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国家自然科学基金(30973421-C171003)

作品数:4 被引量:14H指数:2
相关作者:许露露刘晓力许娜杜庆锋张进芳更多>>
相关机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇遗传学
  • 2篇遗传学异常
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光原位杂交
  • 2篇原位
  • 2篇原位杂交
  • 2篇髓系
  • 2篇细胞遗传
  • 2篇细胞遗传学
  • 2篇细胞遗传学异...
  • 2篇急性
  • 2篇急性髓系
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 2篇K562细胞
  • 1篇代谢
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡作用
  • 1篇野生株

机构

  • 4篇南方医科大学...

作者

  • 4篇杜庆锋
  • 4篇许娜
  • 4篇刘晓力
  • 4篇许露露
  • 3篇张进芳
  • 2篇黄彬涛
  • 2篇宋兰林
  • 2篇曹睿
  • 2篇骆许静
  • 1篇魏永强
  • 1篇左媛
  • 1篇李国峰
  • 1篇张晋芳
  • 1篇肖晓珍

传媒

  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
多探针荧光原位杂交检测急性髓系白血病常见细胞遗传学异常被引量:2
2011年
目的:评价多探针荧光原位杂交(FISH)在检测急性髓系白血病(AML)常见细胞遗传学异常中的价值,探讨细胞遗传学异常与临床诊断、治疗、预后的关系。方法:采用针对AML/MDS的FISH多探针诊断系统,即以针对AML1/ETO融合基因、PML-RARα融合基因、CBFβ/MYH11融合基因、MLL基因、P53基因、Del(5q)、Del(7q)、Del(20q)8种DNA探针对40例患者进行多探针FISH检测,同时联合染色体核型、临床资料进行研究。结果:40例AML中,共22例多探针FISH检出了细胞遗传学改变,包括:AML1/ETO、PML-RARα、MLL基因断裂重排、Del(5q)、Del(7q)、P53基因缺失、8号染色体三体7种细胞遗传学异常。而常规染色体核型分析仅检出11例遗传学异常。多探针FISH与染色体核型分析的总阳性率分别为57.50%及27.50%。AML1/ETO、PML/RARα阳性者首次诱导化疗效果较理想;而Del(7q)、MLL基因断裂重排阳性、伴复杂细胞遗传学改变者可能预示不良预后。结论:FISH多探针诊断系统检测AML患者常见遗传学异常更省时、准确、高效,有利于完善白血病的分层诊断及指导临床个体化治疗。
许露露刘晓力杜庆锋宋兰林曹睿魏永强许娜张进芳
关键词:急性髓系白血病细胞遗传学
青蒿琥酯mPEG-PLGA纳米粒的制备及其对K562细胞的凋亡作用被引量:4
2013年
目的:探讨负载青蒿琥酯的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸亲性嵌段共聚物(mPEG-PLGA)纳米粒的制备工艺及其对人白血病K562细胞的生长抑制作用。方法:采用改良的自乳化法制备青蒿琥酯mPEG-PLGA纳米粒(Art-Nps),应用扫描电镜表征纳米粒的形态;激光散射粒度测定仪测其粒径分布及Zeta电位;高效液相色谱法测定Art-Nps的载药量、包封率和体外释放样品;MTT法及Hoechst染色观察其对人白血病K562细胞的增殖及促凋亡作用。结果:Art-Nps为类球形实体粒子,表面光滑,平均粒径为(156.70±1.01)nm,Zeta电位为-(26.23±1.86)mV,平均载药量为(14.51±0.20)%,平均包封率为(86.51±0.50)%,体外释放规律符合Higuchi方程:Q=4.11t1/2+27.05,R2=0.98。MTT法显示Art-Nps抑制K562细胞增殖呈时间-剂量依赖性,且作用72h后抑制率超过青蒿琥酯处理组,具有缓释作用;经不同浓度Art-Nps培养k562细胞48h后可见细胞数量明显减少,细胞大小不一,形态不规则,高倍镜可见细胞核固缩、凝集,并有凋亡小体,且随着浓度增加凋亡小体增多。结论:本研究所制Art-Nps具有粒径小、高载药量及包封率的特点,体外实验证明其可诱导人白血病K562细胞凋亡,且具有缓释作用,延长了药物对白血病细胞的作用时间,本研究为开发青蒿琥酯新剂型提供了实验依据。
许娜王霜杜庆锋许露露张进芳李国峰刘晓力
关键词:青蒿琥酯纳米粒K562细胞
八探针荧光原位杂交技术在急性髓系白血病诊断中的应用被引量:9
2011年
目的探讨八探针间期荧光原位杂交技术(FISH)在检测急性髓系白血病(AML)常见细胞遗传学异常中的价值。方法采用八探针FISH系统,即以针对AML1/ETO融合基因、PML-RARα融合基因、CBFβ/MYH11融合基因、MLL基因、P53基因、De(l5q)、-7/Del(7q)、Del(20q)八种DNA探针对40例AML患者细胞遗传学异常进行检测,并与常规G显带核型分析技术相比较。结果 40例AML中,共22例多探针FISH检出了细胞遗传学改变,总阳性率为57.50%,包括:AML1/ETO融合基因、PML-RARα融合基因、MLL基因断裂重排、Del(5q)、-7/Del(7q)、P53基因缺失、8号染色体三体7种细胞遗传学异常。而常规G显带核型分析技术(CCG)对于相对应的遗传学异常仅检出8例,另检出3例八探针FISH不能检出的异常,总阳性率为27.50%。结论 FISH八探针诊断技术较常规G显带核型分析技术具有省时、准确、高效等优点,可作为急性髓系白血病临床诊断的一个重要手段。
许露露刘晓力杜庆锋宋兰林曹睿许娜张进芳黄彬涛骆许静
关键词:细胞遗传学异常
EphA4基因在K562细胞野生株与耐药株中的表达差异
2012年
目的观察EphA4基因在K562细胞野生株与耐药株中的表达情况,为研究EphA4在白血病发生发展中的作用奠定基础。方法以荧光实时定量PCR方法检测K562细胞野生株与耐药株中EphA4基因表达。结果E—phA4基因在K562细胞野生株中的表达明显高于K562细胞耐药株,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论根据EphA4在K562细胞野生株与K562细胞耐药株中的表达差异显著,推论EphA4这种差异的存在对于研究K562细胞所代表的慢性粒髓系白血病的作用机制、病理演变、临床表现及预后具有一定意义。
左媛杜庆锋许露露黄彬涛张晋芳许娜骆许静肖晓珍刘晓力
关键词:受体
共1页<1>
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