吉林省科技厅科研基金(200302-05)
- 作品数：8 被引量：49H指数：5
- 相关作者：焦淑萍倪海镜贾荣薛丽娟戴维群更多>>
- 相关机构：吉林大学中日联谊医院北华大学吉林大学更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 山葡萄多酚对大鼠红细胞膜结构稳定性的影响被引量：14
- 2006年
- 目的:研究山葡萄多酚(PVAR)抗衰老、抗氧化作用。方法:选用老龄(20月龄)Wistar雄性大鼠40只,采用区间随机分组方法按体重均分为4组,即老龄阴性对照组(A组),喂基础饲料;2个老龄PVAR组(B、C组),分别喂含200、400mg·kg-1·d-1PVAR的基础饲料;老龄阳性对照组(D组),喂含200mg·kg·d-1蜂花粉的基础饲料。连续饲养8周后,测定大鼠红细胞膜、血浆及肝脏MDA含量、红细胞膜巯基含量、唾液酸含量、Na+-K+-ATP酶活性和红细胞膜流动性、血浆GSH-Px活性。结果:与A组比较,B、C组和D组大鼠组织MDA含量显著降低(P<0·05或P<0·01);C组及D组红细胞膜巯基含量、唾液酸含量、红细胞膜Na+-K+-ATP酶活性及血浆GSH-Px活性显著升高(P<0·05)。B、C组与D组各项指标比较差异均无显著性(P>0·05)。结论:PVAR对老龄大鼠具有抗衰老、抗氧化作用。
- 焦淑萍倪海镜杜培革
- 关键词：葡萄科衰老红细胞膜
- PVAR对酒精所致大鼠睾丸损伤的保护作用被引量：3
- 2008年
- 目的研究山葡萄多酚（PVAR）对酒精所致大鼠睾丸氧化损伤的保护作用。方法雄性SD大鼠酒精灌胃前给予PVAR，于实验90d检测大鼠睾丸组织中超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-ix）的活性、活性氧（ROS）及丙二醛（MDA）的含量。结果与酒精组比较，200，400mg／ks PVAR组大鼠睾丸组织ROS，MDA水平明显降低（P〈0.01），而SOD，GSH-Px活性显著升高（P〈0.05）。结论长期慢性酒精摄入引起大鼠睾丸氧化损伤，PVAR可作为一种预防性的抗氧化剂减轻这种氧化损伤，其机制与清除自由基、抑制脂质过氧化反应有关。
- 焦淑萍倪海镜杨春玫
- 关键词：山葡萄多酚睾丸
- 山葡萄籽提取物中总多酚的含量测定被引量：9
- 2009年
- 目的：建立山葡萄籽提取物中总多酚含量测定的方法。方法：以没食子酸为对照品,采用Folin-Ciocalteus比色法最适宜条件对山葡萄籽提取物中总多酚含量进行测定。结果：没食子酸对照品在浓度为0.002-0.010 g·L^-1范围内,与吸光度成良好的线性关系（Y=86.243X＋0.007,r=0.9996）;精密度试验RSD为0.14%;稳定性实验RSD为1.77%;重复性实验RSD为1.44%;平均回收率为102.00%,RSD为1.37%。结论：该法灵敏度高,重复性好,简便快捷。
- 贾荣倪海镜赵春芳戴维群
- 关键词：总多酚没食子酸比色法
- 刺五加皂苷对糖基化终产物损伤内皮细胞的保护作用被引量：2
- 2010年
- 目的:研究刺五加叶皂苷(ASS)对糖基化终产物(AGE)作用下人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的保护作用及其机制。方法:体外培养HUVECs,糖孵育法制备糖基化终产物修饰牛血清白蛋白(AGE-BSA)。将细胞分为6组,即正常对照组、实验对照组(BSA组)、损伤组(AGE组)、损伤加入ASS低、中、高浓度组。将200mg·L-1AGE作用于不同浓度(10、50和100mg·L-1)ASS培养4h的HUVECs,继续培养24h,测定各组细胞增殖活力及培养液中血管性假血友病因子(vWF)、一氧化氮(NO)及乳酸脱氢酶(LDH)的含量。结果:与BSA组比较,AGE组HUVECs增殖活力明显降低(P<0.01),AGE组HUVECs培养液vWF和LDH含量明显增加(P<0.01),NO水平明显降低(P<0.01)。与AGE组比较,10、50和100mg·L-1ASS组HUVEC增殖活力明显增高(P<0.05),vWF水平显著减少(P<0.05),LDH含量明显减少(P<0.05),NO生成量明显增多(P<0.05)。结论:ASS可抑制AGE对内皮细胞的损伤作用,且可抑制AGE减少NO生成的作用,ASS保护内皮细胞免受AGE损伤的机制可能与增加内皮细胞NO生成量有关。
- 焦淑萍倪海镜薛丽娟
- 关键词：糖基化终产物内皮细胞一氧化氮刺五加皂苷
- 山葡萄多酚对酒精慢性中毒大鼠氧化损伤的保护作用被引量：2
- 2009年
- 目的:研究山葡萄多酚(PVAR)对酒精慢性中毒大鼠肝脏氧化损伤的保护作用,阐明PVAR防治酒精性肝病(ALD)的理论基础。方法:Wistar雄性大鼠40只,按体重区间随机分4组,每组10只:对照组,酒精组(33%酒精10 mL.kg-1灌胃),低、高剂量PVAR组(33%酒精10 mL.kg-1灌胃前,灌胃200和400 mg.kg-1PVAR)。连续实验8周后,检测大鼠肝脏组织丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)、谷胱甘肽(GSH)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、微粒体血红素氧化酶-1(HO-1)的活性以及血清谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)含量。结果:与酒精组比较,低、高剂量PVAR组大鼠肝脏组织ROS、MDA明显降低(P<0.05)而GSH含量显著升高(P<0.05,P<0.01);血清GPT、GOT含量明显下降(P<0.05),高剂量PVAR组SOD、HO-1活性明显升高(P<0.05)。结论:PVAR对酒精慢性中毒大鼠肝脏氧化损伤具有保护作用,其机制可能与诱导HO-1活性,清除自由基,抑制脂质过氧化反应有关。
- 戴维群倪海镜焦淑萍
- 关键词：山葡萄多酚
- 山葡萄多酚对氧应激大鼠心肌线粒体损伤的保护作用被引量：9
- 2008年
- 目的在大鼠心肌线粒体(Mt)自由基损伤的体外实验中,观察山葡萄多酚(PVAR)的保护作用,为预防和治疗克山病提供实验依据。方法利用Fe2+/维生素C(vitamin C,VitC)系统产生.OH,体外对Wistar大鼠心肌Mt诱导损伤。实验分为正常对照组、诱导损伤组和预先加PVAR再诱导损伤组,观察各组Mt细胞色素C氧化酶、SOD活性,膜磷脂和MDA含量。结果.OH引起Mt显著损伤。与损伤组比较,PVAR(终浓度25、50、100mg/L)可使受损Mt的膜磷脂降解抑制(P<0.05),MDA形成明显减少(P<0.01),细胞色素C氧化酶和SOD活性增高(P<0.05)。高剂量PVAR组与对照组比较无显著差异。结论PVAR对氧应激造成的心肌Mt损伤具有保护作用,保护机制是直接减少氧自由基的生成。
- 焦淑萍周玮薛丽娟
- 关键词：山葡萄线粒体氧应激能量代谢
- 大孔树脂对山葡萄籽多酚提取物的纯化工艺优选被引量：8
- 2017年
- 目的:探讨AB-8大孔树脂对山葡萄籽多酚提取物的纯化工艺参数,确定最佳纯化工艺条件,为山葡萄籽的进一步开发利用提供技术参考。方法:采用酿酒后的山葡萄籽提取物为原料,检测山葡萄籽多酚浓度并计算多酚的吸附率和解吸率;采用AB-8大孔树脂纯化山葡萄籽多酚提取物,通过吸附-解吸性能考察优选山葡萄籽粗提物的最佳纯化工艺。对比山葡萄籽提取物纯化前后的多酚浓度,验证纯化工艺效果。结果:AB-8大孔吸附树脂对山葡萄籽多酚粗提物的吸附率和解吸率分别为90.48%和71.42%,吸附性能和解吸性能良好。确定最佳吸附条件为,样品溶液浓度10g·L-1,上样流速3mL·min-1;最佳解吸条件为,洗脱液浓度60%,洗脱流速2mL·min-1,洗脱体积为2倍柱体积。在该工艺条件下,纯化后山葡萄籽多酚浓度从35.02%提高到88.80%。结论:AB-8大孔树脂纯化山葡萄籽多酚效果良好,值得推广应用。
- 季红贾荣郭鑫
- 关键词：多酚大孔树脂纯化
- 超声波辅助乙醇提取山葡萄籽多酚的工艺研究被引量：9
- 2017年
- 目的:确定超声波辅助乙醇提取山葡萄籽多酚的最佳工艺条件,为山葡萄籽的利用提供技术参考。方法:以山葡萄籽为原料,乙醇为提取液,通过单因素实验与正交试验设计,检测在不同乙醇浓度(20%、40%、60%、80%和95%)、提取时间(10、20、30、40和60 min)、提取温度(25℃、35℃、45℃、55℃和65℃)、料液比(1∶4、1∶6、1∶8、1∶10和1∶12)、提取次数(1、2、3、4和5次)及超声功率(50、60、80、100和120 W)时山葡萄籽多酚的提取率。结果:超声波辅助乙醇提取山葡萄籽多酚的最佳工艺参数为乙醇浓度60%、提取温度50℃、提取时间30min、超声功率120 W、料液比1∶8,提取2次。在此工艺参数下,山葡萄籽多酚得率为11.71%,多酚含量为32.86%。结论:与传统溶剂浸提法比较,超声波辅助乙醇提取山葡萄籽多酚更具优势,该工艺具有简单、合理和高效的特点。
- 贾荣季红
- 关键词：多酚超声波正交实验
