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国家自然科学基金(30428015)

作品数:3 被引量:6H指数:2
相关作者:黄倩陈霞芳韦芳裘玮李惠明更多>>
相关机构:上海市第一人民医院科罗拉多州立大学中国疾病预防控制中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划上海市自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 2篇营养因子
  • 2篇神经营养
  • 2篇神经营养因子
  • 2篇腺病
  • 2篇腺病毒
  • 2篇基因表达
  • 2篇分泌
  • 2篇病毒
  • 1篇源性
  • 1篇源性神经营养...
  • 1篇缺氧
  • 1篇缺氧诱导
  • 1篇缺氧诱导因子
  • 1篇缺氧诱导因子...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇胃肿瘤
  • 1篇腺病毒感染
  • 1篇腺相关病毒
  • 1篇氯化钴

机构

  • 3篇上海市第一人...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇科罗拉多州立...

作者

  • 3篇陈霞芳
  • 3篇黄倩
  • 2篇王丰
  • 2篇李惠明
  • 2篇裘玮
  • 2篇韦芳
  • 1篇张圣海
  • 1篇李川源
  • 1篇吴小兵
  • 1篇田毓华
  • 1篇徐萍
  • 1篇谢匡成
  • 1篇张巨峰
  • 1篇季迅达
  • 1篇刘新建
  • 1篇吴继红

传媒

  • 1篇肿瘤
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
二氯化钴对腺病毒基因表达的影响被引量:3
2009年
目的:研究二氯化钴(CoCl2)对缺氧反应元件调控E1AE1B表达的条件复制型腺病毒载体(Ad-5HRE-E1AE1B-RFP)和缺乏缺氧反应元件的复制缺陷型腺病毒载体(Ad-EGFP)在肿瘤细胞内表达和复制的影响。方法:肿瘤细胞经不同浓度的CoCl2处理后,Western印迹法检测缺氧诱导因子(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)的表达;倒置荧光显微镜、FCM法及空斑形成实验等观察经CoCl2处理后,感染条件复制型腺病毒和(或)复制缺陷型腺病毒的肿瘤细胞中外源基因的表达水平和病毒复制情况;小动物成像仪观察缺氧调控的条件复制型腺病毒在肿瘤内提高复制缺陷型腺病毒表达的效率。结果:适当浓度的CoCl2(0.4和0.08μg/mL)能使胃癌细胞株(SGC7901)中HIF-1α蛋白稳定表达并积聚,可较好地模拟缺氧状态;在0.4μg/mLCoCl2作用下,Ad-5HRE-E1AE1B-RFP对肿瘤细胞的感染效率明显提高,表现为外源基因RFP阳性表达的百分率和荧光强度均明显提高,但空斑形成实验显示Ad-5HRE-E1AE1B-RFP并没有复制。0.4μg/mLCoCl2也能提高其他非缺氧调控的复制缺陷型腺病毒如Ad-EGFP、Ad-Luc的感染效率和表达水平;Ad-5HRE-E1AE1B-RFP与复制缺陷型腺病毒Ad-Luc联合注射裸鼠肿瘤能显著提高Ad-Luc的表达。结论:CoCl2能明显提高腺病毒的基因表达水平,其作用机制不仅与CoCl2诱导缺氧有关,也可能与影响基因转录有关。
刘新建季迅达田毓华陈霞芳谢匡成吴继红张圣海徐萍李川源黄倩
关键词:胃肿瘤腺病毒感染基因表达调控肿瘤缺氧诱导因子1二氯化钴
表达分泌型脑源性神经营养因子的腺相关病毒载体的构建及其表达的检测被引量:3
2008年
采用PCR和体外连接的方法构建了带有信号肽的脑源性神经营养因子(BDNF)的融合基因,将此基因插入到腺相关病毒载体穿梭质粒pSNAV,然后用重组质粒pSNAV-Ig-BDNF转染包装细胞,筛选出永久细胞株后,用携带腺相关病毒rep及cap基因的单纯疱疹病毒超感染包装细胞,成功包装出含有目的基因的一型血清型腺相关病毒。经PCR鉴定该病毒含有目的基因片段,被该病毒感染的细胞裂解液经Western blotting证实有BDNF表达,其培养液经ELISA检测证实含有高水平的BDNF蛋白。该病毒与小量的非复制型腺病毒Ad-null联合应用时,其BDNF蛋白的表达水平显著提高。可弥补腺相关病毒起效慢、对细胞转导效率低的弱点,为今后应用AAV作基因治疗提供了实验证据。
李惠明裘玮王丰韦芳陈霞芳吴小兵黄倩
关键词:腺相关病毒脑源性神经营养因子基因表达基因治疗
分泌睫状神经营养因子腺病毒载体的构建及小量复制病毒增强其分泌表达的研究
2011年
目的:探讨复制型腺病毒能否增强增殖缺陷型腺病毒Ad5-hCNTF所携带外源基因的表达分泌。方法:亚克隆获得分泌型睫状神经营养因子的基因(ciliary neurotrophic factor),然后将此基因插入到穿梭质粒pshuttle。pshuttle-hCNTF经pme1酶切后,CIAP去磷酸化,利用Ad-EASY腺病毒制备系统,将其与腺病毒骨架质粒pAdEasy-1共同转化大肠杆菌BJ5183,通过同源重组,筛选出含目的基因的重组型腺病毒质粒的菌株,获得大量该质粒后转染病毒包装细胞AD-293,成功包装出一种血清5型增殖缺陷型腺病毒Ad5-hCNTF。结果:经PCR鉴定该病毒含有该基因片断,Western blotting证实该病毒感染细胞后能表达CNTF蛋白。采用ELISA法检测培养液证实感染细胞能高水平地分泌CNTF。结论:体外实验表明在不同滴度的复制型腺病毒Ad5-E1+E3+的带动下,该病毒感染细胞后分泌表达目的蛋白的水平显著提高,为今后应用Ad作为基因治疗的载体提供实验证据。
李惠明裘玮王丰韦芳张巨峰陈霞芳黄倩
关键词:腺病毒睫状神经营养因子基因分泌表达
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