国家科技重大专项(2009ZX08011-002)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 相关作者：王爱英祝建波沈海涛彭晓明缪建锟更多>>
- 相关机构：石河子大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金新疆生产建设兵团博士基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 通过pR1aS导肽提高植物中绿色荧光蛋白的激发强度
- 2010年
- 绿色荧光蛋白在植物细胞胞质表达中对转化植物细胞的再生存在不利的影响,为增强绿色荧光蛋白在植物细胞中的表达,在mgfp的5'端连接了pR1aS信号肽序列,同时在3'末端引入滞留在内质网中的特异序列KDEL,成功构建了植物表达载体pBLG-pR1aS-gfp,经转基因烟草表达分析,结果表明:转化体植株显著增加了绿色荧光蛋白在烟草中的表达,同时消除了绿色荧光蛋白对植物潜在的光毒害。这为植物转基因转化频率的研究和转基因植物安全性评价提供了一种有利的工具。
- 王辉李小红王爱英沈海涛祝建波
- 关键词：绿色荧光蛋白烟草
- HRAP基因诱导型植物表达载体的构建及烟草转化被引量：2
- 2009年
- 系统获得性抗性是植物抵御病菌侵染的一种独特的防御机制。HRAP基因是一种从甜胡椒中克隆的蛋白质激发子,可以有效引发植物系统性抗性。SAR8.2b基因是烟草系统获得性抗性信号传导途径中下游响应基因,受病原物和水杨酸诱导。本试验根据Genebank发布SAR8.2b基因的启动子序列,利用PCR技术,克隆了SAR8.2b基因的完整启动子,命名为SAR8.2bP,然后将SAR8.2bP构建到pUC18-HRAP载体中命名为pUC18-SAR8.2bP-HRAP,然后用SAR8.2bP-HRAP替换p2300-121载体中的35S启动子和GUS基因,重组子命名p2300-SAR8.2bP-HRAP。将构建的植物表达载体转化农杆菌GV3101,利用叶盘法转化烟草,通过PCR筛选,获得了转基因植株。为进一步验证转基因烟草的抗病效果奠定了基础。
- 王爱英缪建锟彭晓明沈海涛祝建波
- 关键词：系统获得性抗性转基因烟草
