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上海市科学技术发展基金(02DJ14025)

作品数:4 被引量:45H指数:4
相关作者:朱巍周良辅毛颖汪洋朱剑虹更多>>
相关机构:复旦大学复旦大学上海医学院更多>>
发文基金:上海市科学技术发展基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇神经干
  • 4篇神经干细胞
  • 4篇细胞
  • 4篇干细胞
  • 3篇血管
  • 3篇神经干细胞移...
  • 3篇缺血
  • 3篇细胞移植
  • 3篇脑缺血
  • 3篇内皮
  • 3篇内皮生长因子
  • 3篇基因
  • 2篇血管内皮
  • 2篇血管内皮生长...
  • 2篇转染
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管损害
  • 1篇血性
  • 1篇暂时性脑缺血

机构

  • 4篇复旦大学
  • 3篇复旦大学上海...

作者

  • 4篇朱剑虹
  • 4篇汪洋
  • 4篇毛颖
  • 4篇周良辅
  • 4篇朱巍
  • 2篇江永

传媒

  • 2篇中华实验外科...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华器官移植...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
转基因神经干细胞移植治疗暂时性脑缺血的实验研究被引量:12
2004年
目的 探讨转染血管内皮细胞生长因子 (VEGF)基因的神经干细胞在宿主缺血区的基因表达情况 ,以及对神经功能的保护作用。方法 用脂质体介导法将VEGF12 1基因转染到大鼠神经干细胞中。经RT PCR及免疫荧光染色检测转基因神经干细胞及其分化细胞的基因表达情况。建立大鼠大脑中动脉梗塞模型 (tMCAO) ,并将其随机分成 :(1)对照组 ,(2 )细胞悬液PBS移植组 ,(3)神经干细胞移植组 ,(4)转基因神经干细胞移植组 ,前 3组每组 10只大鼠 ,第 4组 2 0只大鼠。立体定向法将BrdU标记的转基因神经干细胞移植到tMCAO大鼠的纹状体缺血半暗区。移植后 2~ 12周进行神经损害严重程度评分 (NSS)并与其他 3组比较。用免疫荧光染色方法观察移植后 1周转基因神经干细胞在脑内的基因表达情况和移植后 12周转基因神经干细胞在脑内的分化、迁徙情况。结果 转基因神经干细胞及其分化的子代细胞均有VEGF12 1的表达并持续 2周左右。移植后 2、4、6、8、10、12周(4)组大鼠的NSS评分分别为 5 8± 1 5、5 0± 1 0、4 6± 1 0、4 0± 0 7、4 0± 1 0、3 8± 0 4 ,均低于其他3组。其中第 8周显著低于 (1)、(2 )组 (均P =0 0 0 8) ,第 12周显著低于 (1)、(2 )、(3)组 (均P =0 0 0 0 )。转基因神经干细胞移植后 1周?
朱巍周良辅汪洋朱剑虹毛颖
关键词:暂时性脑缺血VEGF内皮生长因子神经功能
转染血管内皮生长因子基因神经干细胞移植对大鼠脑缺血损伤的修复作用被引量:4
2006年
目的 探讨转染血管内皮生长因子(VEGF)基因神经干细胞移植对大鼠脑缺血损伤的修复作用。方法 建立大鼠大脑中动脉梗塞(tMCAO)模型,将tMCAO模型随机分为对照组、注射磷酸盐缓冲液(PBS液)的PBS液对照组、接受神经干细胞(NSCs)移植的NSCs组、接受转染VEGF基因的NSCs移植的NSCs-VEGF组,采用立体定向法将相应移植物注射到tMCAO模型的右侧纹状体缺血半暗区。各组移植后2、4、6、8、10、12周进行神经功能损害程度(NSS)评分;移植后7d,采用免疫荧光染色法观察NSCs-VEGF组移植细胞的VEGF基因表达情况;12周时,采用免疫荧光染色法追踪NSCs-VEGF组移植细胞向神经元方向分化情况,并同时行各组移植区周围血管内皮细胞半定量计数。结果 移植后2~12周,NSCs-VEG组的NSS评分均低于其它3组,第12周时的NSS评分与其它3组比较,差异有统计学意义(P〈0.01);移植后7d,NSCs-VEGF组的移植细胞从移植点向周围迁徙,部分表达VEGF基因;移植后12周,NSCs-VEGF组部分移植细胞分化成神经元,其移植区血管内皮细胞数显著高于其它3组(P〈0.05)。结论 转染VEGF基因的神经干细胞移植对脑缺血所致的损伤具有一定的修复作用。
朱巍毛颖周良辅汪洋江永朱剑虹
关键词:干细胞移植血管内皮生长因子类转染脑缺血
转基因神经干细胞移植在缓解脑缺血性神经血管损害中的作用被引量:20
2005年
目的 评价转染血管内皮生长因子 (VEGF)基因的神经干细胞脑内移植后在宿主缺血区的神经血管保护作用。方法 建立大鼠暂时性大脑中动脉梗死模型 (tMCAO)并将其随机分成 :(1)对照组 ;(2 )细胞悬液磷酸盐缓冲液 (PBS)移植组 ;(3 )神经干细胞移植组 ;(4 )转基因神经干细胞移植组 ,每组 10例。立体定向法将BrdU标记的转基因神经干细胞移植到tMCAO大鼠的纹状体缺血半暗区。移植后 2~ 12周进行神经损害严重程度评分 (NSS)并与其他 3组比较。移植后12周 ,免疫荧光染色观察转基因神经干细胞在脑内的分化、迁徙情况 ;免疫组织化学染色观察各组移植区毛细血管结构 ,并计每例动物以移植点为中心的一个 10 0倍视野下内皮细胞数。结果 移植后 2~ 12周 (4 )组NSS评分均数分别为 5 .8、5 .0、4.6、4.0、4.0、3 .8,均低于其他 3组。其中第 8周显著低于 (1)、(2 )组 (P =0 .0 0 8) ,第 12周显著低于 (1)、(2 )、(3 )组 (P =0 .0 0 0 )。移植后 12周 ,转基因神经干细胞在宿主脑内存活、迁徙 ,部分分化成神经元。转基因神经干细胞移植组移植区毛细血管结构相对完整 ,血管内皮细胞数显著多于其他 3组。结论 转染VEGF基因的神经干细胞移植后对宿主局部血管和神经结构具有保护作用。
朱巍毛颖周良辅汪洋江永朱剑虹
关键词:神经干细胞移植神经血管脑内血性脑缺血
血管内皮生长因子基因体外转染大鼠神经干细胞的研究被引量:9
2004年
目的 探讨经脂质体介导转染血管内皮生长因子 (VEGF) 12 1基因的大鼠胚胎神经干细胞体内外基因表达的特点。方法 脂质体介导法将VEGF12 1基因转染到大鼠神经干细胞中。经逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)及免疫荧光染色检测转基因神经干细胞及其分化细胞的基因表达情况。用立体定向法将BrdU标记的转基因神经移植到大鼠大脑中动脉梗死模型的纹状体缺血半暗区 ,免疫荧光染色观察移植后 1周转基因神经干细胞在脑内的基因表达情况。结果 转基因神经干细胞及其分化的子代细胞均有VEGF12 1的表达并持续 2周左右。转基因神经干细胞移植后 1周在宿主脑内迁徙并表达VEGF基因产物。结论 经脂质体介导转染VEGF12
朱巍周良辅汪洋朱剑虹毛颖
关键词:血管内皮生长因子神经干细胞基因转移
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