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广东省自然科学基金(036555)

作品数:7 被引量:75H指数:4
相关作者:廖世军黄冬根党志周文斌刘军民更多>>
相关机构:华南理工大学南昌大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:理学环境科学与工程电气工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇理学
  • 1篇电气工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 3篇溶胶
  • 3篇锐钛矿
  • 3篇锐钛矿型
  • 3篇催化
  • 3篇催化剂
  • 2篇降解
  • 2篇光催化
  • 2篇光催化剂
  • 2篇氟掺杂
  • 2篇TIO
  • 2篇TIO2溶胶
  • 2篇掺杂
  • 1篇电池
  • 1篇电氧化
  • 1篇荧光灯
  • 1篇中孔材料
  • 1篇强酸
  • 1篇燃料电池
  • 1篇酯化
  • 1篇氯苯

机构

  • 7篇华南理工大学
  • 1篇南昌大学

作者

  • 7篇廖世军
  • 4篇黄冬根
  • 3篇党志
  • 1篇刘雷
  • 1篇叶立炎
  • 1篇江国东
  • 1篇全水清
  • 1篇刘军民
  • 1篇周文斌

传媒

  • 2篇华南理工大学...
  • 1篇化工学报
  • 1篇化学学报
  • 1篇功能材料
  • 1篇电池
  • 1篇石油化工

年份

  • 1篇2008
  • 4篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
SO2-4/Zr-MSU-V的制备及其催化性能
2004年
利用中性伯胺DADD(十二烷二胺)为模板剂,合成Zr掺杂的MSU-V分子筛.正丁醇脱除DADD后用硫酸处理和在一定温度下焙烧,得到有超强酸性的多孔SO2-4/Zr-MSU-V催化剂.XRD、FTIR、TG等表征结果表明,Zr成功地进入了中孔材料MSU-V的骨架,阳离子TPA+可以提高Zr-MSU-V的水热稳定性;SO2-4和Zr结合而形成超强酸,其酸强度小于-13.75.将Zr-MSU-V用于苯乙烯的氧化反应,发现反应活性与Zr含量成正比;将SO2-4/Zr-MSU-V催化剂用于酯化反应时,尽管催化剂中锆含量仅为2%左右,但是其催化活性与SO2-4/ZrO2催化剂相当.
江国东廖世军
关键词:中孔材料超强酸酯化
锐钛矿型F-TiO_2溶胶光催化剂的制备及表征被引量:4
2006年
Fluorine-doped TiO2 sol(F-TiO2) was prepared by the modified precipitation-sol-hydrothermal crystallization method with TiCl4 as precursor.The influences of F doping, temperature and time of hydrothermal crystallization, medium pH value on the morphology and crystallization were studied.The particle size and structure of the prepared F-TiO2 sol as well as the interaction of F with TiO2 were characterized with XRD, UV-Vis-DRS, TEM, TG-DTA, FTIR and XPS.The results showed that F-TiO2 particles in sol were spherical, and partly crystallized to anatase.They were dispersed in the aqueous medium uniformly and showed narrow particle size distribution.The average particle size was 6.5 nm as calculated from XRD and TEM results.It was also shown that fluorine atoms were adsorbed by TiO2 sol particles in two forms.One was physically adsorbed on the surface of TiO2, and the other was embedded into TiO2 crystal lattice.It was found that the addition of fluorine could improve the crystallization of particle significantly, decrease the temperature and shorten the time of hydrothermal crystallization.The adsorption capacity, surface acidity and the photocatalytic activity for decomposition of Rhodamine B were enhanced remarkably with the doping of fluorine.The mechanism of improvement of the photocatalytic activity and structure of TiO2 by fluorine was discussed.
黄冬根廖世军党志
促进型Pt/C类催化剂对甲醇的电氧化作用被引量:4
2005年
研究了硅钼酸、磷钨酸促进型Pt/C类催化剂对甲醇的电氧化作用.采用循环伏安法和线性伏安法考察了催化剂的制备方法、添加剂、甲醇浓度、反应温度等因素对催化剂活性的影响,并用XRD和EDS技术对催化剂进行表征.结果表明:Mo含量(质量分数)为7.87%的Pt-Ru-Mo/C催化剂的活性为Pt-Ru/C商品催化剂(E-TEK)活性的1.65倍;添加硅钼酸和磷钨酸可以使得活性组分的分散度提高,从而显著提高催化剂的活性和抗毒性能.
廖世军叶立炎
关键词:催化剂电氧化燃料电池
催化荧光灯的制备及其降解甲醛的能力被引量:5
2006年
以钛酸丁酯为前驱物,采用溶胶-凝胶-水热晶化法制备了锐钛型氟掺杂TiO2(F—Ti02)溶胶;把F—TiO2溶胶涂覆在荧光灯管上,经低温(120—280℃)烘干后,制备了具有光催化净化空气功能荧光灯,以含有甲醛的空气为模拟污染空气,评价了荧光灯管的光催化净化活性,并且测定了溶胶干燥制得的粉末物的吸附性能.运用紫外-可见漫反射光谱(UV—Vis-DRS)及原子力显微镜(AFM)研究了在玻璃表面形成的F—TiO2膜的有关特征.结果表明:锐钛矿型纳米F-TiO2溶胶具有良好的降解甲醛和净化空气的能力,当甲醛浓度小于5.4mg/m^3及流速小于0.015L/min时,催化降解率高达90%.F—TiO2膜具有荧光性,涂膜后的荧光灯光强度增加2%-3%;氟的掺杂提高了催化剂的表面酸度、晶化度和吸附能力,从而有效地提高了F—TiO2膜的催化活性.
黄冬根廖世军党志杨杰郭伟
关键词:TIO2溶胶光催化剂荧光灯甲醛降解
锐钛矿型F-TiO2溶胶制备及光催化降解4-氯苯酚的性能被引量:4
2008年
以电解钛丝为前驱物,用过氧化氢溶解-改性水热晶化法制备了锐钛型氟掺杂二氧化钛溶胶。应用XRD、TEM、PSD、UV-vis-DRS,FTIR、XPS技术对溶胶粒子的大小、形貌、晶型、氟的存在形式进行了表征;研究了氟的掺杂量及溶液的pH值对溶胶光催化降解4-氯苯酚性能的影响。结果表明,130℃水热反应15h后生成的TiO2溶胶为纯锐钛型结构,平均粒径为11.0nm;氟分别以吸附态、结合态的形式存在于TiO2粒子的表面和晶格中;氟掺杂后溶胶粒子对4-氯苯酚的吸附能力增大并有利于4-氯苯酚深度矿化。
黄冬根廖世军周文斌全水清刘雷
关键词:光催化剂氟掺杂降解4-氯苯酚
氟掺杂锐钛矿型TiO_2溶胶的制备、表征及催化性能被引量:57
2006年
以四氯化钛为前驱物,采用改性的沉淀-溶胶-水热晶化法制备了一种具有锐钛矿型结构的氟掺杂的二氧化钛(F-TiO2)溶胶.研究了氟掺杂、水热晶化的温度、时间及介质pH值对溶胶粒子的晶型和晶化度的影响.采用XRD,TG-DTA,TEM,UV-Vis-DRS,FTIR,XPS技术及吸附、表面酸度测定手段对溶胶粒子的结构进行了表征.XRD分析结果表明:氟的掺入可以降低水热晶化反应的温度或减少反应时间、提高粒子的晶化度,溶胶粒子具有锐钛矿型结构;TEM分析显示:粒子呈圆球型,平均粒径大约为6.5nm.XPS测定结果表明;氟在溶胶粒子中以吸附态和结合态两种形式存在;吸附、表面酸度及光催化活性测定表明:与P25型TiO2及纯TiO2溶胶粒子相比,F-TiO2溶胶粒子具有更大的吸附能力、更强的表面酸度及更高的光催化活性.还从光生载流子分离效率等方面探讨了掺杂对催化剂活性影响的机理.
黄冬根廖世军党志
关键词:
Preparation of high dispersion and high performance PtRu/CNTs catalyst by an organic colloid method被引量:4
2006年
王宁卡特刘军民廖世军V.Birss
关键词:COLLOIDALMETHODMETHANOL
共1页<1>
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