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广西壮族自治区自然科学基金(0991126)

作品数:3 被引量:18H指数:2
相关作者:余红平仇小强曾小云杨丹钟秋安更多>>
相关机构:广西医科大学桂林医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇细胞癌
  • 2篇肝细胞
  • 2篇肝细胞癌
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇蛋白
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇雷帕霉素
  • 1篇雷帕霉素靶蛋...
  • 1篇基因
  • 1篇基因多态性
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸
  • 1篇发病
  • 1篇靶蛋白
  • 1篇MTOR

机构

  • 2篇桂林医学院
  • 2篇广西医科大学

作者

  • 2篇余红平
  • 2篇曾小云
  • 2篇仇小强
  • 1篇刘颖春
  • 1篇庞伟毅
  • 1篇毛良勤
  • 1篇黄波
  • 1篇贝春华
  • 1篇谭盛葵
  • 1篇杨丹
  • 1篇钟秋安

传媒

  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇中国公共卫生

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
mTOR 基因多态性与肝细胞癌发病关联性*
2014年
目的探讨广西地区人群mTOR基因的潜在生物学功能单核苷酸多态性(SNP)位点rs2536和rs1883965与肝细胞癌(HCC)发病的关系,为HCC的预防控制提供科学依据。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法,抽取2007年1月—2011年4月在广西医科大学第一附属医院和广西医科大学附属肿瘤医院就诊的1 048例HCC患者和1 052例非肿瘤患者分别作为病例组和对照组人群进行问卷调查和基因分型,应用logistic回归模型分析各SNP位点及其与环境因素交互作用与HCC发病的关系。结果病例组人群mTOR基因rs2 536位点TT、TC、CC和TC+CC基因型者分别占81.01%、17.75%、1.24%和18.99%,与对照组人群的80.80%、17.87%、1.33%和19.20%比较,差异均无统计学意义(P>0.05);病例组人群mTOR基因rs1883965位点GG、GA、AA和GA+AA基因型者分别占84.06%、15.74%、0.19%和15.94%,与对照组人群的83.84%、15.21%、0.95%和16.16%比较,差异均无统计学意义(P>0.05);分别按年龄、性别、民族、吸烟史、饮酒史和乙型肝炎病毒感染进行分层分析,结果表明,mTOR基因rs2536和rs1883965位点多态性与HCC发病风险均无统计学关联(P>0.05)。结论 mTOR基因rs2536和rs1883965位点基因多态性与HCC发病无关。
刘颖春毛良勤杨丹谭盛葵庞伟毅曾小云黄波仇小强余红平
关键词:发病
广西地区人群IL-6及IL-10单核苷酸多态性与HBV相关肝癌关联研究被引量:15
2011年
目的探讨广西地区人群IL-6和IL-10基因单核苷酸多态性(SNP)与HBV相关肝癌的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法,以381例肝癌患者为病例组,340例HBsAg携带者及359例健康体检者为对照组。应用荧光定量PCR对IL-6基因-572位点,IL—10基因-819和-592位点进行基因分型,采用非条件logistic回归模型分析比较携带不同基因型人群罹患肝癌的风险。结果IL-6基因-572位点G/C等位基因在病例组、HBsAg携带组及健康对照组中分布差异有统计学意义(P〈0.05),与CC基因型相比,携带GG基因型个体慢性HBV感染危险性增加(OR=2.171,95%CI:1.068~4.415)。IL-10基因-819位点T/C等位基因在三组的分布差异有统计学意义(P〈0.05),与CC基因型相比,携带TT基因型健康个体罹患肝癌的危险性增加(OR=2.791,95%CI:1.326~5.874),携带TT基因型的HBsAg携带者罹患肝癌的风险也增加(OR=3.522,95%CI:1.707—7.266)。IL-10基因-592位点A/C等位基因在三组中的分布差异无统计学意义(P〉0.05),与CC基因型相比,携带AA基因型健康个体罹患肝癌的危险性降低(OR=0.389,95%CI:0.173~0.875),携带AA基因型的HBsAg携带者肝癌的榉患风险也降低(OR=0.336,95%CI:0.154~0.734)。结论IL-6基因-572位点SNP与广西地区人群慢性HBV感染有关,IL-10基因-819位点TT基因型个体罹患肝癌的风险增加,IL-592位点AA基因型个体罹患肝癌的风险降低。
仇小强贝春华余红平曾小云钟秋安
关键词:肝细胞癌基因多态性
共1页<1>
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