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降解脱氢松香基异硫腈酸酯的合成及在毛细管电泳手性分离中的应用: ＜正＞手性化合物的手性分离和鉴定,在生命科学、药学、生物化学研究及不对称合成中,均具有重要的意义。许多手性化合物由于缺乏可用于检测的物理或化学性质,因而在进行手性分离和检测之前,需采用衍生试剂对其进行衍生。衍生试剂可分为...; 王恒山赵书林张荣灿唐莅东; 文献传递

脱氢松香胺手性相转移催化剂的合成及其催化性能研究被引量：1: 2004年; 　　手性是生命现象的基本要素之一,生命现象涉及的基础物质大多具有手性,许多手性化合物具有强烈的或者重要的生理功能.因此,获得和控制手性物质已经成为医药工业发展的方向.不对称合成是制备手性化合物的最有效的方法,是当前有机化学研究的热点和前沿.而催化不对称合成是最理想的不对称合成方法,也最有开发价值,它仅使用少量的手性催化剂便可获得大量的手性产物,无论是从理论上还是实际应用上都具有非常重要的意义.其中手性相转移催化剂诱导的不对称合成,由于使用条件温和、操作简单、化学产率和光学纯度较高而倍受关注.但现有的手性相转移催化剂种类较单一,所以研究开发性能良好的新型手性相转移催化剂,具有重大的理论意义和潜在的经济价值.……; 王恒山唐莅东潘英明谢艳华韦妙升

Synthesis and Crystal Structure of Methyl 12-Bromo-13,14-furoxan-deisopropyldehydroabietate被引量：3: 2006年; Methyl 12-bromo-13,14-furoxan-deisopropyldehydroabietate, C18H22BrN2O4, has been synthesized and characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR and single-crystal X-ray diffraction method. It crystallizes in orthorhombic, space group P212121 with a = 6.652(2), b = 12.832(4), c = 20.483(6) , V = 1748.5(9) 3, Z = 4, Mr = 410.29, Dc = 1.559 g/cm3, λ = 0.71070 , μ(MoKα) = 2.377 mm-1, F(000) = 844, the final R = 0.0243 and wR = 0.0533 for 3780 observed reflections with I > 2σ(I). The C–H and bromine atom are involved in intermolecular hydrogen bonds which link the molecules into a one-dimensional chain.; PAN Ying-MingZHANG YeWANG Heng-ShanCHEN Zhen-FengWU QiangGE Chun-YuZHANG Yong; 关键词：呋喃晶体结构

一些含噻唑杂环的萘酰亚胺衍生物的合成: 2009年; 以6-溴-1H,3H-苯并[de]吡喃-1,3-二酮为起始原料,通过硝化、氢化还原、关环和亚酰化反应,合成了3个含噻唑杂环的萘酰亚胺衍生物:N-丙基-9-苯基-苯并[de]噻唑[4,5-g]异喹啉-4,6-二酮、N-丁基-9-苯基-苯并[de]噻唑[4,5-g]异喹啉-4,6-二酮和N-羟乙基-9-苯基-苯并[de]噻唑[4,5-g]异喹啉-4,6-二酮。产物经过IR1、HNMR和元素分析进行了表征。; 覃雯徐健飞刘茜张业; 关键词：萘酰亚胺噻唑杂环

脱氢松香酸酯氧化反应混合产物的二维核磁共振谱分析: 2005年; 采用二维核磁共振波谱中全相关谱(TOCSY)成功区分了脱氢松香酸甲酯(Ⅰ)和7_羰基脱氢松香酸甲酯(Ⅱ)混合产物中各化合物的氢信号, 分析鉴定了混合物中两种甲酯结构, 并对混合物氢信号进行了归属。该方法简便易行, 适合快速判断反应历程并区分相近结构的混合物。; 谭明雄王恒山林宁吴强农容丰潘英明; 关键词：混合物核磁共振

脱氢松香酸甲酯类衍生物的合成被引量：9: 2007年; 以脱氢松香酸甲酯为原料,经溴代、硝化、还原、重氮化等步骤合成了6种12位取代的脱氢松香酸甲酯衍生物,研究了12位上不同取代基对它们紫外、荧光性质的影响;然后再分别以得到的12-氯脱氢松香酸甲酯和12-溴脱氢松香酸甲酯为起始物,经双硝化、氧化、脱异丙基硝化等步骤合成了一系列重要的脱氢松香酸甲酯卤代硝化衍生物,并对12-氯脱氢松香酸甲酯、12-溴-13,14-二硝基脱氢松香酸甲酯的单晶进行了X射线衍射表征.; 冯少波雷茜张业王恒山潘英明吴强童碧海; 关键词：X射线单晶衍射紫外吸收

松香马来酸酐衍生物的制备及生物活性被引量：11: 2005年; 合成了3类共5种松香马来酸酐衍生物,并进行了结构表征。生物活性测定结果表明化合物2a、2b和2c均具有植物激素作用。化合物2a～2c的合成采用无溶剂绿色化学的合成方法,合成反应操作简便,产率达90%,适合规模化生产。; 王恒山谢建武潘英明黎霜苏桂发文进军; 关键词：松香酰腙

Br2-MnO2法合成12-溴脱氢松香酸及其甲酯被引量：1: 2008年; 分别以Br2-冰醋酸、溴代丁二酰亚胺（NBS）和Br2-MnO2三种方法合成12-溴脱氢松香酸和12-溴脱氢松香酸甲酯，并对反应的动力学和不同体系的反应用时、产率、选择性以及合成成本等进行探究。研究表明：Br2-MnO2新方法反应条件温和，操作简单，反应用时短（2h），成本低，选择性好，产率较高（49％～66．7％），合成效率高，适合进一步工业化。; 吴强张业童碧海王恒山; 关键词：溴代 NBS

含噻二唑杂环的1，8-萘酰亚胺衍生物的合成与表征被引量：4: 2008年; 以4-溴-1,8-萘酐为起始原料,通过硝化、亲电取代、氢化还原、关环和亚酰化反应,合成了目标产物3,4-[1,2,3]-噻二唑-N-丙基-1,8-萘酰亚胺和3,4-[1,2,3]-噻二唑-N-丁基-1,8-萘酰亚胺。; 张业覃雯刘贤贤; 关键词：萘酰亚胺噻二唑杂环

马来海松酸系列衍生物的合成被引量：12: 2005年; 用松香和马来酸酐合成了马来酐海松酸,马来酐海松酸分别与对甲基苯脲(Ⅱa)、苯脲(Ⅱb)、对氯苯脲(Ⅱc)在熔融下直接化合生成相应的N-(取代苯氨基氧代甲酰基)马来海松酰胺酸Ⅲa、Ⅲb和Ⅲc,产率分别为91%、93%和90%;马来酐海松酸与SOC l2反应得到马来海松酸酰氯(Ⅳ),Ⅳ与KSCN、苯胺反应生成松香马来酸单硫脲(Ⅴ),产率为37%;Ⅳ与水合肼、水杨醛反应生成松香马来酸二酰腙(Ⅵ),产率为73%。所得终产物均经元素分析、红外、核磁共振进行了表征。; 王恒山谢建武潘英明黎霜杨燕文进军; 关键词：松香酰腙

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