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基于大气压下介质阻挡放电抑制LA-ICP-MS分析中元素分馏效应研究被引量：3: 2008年; 采用自制的大气压下介质阻挡放电装置串联在激光剥蚀池与ICP炬管之间,对激光剥蚀产生的气溶胶进行预电离.结果表明,元素瞬时信号轮廓的平滑度得以改善,元素分析信号精密度(RSD,n=3)可提高2.55%.在ArF准分子激光(193 nm)和Nd∶YAG固体激光(213 nm)两种不同波长的激光剥蚀系统中,元素分馏因子均比常规模式下更接近于1,表明采用介质阻挡放电对气溶胶预电离后元素分馏效应得以有效抑制.相比两种不同波长的激光剥蚀系统,介质阻挡放电对213 nm固体激光的元素分馏效应改善作用明显.; 张路远胡圣虹胡兆初胡明月郭伟刘勇胜; 关键词：LA-ICP-MS 介质阻挡放电

洪湖湿地沉积柱中地球化学元素纵向分布特性: 沉积物是人为污染物的接收器和储存库,对污染物在水生环境的分布、转移、归宿有着重要的意义。沉积柱金属元素纵向分布特征可指示金属物质的来源,评价金属元素的地球化学行为及其环境意义。本文采用 ICP-MS 系统地考察了洪湖湿地...; 王小菊柴辛娜胡兆初帅琴刘先国胡圣虹; 文献传递

A preliminary study of isopropyl alcohol matrix effect and correction in ICP-MS: 2007年; Isopropyl alcohol matrix effect was found to be element specific by using the defined matrix effect factor in ICP-MS, which could not be corrected by using the conventional internal reference method. Unlike the conventional internal reference method, the presented method allows for the analyte to behave differently from the internal reference under the influence of the matrix.; Zhao Chu HuShan GaoSheng Hong HuYong Sheng LiuHai Hong Chen; 关键词：ICP-MS

Li_2B_4O_7熔融玻璃-激光剥蚀等离子体质谱法测定水系沉积物国家标准定值样品中微量元素被引量：4: 2007年; 建立了激光剥蚀等离子体质谱法直接测定Li2B4O7熔融玻璃中微量元素的分析方法。详细讨论了内标元素的选择及Li2B4O7熔融玻璃的均一性、背景空白对分析测定的影响。以Li2B4O7熔融玻璃中低同位素丰度的6Li作内标,水系沉积物国家标准参考物质熔融玻璃建立多元素标准校正曲线,用于标准参考物质及水系沉积物定值样品的分析,测定值与标准值或溶液雾化等离子体质谱结果比较,具有较好的一致性。; 姜劲锋徐鸿志郭伟柳小明胡圣虹; 关键词：微量元素

马鞍山绿松石的热相变过程被引量：3: 2010年; 利用差热分析、红外吸收光谱、Raman光谱和X射线粉晶衍射分析方法,对安徽马鞍山具磷灰石假象绿松石热相变的过程和最终产物进行了研究。结果表明假象绿松石的热相变可以分为6个阶段:100～200℃为假象绿松石吸附水脱失阶段;250～330℃为假象绿松石羟基和晶格水分子脱失阶段;330～750℃为非晶态物相阶段;750℃为新物相的形成阶段;750～1200℃为具有鳞石英结构磷酸铝的形成阶段;1200℃为磷酸铝的结晶有序度明显增加。; 郭克礼卢保奇夏义本亓利剑; 关键词：绿松石差热分析 RAMAN光谱红外光谱热相变

乙醇基体改进ICP-MS法直接测定植物中的痕量As、Se、Sb和Te被引量：27: 2010年; 建立了HNO3-H2O2高压密闭消解、2%乙醇基体改进电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定植物中As、Se、Sb和Te的新方法。探讨了乙醇基体对As、Se、Sb和Te信号的增敏效应,以2%乙醇作基体改进剂,各元素信号增敏因子在2~6之间。方法的检出限(3σ)分别为0.0450、2.49、0.0892、0.0202μg/L,相对标准偏差均小于3.6%。; 李艳香梁婷汤行刘先国胡兆初胡圣虹; 关键词：电感耦合等离子体质谱植物乙醇碲

利用磷酸二氢铝结合剂再造绿松石的矿物学研究被引量：2: 2010年; 利用与绿松石化学成分相近的无机结合剂Al(H2PO4)3溶液及相关辅助材料,通过压制再造的方法对小颗粒绿松石废弃料进行了改善处理,提高了绿松石废弃料的品质,使其宝石学特征、工艺和力学性质得到了明显改善。为了研究压制再造绿松石的结构和Al(H2PO4)3结合剂对其的改善机理,采用环境扫描电子显微镜、红外吸收光谱、X射线粉末衍射和单矿物化学成分分析等方法对处理前、后绿松石样品的宝石学特征及结构物相等特征进行了测试与分析。结果显示,处理后的绿松石样品中P2O5和MgO的质量分数均有不同程度的升高,其它的主要化学成分则变化不大;Al(H2PO4)3结合剂呈凝胶状分布于绿松石微孔隙间,部分绿松石样品微晶可能发生了微弱的溶解重结晶反应;处理后绿松石样品的矿物组构和分子结构与处理前的一致。由于添加了Al(HPO)结合剂,促进了绿松石微晶面网(120)的发育。; 陈全莉袁心强; 关键词：绿松石结构特征

高温燃煤钙基纳米金属氧化物复合吸附剂同时除砷脱硫研究被引量：7: 2010年; 将纳米MgO、Al2O3和ZnO分别添加于超细CaCO3中制备出钙基纳米金属氧化物复合吸附剂,并进行燃煤过程中除砷脱硫的试验研究。结果表明,在Ca/S摩尔比为1.8,燃烧温度为1200℃,纳米金属氧化物的添加量为超细CaCO3质量的8%时,添加了纳米MgO的复合吸附剂除砷脱硫性能最好,比单一的超细CaCO3除砷率和脱硫率分别高出了28.73%和37.21%,表现出同时除砷脱硫的良好性能。; 陈锦凤李翼朱丹王肖戈成金华帅琴; 关键词：纳米金属氧化物燃煤

绿松石的激光拉曼光谱研究被引量：24: 2009年; 对湖北、安徽地区绿松石进行了激光拉曼光谱测试分析。结果表明,绿松石中H2O,OH^-及PO4^3-的基团振动是导致其激光拉曼光谱形成的主要原因。3510-3440 cm^-1的谱峰是由ν（OH）伸缩振动所致,其中ν（OH）振动导致的强拉曼特征谱峰在3470 cm^-1附近,ν（H2O）伸缩振动致拉曼谱峰位于3290-3070cm^-1附近的较为宽缓的弱谱峰处;由3ν（PO4）伸缩振动致强拉曼特征谱峰在1200-1030 cm^-1之间,其中3ν（PO4）振动导致的强拉曼特征谱峰在1039 cm^-1附近,4ν（PO4）弯曲振动位于650-540 cm^-1范围,2ν（PO4）的弯曲振动谱峰位于500-410 cm^-1处;不同产地、不同结晶类型的绿松石表现出的拉曼谱峰特征基本一致。; 陈全莉亓利剑陈敬中; 关键词：绿松石拉曼光谱 H2O

微珠析相微萃取-石墨炉原子吸收法测定岩石样品中痕量铬被引量：4: 2008年; 采用二苯碳酰二肼为络合剂,正戊醇为萃取剂,乙醇为助溶剂,建立了微珠析相微萃取-石墨炉原子吸收法测定地质样品中痕量Cr的分析方法。实验详细探讨了微珠析相微萃取的析相条件、石墨炉原子吸收工作参数及共存离子的干扰,优化了体系萃取条件。实验结果表明：微珠析相微萃取既起到了分离富集的作用,在石墨炉升温程序中又起到了基体改进剂的作用;当萃取剂用量为0.2-1.5 mL时,使之与水完全互溶所需助溶剂体积约为水相体积的0.2-0.5倍;方法线性范围为0-10μg·L^-1,检出限为0.057μg·L^-1,相对标准偏差（RSD）为3.3%（c=2.5μg·L^-1,n=11）;当萃取剂用量为1.5 mL、水相体积15 mL时,与直接溶液进样相比其灵敏度可提高10倍。所建立的方法用于地质标准参考物质AGV-2和G-2中Cr的测定,测定值与参考值具有较好的一致性。; 柴辛娜帅琴卢爱民姚秋岳刘先国; 关键词：石墨炉原子吸收法岩石样品 CR

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国家自然科学基金(20575061)

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