山西省自然科学基金(20021080)
- 作品数：4 被引量：48H指数：2
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- 重组生防菌308R(pKSH)的遗传稳定性研究被引量：2
- 2006年
- 工程菌308R(pKSH)携带有梨火疫欧文氏杆菌的hrpN基因,能产生并分泌诱导植物抗病性蛋白-Harpin。该工程菌在无选择压培养基中生长50代,带有重组质粒pKSH的细胞占总菌量的23·1%,对照菌308R(pCPP430)的细胞占4·75%。将工程菌和对照菌喷雾到番茄叶面,保湿条件下的13d内,叶面菌量维持在105cfu/cm2以上,自然条件下的5d内,菌量维持在104cfu/cm2以上,其间308R(pKSH)的稳定性一直高于对照菌。因此证明工程菌308R(pKSH)比对照菌308R(pCPP430)稳定性有所提高,但还是不够理想。讨论了该工程菌不稳定的原因以及改进途径。
- 李艳琴白艳申泉
- 肠杆菌基因间重复共有序列及ERIC-PCR被引量：22
- 2004年
- ERIC序列是近年来发现的存在于原核生物基因组中一类短的重复序列。该序列在染色体上的分布和拷贝数具种间特异性 ,根据序列中心高度保守的 4 4bp的ERIC核心序列设计反向引物 ,可扩增出反映细菌基因组结构特征的谱带。由于ERIC PCR快速简便 ,图谱重复性好 ,并可作为分子标记用于细菌的分类鉴定 ,所以 ,该方法已广泛应用到了科研和生产实践中。
- 孙永艳申泉李艳琴
- 关键词：ERICERIC-PCR
- ERIC-PCR在人工混合菌体系中的检出灵敏度被引量：24
- 2004年
- 提取大肠杆菌DH5α和阴沟肠杆菌 (E 2 6R)的基因组DNA ,进行ERIC PCR ,可以分别得到稳定而独特的DNA指纹图谱 ;模板量的变动范围从 1 0～ 1 0 0ng都不会影响其图谱的稳定性 ;在图谱中DH5α和E 2 6R各自均有一条含量最大的特征带 ,其不易受实验环境和实验条件的干扰而发生变化。把DH5α和E 2 6R按比例混合 ,提取混合菌基因组DNA ,进行ERIC PCR ,结果表明 :混合菌的DNA指纹图谱为各纯菌图谱的叠加 ,亦具有稳定性 ;通过对凝胶电泳图谱中特征带的分析 ,可以看出 :当DH5α的菌含量达到总菌量的 0 5 %时 ,可被ERIC PCR方法清楚地检测出来。为ERIC PCR用于土壤微生物和环境微生物的研究 。
- 李艳琴孙永艳崔丽方申泉
- 关键词：ERIC-PCR指纹图谱混合菌
- 转基因生防菌308R(pCPP430)对番茄根围菌群的影响被引量：2
- 2007年
- 研究目的在于了解转基因生防菌308R(pCPP430)对番茄根围菌群代谢能力和群落结构的影响。实验中使用了两种互为补充的方法,即单一碳源利用测试(SCSU)和ERIC-PCR,对分别以308R(pCPP430)悬液、308R悬液和无菌水蘸根处理的番茄植株根围菌群进行比较。SCSU菌落计数的聚类分析表明,308R(pCPP430)和308R处理的根围菌重复之间相似性好,水处理的相似性差。主成分分析也得到了相同的结果。ERIC-PCR聚类结果表明,10种碳源,其中8种水处理和308R处理聚为一类。实验为生防菌与植物的互作提供一些依据,为根围菌群结构研究提供一些新的思路。
- 李艳琴史通麟刘彬彬
- 关键词：ERIC-PCR聚类分析
