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抑制信号转导与转录激活因子-3基因对人胰腺癌细胞体外生长能力的影响被引量：1: 2011年; 目的探讨RNA干扰（RNAi）抑制信号转导与转录激活因子-3（STAT3）对人胰腺癌细胞株SW1990体外生长能力的影响及其机制.方法构建STAT3短发卡RNA（shRNA）表达载体,稳定转染SW1990细胞,逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）观察STAT3 mRNA表达.噻唑蓝（MTT）和流式细胞仪分别检测细胞增殖和凋亡.RT-PCR检测Cyclin D1和bcl-xL mRNA表达.结果 RN Ai后SW1990细胞中STAT3mRNA表达下降95%;MTT和流式细胞仪结果显示RNAi抑制STAT3后,SW1990细胞增殖能力下降,早期和晚期细胞凋亡比例均升高,分别为（20.97±1.85）%、（23.16±1.94）%;RT-PCR显示RNAi抑制STAT3后,SW1990细胞中Cyclin D1和bcl-xL的mRNA表达分别降低48%和61%.结论 STAT3 shRNA表达载体能有效抑制STAT3,并通过下调bcl-xL和Cyclin D1表达,抑制胰腺癌细胞体外生长能力.; 黄陈裘正军江弢朱麟曹俊黄克俭; 关键词：胰腺癌 RNA干扰 STAT3

抑制STAT3活性对人胰腺癌鸡胚移植瘤新生血管的影响: 2011年; 目的探讨RNA干扰（RNAi）抑制信号转导与转录激活因子-3（STAT3）活性对人胰腺癌鸡胚移植瘤周围新生血管的影响及机制。方法构建STAT3短发卡RNA（shRNA）表达载体，稳定转染胰腺癌细胞株SW1990，凝胶电泳迁移率检测实验（EMSA）观察STAT3的DNA结合活性。利用鸡胚绒毛尿囊膜（CAM）建立人胰腺癌鸡胚移植瘤模型，观察移植瘤周围的新生血管生长。逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）检测血管内皮生长因子（VEGF）和基质金属蛋白酶-2（MMP-2）的mRNA表达。结果RNAi抑制STAT3后，SW1990细胞STAT3活性下降86％；移植瘤体积缩小，为（15．32±2．56）mm3，移植瘤周围新生血管减少；VEGF和MMP-2的mRNA表达分别下降54％和72％。结论STAT3 shRNA表达载体能有效抑制STAT3活性，通过下调VEGF和MMP-2表达，抑制人胰腺癌鸡胚移植瘤周围新生血管。; 黄陈裘正军江弢刘俊朱光辉李海东; 关键词：RNA干扰 STAT3 胰腺癌新生血管

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