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中南大学博士后科学基金(2004107)

作品数:26 被引量:162H指数:7
相关作者:熊利芝何则强吴显明黄可龙肖卓炳更多>>
相关机构:吉首大学中南大学昆明理工大学更多>>
发文基金:中南大学博士后科学基金中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学电气工程化学工程电子电信更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 14篇理学
  • 12篇电气工程
  • 5篇化学工程
  • 2篇电子电信
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇冶金工程

主题

  • 14篇电池
  • 14篇电化学
  • 14篇锂离子
  • 14篇锂离子电池
  • 14篇离子
  • 14篇离子电池
  • 11篇电化学性能
  • 11篇LI4TI5...
  • 9篇溶胶
  • 9篇溶胶-凝胶法
  • 8篇负极
  • 8篇SNO
  • 7篇负极材料
  • 7篇SNO2
  • 6篇聚苯
  • 6篇聚苯胺
  • 6篇苯胺
  • 5篇复合材料
  • 4篇电化学性质
  • 4篇正极

机构

  • 31篇吉首大学
  • 30篇中南大学
  • 1篇贵州大学
  • 1篇湘潭大学
  • 1篇昆明理工大学
  • 1篇湖南科技大学

作者

  • 31篇何则强
  • 29篇熊利芝
  • 18篇吴显明
  • 16篇黄可龙
  • 10篇肖卓炳
  • 9篇刘文萍
  • 9篇陈上
  • 9篇麻明友
  • 5篇梁凯
  • 2篇陈启元
  • 2篇孙新阳
  • 2篇尹周澜
  • 1篇戴永年
  • 1篇李新海
  • 1篇刘建本
  • 1篇麻成金
  • 1篇唐安平
  • 1篇舒晖
  • 1篇张来礼
  • 1篇李菊香

传媒

  • 8篇无机化学学报
  • 7篇中国有色金属...
  • 4篇精细化工
  • 2篇食品与发酵工...
  • 2篇功能材料
  • 1篇中国油脂
  • 1篇吉首大学学报...
  • 1篇真空科学与技...

年份

  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 10篇2008
  • 6篇2007
  • 5篇2006
  • 4篇2005
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新型锂离子电池CaSnO_3负极材料的湿化学制备与电化学性能被引量:5
2005年
采用湿化学方法合成了具有钙钛矿结构的CaSnO3,将其作为锂离子电池的负极活性物质,研究了其电化学性能。结果表明,湿化学方法制备的锡酸钙,粒度分布集中、平均粒径在500nm左右,在0 ̄1.0V之间以0.1C倍率充放电时,其可逆容量达到469mAh·g-1,而且循环性能良好。经80次循环后的容量衰减率只有0.57%。从首次放电容量和可逆容量来看,锡酸钙的储锂机制与锡基氧化物材料相似,即:首先是结构的还原并形成金属锡;然后金属锡与锂发生可逆的合金化与去合金化过程。锡酸钙的可逆容量、循环性能都比文献报道的块状锡氧化物或者是无定型锡基复合氧化物好,这说明钙钛矿结构和钙离子的存在可能对改善锡基负极材料的性能是有益的。
何则强熊利芝麻明友肖卓炳吴显明黄可龙
关键词:锂离子电池负极
5V正极材料LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_(4-x)F_x(x=0,0.1)的流变相法制备与表征被引量:4
2010年
采用流变相法结合高温热处理制备LiNi0.5Mn1.5O4-xFx(x=0,0.1)。用X射线衍射、扫描电镜和电化学测试等手段对合成材料进行了表征。结果表明,F的掺入抑制了LiNi0.5Mn1.5O4颗粒长大,增强了Li+在固相中的扩散能力,改善了电极与电解质溶液之间的界面性质,有效地提高了LiNi0.5Mn1.5O4的循环性能和倍率性能。0.2C放电时LiNi0.5Mn1.5O3.9F0.1的首次放电容量达到147.8mA.h/g,经80次循环后平均每次循环的容量衰减仅为0.0068%。而0.5C和2.0C放电时首次放电容量达到0.2C放电时的94.2%和83.8%。
熊利芝孔丽娜梁凯何则强
关键词:LINI0.5MN1.5O4氟掺杂5V正极材料流变相法功能材料
新型锂离子电池正极材料LiVOPO4的制备与表征被引量:6
2008年
锂离子二次电池的性能和成本在很大程度上取决于正极材料的电化学性能和成本。在过渡金属氧化物型正极材料中,钴酸锂材料成本较高;镍酸锂材料则存在安全性较差的问题;锰酸锂材料成本较低、安全性较好,但循环性能和高温性能较差。因此自从1997年Padhi等人发现了磷酸铁锂材料的储锂性能后.磷酸盐体系的正极材料就引起了人们的广泛关注。
何则强张来礼熊利芝唐安平陈上吴显明刘建本黄可龙
关键词:正极材料锂离子电池溶胶-凝胶法
精铋的真空蒸馏硫化除铅被引量:13
2006年
从理论上分析了用真空蒸馏分离精铋中各杂质和通过加硫除铅的可行性。在真空炉内进行了精铋加硫除铅的实验研究,考察了加硫量、蒸馏温度、残压和蒸馏时间以及加硫次数等因素对除铅效果的影响,得到了最佳工艺条件:每克铋加硫量控制在0.02 g左右、蒸馏温度约1073 K、残压控制在16 Pa左右,蒸馏时间不超过15 min。在此条件下可将金属铋中的杂质铅含量由30μg/g降到了0.21μg/g,达到了“5N”高纯铋的要求。良好的实验结果表明,精铋硫化除铅具有工艺流程简单、改善劳动环境及提高生产率等优点,是一种去除精铋中铅的有效方法。
何则强肖卓炳熊利芝麻成金刘文萍戴永年
关键词:真空蒸馏精铋
LiNi_(0.5)Mn_(1.5)O_4/Ag复合材料的制备及其电化学性能被引量:7
2010年
采用流变相法合成LiNi0.5Mn1.5O4粉末。以甲醛为还原剂,采用化学镀法制备LiNi0.5Mn1.5O4/Ag复合材料。通过X射线衍射分析、扫描电镜分析以及电化学测试等手段对LiNi0.5Mn1.5O4/Ag的微观结构、表面形貌和电化学性能进行研究。结果表明:在LiNi0.5Mn1.5O4/Ag中,LiNi0.5Mn1.5O4表面被包覆一层分散均匀且颗粒大小均匀的Ag,Ag颗粒的大小为200~300nm。Ag颗粒的存在增加LiNi0.5Mn1.5O4颗粒之间的电子导电性,降低电池的极化作用,减少锰的溶解,使得LiNi0.5Mn1.5O4/Ag具有比LiNi0.5Mn1.5O4更高的可逆容量、更稳定的循环性能和更好的倍率性能。以0.2C放电时,LiNi0.5Mn1.5O4/Ag的首次放电容量达到143.8mA·h/g;而经100次循环后,以0.2C和2.0C放电时,LiNi0.5Mn1.5O4/Ag的容量保持率分别达到99.2%和86.8%。
何则强熊利芝梁凯卢彪
关键词:锂离子电池LINI0.5MN1.5O4化学镀
锂离子电池用SnO_2-聚苯胺复合负极材料的制备与表征被引量:9
2007年
以苯胺、过硫酸铵和SnO_2为原料通过微乳液聚合法合成了SnO_2-聚苯胺的复合材料,并通过X-射线衍射、红外吸收光谱、扫描电镜和电化学测试等手段对所得复合材料进行了表征与分析。结果表明,复合材料中的聚苯胺是无定形的,聚苯胺在反应过程中沉积在SnO2颗粒上形成SnO_2被聚苯胺包裹的复合材料。电化学测试说明,该复合材料的首次容量达到657.6mAh·g^(-1),经过80次循环后每次循环的容量衰减率仅为0.092%。
何则强刘文萍熊利芝舒晖吴显明陈上黄可龙
关键词:SNO2聚苯胺锂离子电池
锂离子电池用Li_4Ti_5O_(12)-碳复合材料的制备与电化学性能被引量:26
2007年
0引言 由于Li4Ti5O12具有优良的结构稳定性(锂离子嵌入和脱出过程呈现“零应变”效应)和安全性能(Li4Ti5O12相对Li/Li^+电对的还原电位高达1.5V,可以避免金属锂的沉积).被认为是一种高功率锂离子电池和非对称混合电池的良好负极材料。但是.由于Li4Ti5O12锂离子导电性和电子导电性很低,导致其电流倍率性能差。为了克服这一缺陷.人们采用许多方法.包括溶胶-凝胶法、掺杂等以提高其倍率性能。
何则强刘文萍熊利芝陈上吴显明樊绍兵
关键词:锂离子电池LI4TI5O12溶胶-凝胶法
SnO2-Li4Ti5O12复合材料的溶胶-凝胶法制备与表征
以 SnCl·5HO、CHCOOLi·2HO、(CH(CH)O)Ti 和 NH·HO 为原料,采用溶胶-凝胶法制备 SnO-LiTiO复合材料粉末。采用热重和差热分析、X 射线衍射、红外光谱、透射电镜和电化学测试等手段对...
熊利芝何则强尹周澜陈启元
关键词:氧化锡钛酸锂复合材料溶胶-凝胶法
文献传递
锂离子电池正极材料LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2的制备与表征被引量:4
2010年
以乙酸锂、硝酸镍、硝酸钴和乙酸锰为原料,通过高温固相法,分别采用一次烧结和二次烧结合成了LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2。采用X射线衍射、扫描电镜分析以及电化学测试等手段对LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2的微观结构、表面形貌和电化学性能进行了研究。结果表明,高温固相法能得到结晶良好的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2,但二次烧结提高了材料的I(003)/I(104)值,降低了c/a值,得到的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2具有更完善的层状结构和更优良的电化学性能。
熊利芝胡清华梁凯何则强
关键词:锂离子电池正极材料LINI1/3CO1/3MN1/3O2固相法
Bi-capped Keggin型高钒杂多酸催化合成苯甲酸正丁酯被引量:4
2006年
以苯甲酸和正丁醇为原料,甲苯为带水剂,用自制的 Bi-capped Keggin 型高钒杂多酸 H_7PV_(12)Mo_2O_(42)为催化剂,合成了苯甲酸正丁酯。探讨了催化剂用量、原料配比、带水剂用量和反应时间对产品收率的影响。结果表明,合成该酯的最佳工艺条件为:n(正丁醇)/n(苯甲酸)=3,催化剂用量为反应物料总质量的10%,带水剂用量15 mL,反应温度控制在110~115℃,反应时间90 min。在最佳实验条件下,酯收率可达87.12%,表明 H_4PV_(12)Mo_2O_(42)是一种合成苯甲酸正丁酯的优良催化剂。
麻明友何则强熊利芝黄可龙吴显明肖卓炳
关键词:苯甲酸正丁酯KEGGIN型杂多酸
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