国家杰出青年科学基金(40525011)
- 作品数：11 被引量：241H指数：6
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- 相关机构：中国科学院中国环境科学研究院西安建筑科技大学更多>>
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- 相关领域：环境科学与工程天文地球理学更多>>
- 红枫湖和百花湖天然溶解有机质的分子荧光特征与分子量分布的关系被引量：30
- 2005年
- 由于在水体生态环境系统中的重要功能及化学组成和结构的复杂性, 天然溶解有机质(Dissolved Organic Matter, DOM)是近年来水环境研究领域的热点和难点问题之一. 分子荧光特征和分子量分布被广泛认为是DOM特征研究的重要参数, 但是它们之间的关系尚不清楚. 本文联合运用分子荧光光谱,高效液相体积排阻色谱、紫外吸收和荧光在线检测技术, 研究了贵州红枫湖和百花湖及其河水中溶解有机质的分子荧光与分子量分布特征, 及它们之间的关系. 水体中DOM普遍存在两个明显的类腐殖荧光峰(A和B), 但河水还存在另一个特征明显的类蛋白荧光峰(C). 研究结果表明: 类腐殖荧光物质主要由1.0～3.0 kD之间的小分子组分组成, 而类蛋白荧光物质主要是一些分子量大于2.0 kD的组分组成. 运用高效液相体积排阻色谱技术测定DOM分子量分布时, 估算的分子量分布特征与吸收光谱检测器的波长选择有关.
- 岳兰秀吴丰昌刘丛强黎文傅平青白英臣王立英尹昨莹和吕志成
- 关键词：溶解有机质分子量紫外吸收
- 贵阳市阿哈湖水库中铁、锰的形态分布被引量：12
- 2006年
- 研究了贵阳市郊的阿哈湖水库中铁、锰的形态分布.结果表明,阿哈湖夏季水体剖面中存在一跃迁层(10m处),在跃迁层附近,Fe2+的含量出现峰值;DO含量大幅减小;活性锰和总锰的含量在跃迁层上方各剖面中相差不大,在跃迁层至剖面底部,它们的含量均增加,但总锰增长的速度更快,各剖面中活性锰的含量是总锰的10%左右.就氧化还原因素在铁、锰相互作用的过程来看,阿哈湖水体剖面可分为3个不同部分,表层到跃迁层处,由于受外界条件的影响,铁、锰相互作用程度很弱;在跃迁层至19m处,Fe2+含量相对跃迁层上方含量大为增加,Fe2+在锰的各形态转化中作用明显,活性锰含量随Fe2+含量快速增加而增加;在19m处到剖面底部25m处,活性锰的含量与19m处相差不大,达到最大值,并保持平衡,Fe2+的还原作用已不是锰的各种形态迁移转化过程中的主控因素.
- 朱维晃吴丰昌
- 关键词：铁锰剖面分布形态分析
- 三元离子缔合物萃取分光光度法测定环境水样中Fe(Ⅱ)和总铁含量被引量：2
- 2008年
- 以3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪(PDT)为络合衍生显色试剂,四溴酚酞乙酯钾(TBPE-K)为离子对试剂,Fe(Ⅱ)与PDT、TBPE-K生成三元离子缔合物[Fe(PDT)3][TBPE]2,用1,2-二氯乙烷作为有机萃取试剂,测定有机相中离子缔合物的吸光度。由于三元离子缔合物的生成,最大吸收波长由555 nm红移至610 nm,摩尔吸收系数由2.4×104L.mol-1.cm-1增加至1.9×105L.mol-1.cm-1,使得检测方法的灵敏度得到较大提高,并成功应用于泉水及表层湖水中Fe(II)及总铁含量的测定。
- 朱维晃吴丰昌黄廷林
- 关键词：三元离子缔合物
- 柱前衍生反相离子对高效液相色谱法测定Fe(Ⅱ)被引量：2
- 2008年
- 建立了将PDT作为柱前衍生试剂，用反相离子对高效液相色谱法分离和测定Fe（Ⅱ）的新方法。样品经柱前衍生后，以ODS C8色谱柱进行分离，以含60％（体积分数）乙腈、60mmol／L的高氯酸钠和20mmol／L的乙酸-乙酸钠水溶液（pH4．65）作为流动相，流速为1mL／min，检测波长为295nm，整个分离过程在14min内完成。考察了Fe（Ⅱ）在不同水样中的回收率，当Fe（Ⅱ）的添加量为20μg／L时，其回收率为99％～102％。峰高、峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为1．06％、2．87％和0．45％。方法的检出限为0．35μg／L（S／N=3）。该法成功应用于环境水样中Fe（Ⅱ）含量的测定。
- 朱维晃吴丰昌黄廷林
- 关键词：柱前衍生
- 贵州红枫湖水体溶解有机质的剖面特征和季节变化被引量：35
- 2006年
- 溶解有机氮（dissolved organic nitrogen，DON）与溶解有机碳（dissolved organic carbon，DOC）相结合在湖泊水体溶解有机质（dissolved organic matter，DOM）的研究中少有报道．本研究对贵州喀斯特地区高原性湖泊——红枫湖水体DOC和DON的含量进行了近2a的测定，研究了DOM的剖面特征和季节变化，并探讨了DOM垂向分布和季节变化的影响因素．结果表明，红枫湖DOC的浓度范围为1．60～3．08mg·L^-1，DON的浓度范围为0．10～0．37mg·L^-1．在湖水混合期表层和底层的DOC和DON的浓度基本一致，在湖水分层期DOC和DON浓度表现出从表层往底层减小的趋势．表层水体（0～2m或3m）DOC的浓度在春未夏初或夏季达到最大，DON的浓度在春末夏初稍高于其它月份结合叶绿素和降雨的数据分析认为，藻类活动和陆源输入直接导致了表层水体DOM的季节变化模式．DOM的C／N在一般情况下向下增大，但在夏季南湖的垂向水柱上，DOC和DON的浓度在12m以下增大，C／N从12m的18．1下降为14m的14．9，并向下持续减小，这很有可能是颗粒态有机质发生降解释放出C／N较低的DOM，成为水体内DOM的一个内源，
- 黎文吴丰昌傅平青刘丛强王静梅毅王立英白英臣
- 关键词：溶解有机质剖面特征红枫湖
- 太湖北部沉积物不同形态磷提取液中有机质的特征被引量：8
- 2009年
- 综合应用高效体积排阻色谱、三维荧光光谱、红外光谱及元素分析等方法,研究了太湖北部3个湖区表层（0～10 cm）沉积物不同形态磷提取液中有机质的特征,并探讨了有机质与磷之间的关系.结果发现,沉积物中总磷的含量与其上覆水体的营养水平相一致;有机C/N、C/P比值在8.5～11.9和188.5～256.6之间,表明沉积物中有机质以湖泊内源自生为主,受陆源输入的影响很小.不同磷形态提取液中有机质的相对分子质量分布和三维荧光光谱存在很大差异,但不同沉积物之间的差别并不显著.3种提取液中有机质的相对分子质量顺序依次为：HCl〉NaOH〉NaHCO3,其重均相对分子质量（Mw）和数均相对分子质量（Mn）分别在4983～5873和3642～5065、3628～4198和2334～2616、3282～3512和2249～2380之间,可能反映了不同提取液中有机磷的组成及其生物活性的不同.沉积物提取液中有机质的三维荧光光谱均以类富里酸荧光峰A（Ex/Em=230～260nm/360～470 nm）或C（Ex/Em=290～320 nm/390～460 nm）为主,NaHCO3和HCl提取液中还分别发现了类蛋白荧光峰B（Ex/Em=275～280 nm/340～360 nm）和D（Ex/Em=225 nm/330～350 nm）及类腐殖酸荧光峰E（Ex/Em=360～375 nm/460～470 nm）.这些荧光光谱特征不仅揭示了不同提取液中有机质组成的差异,而且可能表明了太湖沉积物中有机质的降解受到再悬浮作用的强烈影响.此外,沉积物胡敏酸红外光谱中1059～1082 cm-1的吸收谱带也可能反映了磷酸盐的存在.
- 张润宇吴丰昌王立英黎文王静梅毅
- 关键词：太湖沉积物有机质磷
- 水体溶解有机质富集分离方法的研究进展被引量：5
- 2008年
- 溶解有机质,作为全球碳循环的主要组成部分,在水生生态系统的各种物理、化学和生物过程中扮演着非常重要的角色。富集分离溶解有机质是研究其化学特征和环境地球行为的必要前提。在总结XAD树脂分离技术在溶解有机质富集分离的基础上,本文对其它三种常用的分离方法—二乙氨基乙基纤维素(DEAE)吸附分离法、超滤(UF)分离法以及反渗透(RO)分离法进行了综述。介绍了各分离方法的分离原理、分离流程、存在的优缺点及应用范围。最后对超滤或反渗透与XAD树脂相结合的联用技术在溶解有机质环境地球化学研究中的应用前景进行了展望。
- 王立英吴丰昌黎文王静张润宇
- 关键词：溶解有机质超滤反渗透
- 天然有机质及其在地表环境中的重要性被引量：143
- 2008年
- 天然有机质是地表各种环境介质中的重要化学组分,分布广泛.越来越多的研究已经表明:它在地表生态系统的物理、化学和生物过程中都起着十分重要的作用;它与生态系统的各个重要环节密切相关,是生态系统中能量与物质循环的重要途径.因此,天然有机质不仅是生物地球化学、生态学和环境科学等研究领域的重要内容之一,而且也是环境污染的评价、预测和治理研究中的基础理论问题,是目前环境质量、毒理学、环境立法和管理研究共同关注的科学问题.本文主要以陆地地表淡水湖泊与河流水环境为例,对天然有机质的来源、化学结构、循环特征,与养分循环的耦合关系,对有毒金属元素和有机污染物迁移转化和毒性影响机理等几个方面的研究进展进行了简要的总结;针对我国水体富营养化和环境污染等重要环境问题,阐述当前应该采取的研究思路和存在的主要科学内容,并对现代有机环境与生物地球化学学科的研究趋势进行了展望.
- 吴丰昌王立英黎文张润宇傅平青廖海清白英臣郭建阳王静
- 关键词：天然有机质生物地球化学环境污染环境地球化学
- 长江中下游与西南高原不同营养水平湖泊沉积物中机磷的形态特征
- 本研究改进了土壤有机磷的分级方法,将其应用于长江中下游与西南高原地区6个不同营养水平湖泊沉积物中有机磷的赋存形态研究,并讨论了它们与无机磷分布及沉积物污染程度的关系。研究表明:沉积物中各种有机磷组分的含量顺序依次为:残渣...
- 张润宇吴丰昌刘丛强傅平青黎文王立英廖海清郭建阳
- 关键词：沉积物有机磷富营养化长江中下游
- 文献传递
- 反相离子对高效液相色谱法分离金属配合物{Fe[3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪]_3}^2＋几何异构体被引量：2
- 2008年
- 采用反相离子对高效液相色谱法分离测定了金属配合物{Fe[3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪]3}2+([Fe(PDT)3]2+)的两种几何异构体,研究了流动相中有机改性剂(乙腈、甲醇)的含量、不同种类和浓度的离子对试剂(高氯酸钠和十二烷基硫酸钠(SDS))对色谱分离的影响。并在不同的试验条件下,对所获得的色谱参数(保留因子(k)、分离度、选择性因子等)进行了探讨。在不同种类及浓度的离子对试剂条件下,二元流动相中乙腈的含量与两种几何异构体的lnk之间均呈显著的线性关系。研究进一步发现SDS的浓度变化对异构体的保留因子影响程度更为显著。在上述实验的基础上,引入更能灵活调节洗脱强度和分离度的三元流动相(乙腈/甲醇/水),优化选择了三元流动相中有机改性剂的比例以及离子对试剂的种类和浓度,使得异构体的色谱分离得到了满意的结果。实验结果表明,异构体的峰面积(A)和浓度(C)之间的线性关系良好,面式和经式异构体的检测限分别为4.28和3.44ng/mL(S/N=3)。
- 朱维晃吴丰昌黄廷林
- 关键词：金属配合物几何异构体
