国家自然科学基金(30972745)
- 作品数：2 被引量：11H指数：2
- 相关作者：陆前进崔勇张学军曾凡钦赵莎更多>>
- 相关机构：安徽医科大学中南大学中山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 红斑狼疮研究进展被引量：8
- 2011年
- 经中华医学会批准,中华医学会皮肤性病学分会（简称分会）于2010年1月起正式实施＂疾病研究中心＂计划.＂疾病研究中心＂是以某种疾病为核心,在全国范围内成立的多中心研究机构,由1～2位首席专家（及牵头单位）和中心单位（20家以内）组成,承担该疾病的系统研究、编写诊疗指南等任务.经分会常委会讨论通过,首批成立银屑病研究中心等8个全国疾病研究中心,并聘请16位相关疾病领域的教授担任首席专家.各疾病研究中心成立后,在首席专家指导下开展多种形式的学术推广活动.
- 陆前进曾凡钦崔勇张学军
- 关键词：红斑狼疮相关疾病皮肤性病诊疗指南多中心
- 系统性红斑狼疮患者CD4^+T细胞miR-126及宿主基因EGFL7 DNA甲基化状态分析被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者CD4+T细胞miR-126宿主基因EGFL7的甲基化水平对miR-126表达的调控。方法:采用实时qPCR检测SLE患者CD4+T细胞miR-126及EGFL7 mRNA表达水平;亚硫酸氢钠基因组测序法检测EGFL7基因启动子区甲基化状态。结果:miR-126及其宿主基因EGFL7在SLE患者CD4+T细胞表达上调(P<0.01),EGFL7 mRNA表达水平与miR-126的表达呈正相关(r=0.538,P=0.015)。miR-126是一个内含子miRNA,位于宿主基因EGFL7基因座第7个内含子中,其自身的基因序列中包含29个CpG位点。但该区域甲基化水平在SLE患者CD4+T细胞和正常对照组间差异无统计学意义(P=0.907)。而SLE患者CD4+T细胞中EGFL7基因启动子区甲基化水平显著降低(P<0.05)。结论:SLE患者CD4+T细胞miR-126宿主基因EGFL7启动子区甲基化状态调控宿主基因本身及其miR-126的表达。
- 梁云生梁云生赵莎梁功平赵明
- 关键词：系统性红斑狼疮MIR-126EGFL7DNA甲基化
