国际科技合作与交流专项项目(2010DFA31870)
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
- 相关作者：邹声泉李红波王兵柯善栋李井彬更多>>
- 相关机构：华中科技大学黄石市中心医院蚌埠医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 黄连素通过NF-κB信号通路对TNF-α诱导的VEGF表达的影响被引量：11
- 2014年
- 目的观察黄连素对肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)诱导的血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响及探讨其可能机制。方法实验分两部分,第1部分:以10ng/mL的TNF-α分别作用人肝癌细胞(HepG2)0、12、24、48h;第2部分:分别以0、10、25、50μmol/L的黄连素预孵育HepG2细胞24h后,继续与TNF-α共孵育24h。MTT法检测黄连素对HepG2细胞增殖能力的影响;Real-time PCR检测各组细胞VEGF mRNA水平;Western blot检测各组细胞VEGF、IκBα、NF-κB p65蛋白表达;ELISA检测NF-κB的活性。结果黄连素对HepG2细胞生长的抑制能力呈浓度依赖性;TNF-α显著上调HepG2细胞中VEGF mRNA和蛋白表达且呈时间依赖性;黄连素显著下调TNF-α诱导的HepG2细胞中VEGF mRNA和蛋白表达且呈浓度依赖性;TNF-α显著下调IκBα表达且呈时间依赖性,上调NF-κB P65的表达及NF-κB活性且呈时间依赖性;黄连素显著上调IκBα表达且呈浓度依赖性,下调NF-κB P65的表达及NF-κB活性且呈浓度依赖性。结论 TNF-α在HepG2细胞中能上调VEGF的表达,而黄连素能下调由其诱导的VEGF表达,可能是通过NF-κB信号通路所介导的。
- 李井彬柯善栋胡少明
- 关键词：黄连素HEPG2血管内皮细胞生长因子核转录因子-ΚB
- 地西他滨对人胆管癌CCLP1细胞增殖的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨地西他滨（DAC）对人胆管癌CCLP1细胞增殖的影响及其可能的作用机制。方法采用CCK-8法检测细胞生长抑制率；应用流式细胞仪检测细胞周期变化及凋亡发生情况；荧光显微镜观察经DAC作用后细胞的自噬现象。体内试验采用裸鼠CCLP1细胞皮下种植瘤模型，观察DAC对瘤体生长的影响。结果DAC对人胆管癌CCLP1细胞的生长抑制作用呈剂量和时间依赖性（P〈0．05）。流式细胞术检测显示，随着药物浓度的增加，CCLP1细胞的细胞周期呈现明显的G2／M阻滞，且凋亡细胞明显增多。荧光显微镜下观察到，经250μmol／LDAC作用CCLP1细胞后，有明显的自噬现象发生。体内试验证明：当DAC腹腔注射剂量为0．8mg／kg时，每周给药6次，总给药时间为2周，对裸鼠CCLP1细胞皮下移植瘤的生长有明显的抑制作用。结论体内、外实验证明，DAC对胆管癌的生长有明显的抑制作用。
- 王兵杨锐李红波胡走肖吴越周顺长邹声泉
- 关键词：地西他滨胆管肿瘤细胞增殖肿瘤移植
- 丙戊酸钠对人胆管癌细胞生长抑制作用及其机制被引量：1
- 2016年
- 目的探讨丙戊酸钠对人胆管癌细胞生长抑制作用及其机制。方法分别以0.5、1.0、2.0、4.0、8.0 mmol/L浓度的丙戊酸钠作用于人胆管癌TFK-1细胞1、3、5 d,另设对照组和空白组。采用CCK-8法检测丙戊酸钠对人胆管癌细胞生长抑制作用,流式细胞术检测丙戊酸钠对细胞凋亡率及细胞周期的影响。采用裸鼠TFK-1细胞皮下种植瘤模型,设立实验组和对照组,观察丙戊酸钠对瘤体生长的影响。两组实验数据比较采用t检验,多组比较采用单因素方差分析和LSD-t检验。结果丙戊酸钠对人胆管癌TFK-1细胞的生长抑制作用呈浓度和时间依赖性。随着药物浓度的增加,细胞凋亡率和G2/M期细胞比率明显增加。8.0 mmol/L实验组3 d时细胞凋亡率(57.5±6.2)%较对照组的(8.6±2.3)%明显增加,G2/M期细胞比率(42.5±5.4)%较对照组的(12.0±2.6)%明显增加(LSD-t=17.557,12.465;P<0.05)。第一次治疗后31 d,实验组肿瘤体积(338±11)mm3较对照组的(426±14)mm3明显减少(t=-15.630,P<0.05)。结论丙戊酸钠对人胆管癌细胞的生长有明显的抑制作用,其机制包括细胞周期阻滞和细胞凋亡。
- 王兵李红波杨杰邹声泉
- 关键词：丙戊酸胆管肿瘤细胞周期肿瘤种植
- 雷公藤甲素及其脂质体对TFK-1细胞增殖和凋亡的影响被引量：3
- 2014年
- 目的 观察雷公藤甲素（TP）及其脂质体（TP-LP）对人胆管癌细胞株TFK-1增殖和凋亡的影响;比较两者在体内抑制肿瘤生长的作用,探讨脂质体作为TP纳米载体的可行性.方法 采用噻唑蓝（MTT）比色法、平板克隆形成实验、流式细胞术等观察不同浓度的TP及TP-LP对胆管癌细胞TFK-1增殖、周期和凋亡的影响.建立TFK-1细胞种植瘤模型,比较TP及TP-LP对裸鼠种植瘤生长的抑制作用.结果 TP及TP-LP均呈时间、剂量依赖性地抑制TFK-1的增殖,TP-LP对TFK-1的抑制作用优于TP（P ＜0.05）.TP和TP-LP均可阻滞TFK1细胞于G0/G1期,100 nmol/L浓度作用48 h后G0/G1期细胞比例分别为（73.26 ±2.56）％、（84.35±3.85）％,差异有统计学意义（P＜0.05）.两者均可以诱导TFK1细胞的凋亡,100 nmol/L浓度作用48 h后TFK1细胞凋亡的比例分别为（22.71±3.66）％、（35.23±4.02）％,差异有统计学意义（P＜ 0.05）;TFK1裸鼠种植瘤试验中,对照组、TP组和TP-LP组肿瘤体积分别为（1 073.33±20.82）、（306.67±15.28）、（88.0±8.26） mm^3,差异有统计学意义（P＜0.05）;用药21 d后处死裸鼠,对照组、TP组和TP-LP组荷瘤鼠体质量分别为（24.69±1.53）、（22.85±1.99）、（22.80±1.77）g,3组之间的差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 TP和TP-LP在体外均能通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡而抑制TFK-1细胞的增殖,TP-LP的作用强于TP;在体内两者均具有抑制种植瘤生长的作用,TP-LP的抑瘤作用强于TP;TP-LP抗肿瘤的作用强于TP单药,是一种有潜力的新型载药体系.
- 杨锐李红波王兵邹声泉
- 关键词：雷公藤甲素脂质体增殖凋亡胆管癌
- 纳米中药高靶向治疗消化道恶性肿瘤相关研究
- 2013年
- 肝胆胰胃肠消化道恶性肿瘤严重地威胁着广大民众的生命，其早期诊治肿瘤是拯救生命的关键。我们与德国共同研发的高智化、数字化的“无透镜显微镜联合细胞诊断芯片集成系统”先进仪器，应用高甲基化差异谱肿瘤标记物早期诊断消化道恶性肿瘤；并用高效、毒副作用小的纳米中药高靶向治疗消化道恶性肿瘤，开辟了更加快捷、稳定、安全、有效地治疗消化道恶性肿瘤的新途径，并奠定了其理论基础。
- 关键词：恶性肿瘤靶向治疗纳米中药消化道肿瘤标记物
