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泡盛曲霉抗FOA突变株的筛选与转化被引量：3: 2000年; 根据泡盛曲霉SG1菌株分生孢子的紫外线致死曲线,选择死亡率为85%～90%的诱变时间诱变分生孢子,然后将其涂布于含FOA(5-flourooroticacid)和尿嘧啶核苷的基本培养基上,选择抗FOA的突变株。经过纯化和回复突变检测后,获得了5株需要尿嘧啶或尿嘧啶核苷才能在基本培养基上生长的稳定突变株。进一步分析鉴定结果表明,这些突变株的URA3基因发生了突变。Northern杂交及RTPCR方法证明这些突变株中URA3基因突变均发生在转录水平上。选择突变株SA5作为受体菌,用含来自黑曲霉的野生型URA3基因的质粒转化该受体菌,结果获得了稳定的转化子。Southern杂交证明野生型URA3基因取代了突变株的ura3基因。; 苟兴华张义正; 关键词：泡盛曲霉基因突变

天然纤维素在生物降解过程中超分子结构的变化——氢键断裂在纤维素降解中作用的探讨被引量：21: 1998年; 应用扫描隧道显微技术(STM),在纳米级水平上,直接观察到棉纤维中,由纤维素分子链沿长轴平行排列组成的直径为2～4nm的基元原纤,和由其聚集排列成直径为10～25nm的微原纤和由微原纤聚集成的原纤及由基元原纤交替排列,周期性出现的有序和无序区域。结合对其在酶解过程中,红外光谱、X光衍射、结晶程度、微量热活性和聚合度的测定以及末端基分析等表明:由多肽类组分造成的氢键断裂所致纤维素超分子结构的破坏和短纤维形成是纤维素酶解过程中普遍存在的机制,是一种氧化性降解,与纤维素酶类水解糖苷键的作用机制明显不同。应用STM技术还直接观察到外切葡聚糖纤维二糖水解酶的全酶分子图象,为研究酶分子作用于纤维素时的动态过程提供了有力的支持。; 高培基刘洁张玉忠曲音波庞世瑾; 关键词：氢键超分子结构生物降解

纤维二糖抑制外切纤维素酶水解作用机理的分析被引量：36: 2003年; 纤维二糖是纤维素分子的结构单元,也是纤维素酶水解纤维素时的主要产物。它能强烈抑制纤维素酶的水解作用,但并不影响酶对纤维素的吸附。红外、荧光、圆二色谱分析表明,纤维二糖可结合在外切纤维素酶活性部位附近的色氨酸残基上形成“位阻效应”,从而阻止纤维素分子链进入活性中心。同时,结合纤维二糖后,外切纤维素酶分子构象发生了较大变化,致使吸附纤维素后不能导致微纤维的分离,为“无效吸附”。; 赵越武彬阎伯旭高培基; 关键词：外切纤维素酶水解作用纤维二糖位阻效应

侧耳菌产生木质纤维素酶及其降解植物生物质的研究被引量：26: 2002年; 对在液体培养基中产生木质纤维素降解酶能力强且产酶速度较快的侧耳 sp 2 (Pleurotussp 2 )进行了最佳产酶液体培养基组分的研究 ,并对其在液体培养基、固体培养基中产生木质纤维素降解酶能力和行为进行了分析 .结果表明 ,该菌株在低氮高碳高无机盐培养基中的锰过氧化物酶、木质素过氧化物酶、漆酶和半纤维素酶等 4种酶的活性最高 .其中 ,锰过氧化物酶的活性峰值出现时间仅为 6 d,比其他 3种酶活性峰值期早 6 d. Pleurotus sp 2是目前已知的在液体培养条件下产锰过氧化物酶较高的菌株之一 .当该菌株培养在含有低氮无碳高无机盐液体培养基的麦草粉中时 ,锰过氧化物酶和漆酶的活性峰值均出现在第 10天 ,而半纤维素酶的活性在 4 0 d时达到峰值 .此外 ,该菌株使麦草生物质失重可达 17.6 % 。; 谢君任路张义正; 关键词：侧耳菌液体培养基制浆造纸工业生物制浆

猫眼草水煎液体外致突变性的研究被引量：8: 2010年; 目的检验猫眼草水煎液的致突变性;改进经典的A-mes试验体系使之适应于中药体外致突变性检验。方法通过经典的Ames试验检测猫眼草的体外致突变性;通过哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验检测猫眼草的致畸作用;改进的Ames试验通过增设含补充组氨酸(含量对应于猫眼草水煎液中组氨酸浓度)的阴性对照,排除样品中组氨酸成分对试验结果的影响。结果猫眼草水煎液在经典的Ames试验中为强阳性;对哺乳动物骨髓细胞染色体致畸作用为阴性;在改进的Ames试验中猫眼草水煎液的致突变性为阴性。结论经典的Ames试验不适合猫眼草水煎液致突变性检测,改进后的Ames实验体系适合。猫眼草水煎液在体外和体内均没有致突变性。; 金建玲张辉刘波蔡玉品高培基; 关键词：猫眼草 AMES试验致突变性染色体畸变遗传毒性

豆壳过氧化物酶的电子吸收光谱性质被引量：4: 2000年; 应用电子吸收光谱技术研究了豆壳过氧化物酶 ( EC1 .1 1 .1 .7)的不同氧化态电子吸收光谱 ,并与其它来源的过氧化物酶作了比较研究 .天然态酶的特征吸收峰位为 40 4 nm的 Soret带 ,638nm的α带和 50 8nm的β带 ,与过氧化氢反应可生成三类复合物 .复合物 ( Com )在 40 8、580、61 8和 655nm处出现特征吸收 ;复合物 ( Com )在 41 9、52 9和 556nm处显示特征吸收 ;复合物 ( Com )则于 41 8、543和 578nm处显示特征吸收 .天然态酶经连二亚硫酸钠还原则出现 435和 558nm的特征峰 ,与氰化钾作用在 42 2和 544nm处显示特征吸收 .氰化钾对该酶的抑制为竞争性抑制 ,其 Ki 值为 2 .4μmol/L.; 刘稳张华齐飞高培基方靖; 关键词：豆壳过氧化物酶电子吸收光谱复合物酶学性质

黄孢原毛平革菌原生质体的制备与再生被引量：5: 2000年; 对黄孢原毛平革菌原生质体制备及其再生条件进行了较为详尽的研究和报道 ,结果表明使用萌发的分生孢子作为制备原生质体的细胞来源 ,以 0 .6mol/LMgSO作为渗透压稳定剂 ,利用 10mg/mLNovozyme 2 34和溶壁酶共同消化分生孢子 ,可获得 85%以上的原生质体形成率 .原生质体在CMS培养基中再生率为 10 % ,在Gold’sBI培养基中为 2 %～6 .5% .; 李维张义正; 关键词：黄孢原毛平革菌原生质体

Mechanism of cellobiose inhibition in cellulose hydrolysis by cellobiohydrolase被引量：6: 2004年; An experimental study of cellobiose inhibition in cellulose hydrolysis by synergism of cellobiohydrolyse I and endoglucanase I is presented. Cellobiose is the structural unit of cellulose molecules and also the main product in enzymatic hydrolysis of cellulose. It has been identified that cellobiose can strongly inhibit hydrolysis reaction of cellulase, whereas it has no effect on the adsorption of cellulase on cellulose surface. The experimental data of FT-IR spectra, fluorescence spectrum and circular dichroism suggested that cellobiose can be combined with tryptophan residue located near the active site of cellobiohydrolase and then form steric hindrance, which prevents cellulose molecule chains from diffusing into active site of cellulase. In addition, the molecular conformation of cellobiohydrolase changes after cellobiose binding, which also causes most of the non-productive adsorption. Under these conditions, microfibrils cannot be separated from cellulose chains, thus further hydrolysis of cellulose can hardly proceed.; ZHAO Yue WU Bin YAN Baixu GAO Peiji

纤维素酶降解机制及纤维素酶分子结构与功能研究进展被引量：160: 2003年; 提出并证实了氢键断裂是纤维素酶降解过程的初始、限速步骤和存在氧化性降解过程等新见解,对提高酶降解效率的几种研究策略进行了分析。; 高培基; 关键词：纤维素酶降解机制分子结构降解过程纤维素可再生资源

射干水煎液的致突变性检验及Ames测验的改进被引量：4: 2009年; 目的:(1)检验射干水煎液的致突变性;(2)因经典的Ames测验体系在检验含组氨酸(蛋白质等)充分的样品时易出现假阳性结果,不适合中药体外致突变性检验,所以需要对Ames测验体系加以改进以适合中药等含组氨酸样品的体外致突变性检验。方法:通过经典的Ames测验检测射干的体外致突变性;通过哺乳动物骨髓细胞染色体畸变实验检测射干的体内染色体致畸作用;通过增设含补充组氨酸(含量对应于中药样品中组氨酸浓度)的阴性对照,排除样品中组氨酸成分对Ames测验结果的影响。结果:高浓度的射干水煎液在经典的Ames测验中为强阳性;在最高耐受浓度下哺乳动物骨髓细胞染色体致畸实验为阴性;用改进的Ames测验体系排除了药液中组氨酸成分的影响后,射干水煎液均为阴性。结论:经典的Ames测验不适合射干水煎液致突变性检测,改进后的Ames实验体系适合。射干水煎液在体外和体内均没有致突变性。; 金建玲张辉刘波田晓高培基; 关键词：射干致突变性染色体畸变

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