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海南省自然科学基金(311080)

作品数:2 被引量:2H指数:1
相关作者:黄惠琴鲍时翔孙前光贺乐朱军更多>>
相关机构:中国热带农业科学院海南大学更多>>
发文基金:引进国际先进农业科技计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇穿刺
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇线虫
  • 1篇菌株
  • 1篇菌株鉴定
  • 1篇寄生
  • 1篇寄生性
  • 1篇根结线虫

机构

  • 2篇海南大学
  • 2篇中国热带农业...

作者

  • 2篇朱军
  • 2篇贺乐
  • 2篇孙前光
  • 2篇鲍时翔
  • 2篇黄惠琴
  • 1篇商桑
  • 1篇张晓黎
  • 1篇刘敏

传媒

  • 1篇植物保护
  • 1篇热带作物学报

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
穿刺巴斯德芽菌PPh01菌株鉴定及其对根结线虫的寄生性测定被引量:2
2012年
从海南定安胡椒根部根结线虫体上分离到一株细菌PPh01,其形态特征与穿刺巴斯德芽菌相似。16SrDNA序列分析结果表明:该菌株与穿刺巴斯德芽菌的同源性达到99.3%,在发育树上聚为同一分支,亲缘关系最近,鉴定该菌株为穿刺巴斯德芽菌(Pasteuria penetrans)。寄生性试验结果表明:该菌株对南方根结线虫、爪哇根结线虫、花生根结线虫的2龄幼虫均具有寄生性和侵染能力。
张晓黎商桑朱军孙前光贺乐鲍时翔黄惠琴
关键词:根结线虫寄生性
穿刺巴斯德芽菌荧光定量PCR检测方法的建立与应用
2013年
以穿刺巴斯德芽菌16SrDNA片段为靶标,通过对荧光定量PCR反应条件的摸索,建立该菌的荧光定量PCR检测方法。所选靶点最适退火温度60℃,正、反向引物的最佳浓度搭配为900、300nmol/L;以Ct值和质粒拷贝浓度对数为坐标轴建立标准曲线,回归方程为y=-3.200×logx+34.43,R2值为0.998,PCR扩增效率为105.4%,对含穿刺巴斯德芽菌芽胞的土壤样品检测阈值为2×103个/g土壤。该方法敏感度高、特异性好,能够运用于穿刺巴斯德芽菌的定性、定量检测。
贺乐黄惠琴朱军刘敏孙前光鲍时翔
关键词:实时荧光定量PCR
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