围为：0.1-100μg·L^-1,回归方程为Y=1.2226X-1.0561×10^-4,r=0.9960。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于匹伐他汀临床血药浓度监测和药动学研究。
- 陈楚雄李国成温预关
- 关键词：匹伐他汀血药浓度
- 反相高效液相串联质谱检测法测定人血浆中阿立哌唑的浓度及临床应用被引量：3
- 2009年
- 目的建立测定人血浆中阿立哌唑浓度的反相高效液相串联质谱电喷雾检测法(LC-ESI-MS/MS)。方法以迪马C18反相柱(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-5mmol·L-1甲酸铵(90∶10),流速为1mL·min-1,柱温:25℃,以醋酸乙酯-二氯甲烷(4∶1)为提取剂。样品经电喷雾离子源正离子化后,通过三重四级杆串联质谱仪,采用选择反应监测(SRM)对阿立哌唑(m/z448.3→285.0)和内标替米沙坦(m/z515.3→497.3)进行测定。并用此法测定30例患者稳态血药浓度。结果阿立哌唑的高(400μg·L-1)、中(125μg·L-1)、低(10μg·L-1)3个质量浓度的平均回收率分别为94.27%、102.58%和97.97%,日内(n=5)、日间(n=3)RSD均小于15%;分析方法的最低定量限为1μg·L-1。线性范围为:5～500μg·L-1,回归方程为F=0.5469ρ+0.0714,r=0.999(n=7)。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血浓监测和药动学研究。
- 温预关廖日房王西林曾转萍王广发张明
- 关键词：阿立哌唑血药浓度
- LC-MS/MS法快速测定人血浆中美沙酮的浓度被引量：1
- 2008年
- 目的:建立快速测定人血浆中美沙酮浓度的方法。方法:采用高效液相色谱串联质谱电喷雾检测(LC-MS/MS)法。色谱柱为AgilentTCC18,流动相为甲醇-5mmol·L-1甲酸铵(90∶10),流速为1mL·min-1,柱温为25℃,提取剂为醋酸乙酯∶二氯甲烷(4∶1)。样品经电喷雾离子源正离子化后,通过三重四级杆串联质谱仪,采用选择反应监测(SRM)对美沙酮(m/z310.0→264.9)和内标地西泮(m/z285.1→154.0)进行测定。结果:美沙酮血药浓度在2.5～500μg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9990),分析方法的最低定量限为2.5μg·L-1;其高、中、低(300、100、5μg·L-1)3种浓度的平均方法回收率分别为100.23%、101.20%和101.39%,日内(n=5)、日间(n=3)RSD均<10%。结论:本方法简单、快速、灵敏、准确、重现性好,可用于美沙酮的临床血药浓度监测和药动学研究。
- 温预关汤健聪
- 关键词：美沙酮血药浓度高效液相色谱串联质谱电喷雾法
- 高效液相色谱串联质谱电喷雾检测法快速测定人尿中帕洛诺司琼的浓度
- 2010年
- 目的:建立快速测定人尿中帕洛诺司琼浓度的高效液相色谱串联质谱电喷雾检测法(LC-ESI-MS/MS)。方法:以AgilentTCC18柱(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-0.04mol.L-1甲酸铵水溶液(含0.04%甲酸)(69∶31),流速0.6mL·min-1;柱温25℃;醋酸乙酯-二氯甲烷(4∶1)为提取剂。样品经电喷雾离子源正离子化后,样品通过三重四级杆串联质谱仪,采用选择反应监测(SRM)对帕洛诺司琼(m/z297.2→82.2)和内标地西泮(m/z285.1→154.0)测定。结果:帕洛诺司琼高(80μg.L-1)、中(50μg.L-1)、低(5μg.L-1)3个浓度的平均回收率RSD均小于15%;线性范围为2.5～100μg.L-1,回归方程为F=27.135ρ-0.0582,r=0.9999(n=6),权重系数为1/ρ,分析方法的最低定量限为2.5μg.L-1。结论:该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于帕洛诺司琼临床尿药浓度监测和药动学研究。
- 李国成伍俊妍温预关
- 关键词：帕洛诺司琼尿药浓度高效液相色谱串联质谱电喷雾法
- 液-质联用法快速测定人血浆中度洛西汀的浓度被引量：1
- 2010年
- 目的:建立一种快速灵敏测定人体血浆中度洛西汀浓度的高效液相色谱串联质谱法。方法:以AgilentC18(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱;流动相为甲醇-0.005mol.L-1甲酸铵水溶液(90:10);流速:0.8mL.min-1;柱温:30℃。采用选择反应监测(SRM)对度洛西汀(m/z297.9→156.7)和内标地西泮(m/z285.1→154.0)进行测定。结果:度洛西汀高、中、低(50,25,1μg.L-1)3个浓度的平均回收率RSD均小于15%;线性范围为:0.5～60μg.L-1,回归方程为F=0.0146C+9.4714×104,r=0.996(n=8),权重系数为1/C2,分析方法的最低定量限为0.5μg.L-1。结论:该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于度洛西汀临床血药浓度监测和药动学研究。
- 陈楚雄温预关黄文海
- 关键词：度洛西汀血药浓度
- 反相高效液相串联质谱法快速测定人血浆中齐拉西酮的浓度及临床应用被引量：3
- 2009年
- 目的建立测定人血浆中齐拉西酮浓度的反相高效液相串联质谱电喷雾检测法(LC-ESI-MS/MS)。方法以迪马公司C18反相柱(Dialmonsil C18 column,4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-5 mmol.L-1甲酸铵(90∶10),流速为1 mL.min-1,柱温:25℃,以醋酸乙酯-二氯甲烷(4∶1)为提取剂。样品经电喷雾离子源正离子化后,通过三重四级杆串联质谱仪,采用选择反应监测(SRM)对齐拉西酮(m/z 413.2→194.1)和内标替米沙坦(m/z 515.3→276.2)进行测定,并用此法测定20例患者稳态血药浓度。结果齐拉西酮的高(250μg.L-1)、中(100μg.L-1)、低(10μg.L-1)3个质量浓度的平均回收率分别为100.33%,94.31%和104.70%,日内(n=5)、日间(n=3)RSD均小于15%;分析方法的最低定量限为5μg.L-1。线性范围为:5～500μg.L-1,回归方程为F=1.367 7ρ-0.024 5,r=0.999(n=7)。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血浓监测和药动学研究。
- 温预关廖日房王伟华陈健玲
- 关键词：齐拉西酮血药浓度
