四川省教育厅重点项目(2004A106)
- 作品数:10 被引量:52H指数:4
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- 相关领域:理学一般工业技术生物学化学工程更多>>
- 芦丁的方波溶出伏安行为及其分析检测被引量:3
- 2008年
- 应用方波溶出伏安法研究了芦丁在0.1mol·L^-1 HAc-NaAc缓冲溶液中于玻碳电极上的电化学行为.考察了溶液酸度、沉积电位、沉积时间等因素对芦丁方波溶出伏安行为的影响,优化了实验参数.结果表明,在pH3.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,芦丁在-0.46V产生溶出峰,峰电流与芦丁的浓度在5.0×10^-8 mol·L^-1~1.0×10^-6 mol·L^-1范围内呈现良好的线性关系,相关系数0.99799,检测限1.1×10^-8 mol·L^-1.可用于药剂中芦丁含量的测定.
- 华俊何晓英廖钫朱清涛
- 关键词:芦丁方波溶出伏安法玻碳电极电化学检测
- 金电极上放线菌素D的电化学行为及分析测定被引量:1
- 2007年
- 应用方波溶出伏安法研究了放线菌素D在KH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中于金电极上的电化学行为以及酸度、预富集沉积电位、预富集沉积时间、方波频率、方波幅度、电位增量等的影响,优化测定参数,建立一种直接测定放线菌素D的电分析测定方法.在0.1~10.0μmol.L-1浓度范围内,放线菌素D与其方波溶出伏安氧化峰电流呈良好的线性关系,相关系数0.9991,检测限1.0×10-8mol.L-1.
- 朱清涛廖钫何晓英
- 关键词:放线菌素D金电极电化学检测
- 多壁碳纳米管修饰电极对抗坏血酸的电催化作用被引量:7
- 2005年
- 用循环伏安法研究了在不同的电解质溶液及不同扫速下,多壁碳纳米管修饰电极对抗坏血酸(AA)的电催化作用。实验表明在MWCNT电极上,AA的氧化峰电位负移,氧化峰电流显著增加,AA的电极过程呈现扩散控制的特征,且AA浓度在1.0×10-5-5.0×10-1moL·dm-3范围内,其浓度与峰电流有良好的线性关系,检测下限达1.0×10-6moL·dm-3,一些常见物质对其测定无干扰。
- 王玉春李将渊刘赵荣
- 关键词:多壁碳纳米管抗坏血酸修饰电极电化学催化循环伏安法
- 酵母核糖核酸与中性红相互作用及电化学检测被引量:2
- 2007年
- 采用循环伏安法对酵母核糖核酸与中性红的相互作用进行了研究。NR在玻碳电极上有一对氧化还原峰,加入yRNA后,氧化还原峰电流降低,但没有新的氧化还原峰出现,表明NR与yRNA发生了较强的相互作用,紫外光谱进一步证实该作用方式为静电作用。求得NR与yRNA的结合比为1:2,建立了一种间接检测酵母核糖核酸的电化学方法,检测范围为5.0×10^3~0.25g/L,检出限达1.0×10^-5 g/L。
- 廖钫艾珍朱清涛何晓英蔡铎昌
- 关键词:中性红循环伏安法电化学检测
- SOD-PVP/Au电极的电化学行为及对H_2O_2的电催化
- 2009年
- 以聚乙烯吡咯烷酮K30为电催化剂,羧甲基纤维素为膜固定剂,将超氧化物歧化酶固定在电极上,制备了SOD-PVP/Au修饰电极。采用循环伏安法研究了该修饰电极的电化学行为,在pH7.0 PBS缓冲溶液中于0.305V和0.111V处出现一对明显的氧化还原峰,电极反应是一个受扩散控制的准可逆过程,扩散系数4.71×10^-7cm^2/s、异相电子迁移常数5.37×10^-6cm/s。修饰电极能够催化H2O2的电还原,还原峰电流与H2O2浓度在2.0×10^-6~2.0×10^-4mol/L范围呈线性关系,相关系数R=-0.99042,可用于H2O2的电催化检测。
- 何晓英华俊杨洪川谭宝玉蒋河
- 关键词:超氧化物歧化酶电化学行为
- 抗坏血酸在多壁碳纳米管修饰电极上电极过程的研究被引量:1
- 2005年
- 运用循环伏安(CV)法、计时电量法和稳态极化曲线法研究了抗坏血酸(AA)在多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWCNT/GCE)上的电化学行为.实验表明:AA在MWCNT/GCE上的电极过程为扩散控制的不可逆过程,其极限扩散电流id为1.500×10-5A,扩散系数D0为1·634×10-5cm2/s,标准电极电势时的电极反应速率常数ks为1·694×10-3?/s.
- 王玉春李将渊刘赵荣
- 关键词:多壁碳纳米管修饰电极电极过程抗坏血酸反应速率常数标准电极电势计时电量法
- Cr(VI)-苯酚共存污染体系中的光催化反应研究被引量:6
- 2006年
- 采用焙烧的P-25 TiO2作为光催化剂,研究了Cr(VI)-苯酚共存污染体系中Cr(VI)的光催化还原及苯酚的光催化氧化,并考察了pH值、气氛和初始浓度等对其光催化性能的影响。结果表明,Cr(VI)-苯酚共存体系中Cr(VI)及苯酚的去除率均较Cr(VI)和苯酚的单一体系高;酸性条件下有利于Cr(VI)的光催化还原,中性条件下苯酚的光催化降解率最高;气氛对Cr(VI)-苯酚共存体系中Cr(VI)的光催化还原及苯酚的光催化氧化均无明显影响;增大苯酚浓度可以有效的提高该体系中Cr(VI)的光催化还原,增大Cr(VI)浓度可以有效的提高该体系中苯酚的光催化氧化;Cr(VI)离子的光催化还原遵循L-H动力学规律,而苯酚的光催化氧化符合一级反应动力学规律。
- 余晓鹏何代平蔡铎昌刘建军
- 关键词:二氧化钛光催化
- P-25 TiO_2的结构相变和光催化活性被引量:4
- 2006年
- 采用XRD、TEM、BET和UV-Vis漫反射吸收方法对各种温度焙烧的P-25 TiO2进行了表征,利用光催化降解苯酚的反应,研究了焙烧温度对P-25 TiO2晶相结构的影响以及晶相结构与其光催化活性之间的关系。结果表明,热处理可调变TiO2的晶相结构。500℃焙烧时,TiO2为锐钛矿与金红石质量比约70∶30的混晶,其光催化降解苯酚活性最高。P-25 TiO2光催化活性的高低与其晶相结构密切相关。
- 刘建军何代平蔡铎昌林发蓉余晓鹏
- 关键词:光催化晶相结构光催化活性
- 米吐尔在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及其应用被引量:17
- 2006年
- 制备了多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWCNT/GCE),研究了该电极对米吐尔的电催化作用及测定溶液中米吐尔的分析条件.实验表明:在常见的支持电解质中,米吐尔在MWCNT/GCE上比裸玻碳电极(GCE)上氧化还原峰电位差要小,而峰电流显著增加,因此该电极对米吐尔有电催化作用;在pH=1.0的HCl-KCl支持电解质中,米吐尔的电流响应最佳;扫速增加,峰电流增加,但峰电位受溶液电阻的影响而发生位移,峰形变差,最佳扫描速度为0.12 V/s;一些常见物质对测定无干扰,米吐尔浓度与峰电流的关系为:Ipc=0.1126C+1.393×10^-4(r=0.9982);共存的对苯二酚(HQ)干扰测定,但可通过二次微分CV曲线方法消除干扰,在8.0×10^-2~1.0×10^-5mol/L范围内,其浓度与二次微分还原峰面积线性关系为:Apc=8.562×10^-4C+1.801×10^-6(r=0.9986);检出限达5.0×10^-6 mol/L.
- 王玉春李将渊
- 关键词:多壁碳纳米管修饰电极二次微分
- 酵母核糖核酸在碳纳米管修饰电极上的电化学行为及其分析测定被引量:13
- 2005年
- 研究了酵母核糖核酸(yRNA)在碳纳米管(MWNT)修饰电极上的电化学行为,优化了测定参数,在此基础上建立了一种直接测定yRNA的电分析测试方法.yRNA在碳纳米管修饰电极上于磷酸盐缓冲溶液中在0.758 V处产生不可逆的氧化电流峰,峰电流与yRNA的质量浓度在1~10mg/mL之间有良好的线性关系,线性回归方程为:Ip=0.081 3 ρ+0.1807,相关系数r为0.998 0,检出限为0.6mg/mL.
- 艾珍廖钫朱林何晓英蔡铎昌
- 关键词:碳纳米管修饰电极电化学分析