香港铭源基金(2004-01)
- 作品数：1 被引量：2H指数：1
- 相关作者：张念祖张晋川娄高明更多>>
- 相关机构：韶关学院云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室更多>>
- 发文基金：香港铭源基金广东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 6株猪O型口蹄疫病毒VP1基因的克隆与序列分析被引量：2
- 2006年
- 根据口蹄疫病毒(FMDV)VP1基因的序列,设计并合成了2对用于扩增VP1基因的引物。从组织中提取总RNA,首先用P1、P2引物对6株猪O型口蹄疫病毒进行RT—PCR扩增,获得1 000bp的片段;再用P3、P4引物进行巢式PCR扩增,结果获得850 bp的片段。将850 bp的片段克隆到pMD18—T载体中,通过PCR鉴定,将阳性重组质粒进行测序并分析。结果发现6株FMDV的核苷酸同源性为80.2%～99.4%,其推导的氨基酸序列同源性为86.9%～99.5%;构建遗传发生树,发现6株FMDV属于两个不同的基因型,其中的Shunde00、Sihui01、Shenzhen99、Fushan01株属一个基因型(与Hongkong93、广东86分离株属同一基因型);Guangzhou99、Shenzhen00株属另一个基因型(与UKG—12—2001株、JPN2000株属同一基因型)。通过对口蹄疫病毒VP1基因的测序与分析,了解其变异情况,为科学地防控FMD提供分子水平的依据。
- 娄高明张晋川张念祖
- 关键词：口蹄疫病毒VP1基因遗传发生树克隆
