湖南省科技厅科技计划项目(2009SK3172)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 相关作者：雷立芳叶湘漓周雨昕陶科李大力更多>>
- 相关机构：中南大学湘雅三医院湖南师范大学常德市第一人民医院更多>>
- 发文基金：湖南省科技厅科技计划项目湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- BAI1基因敲除打靶载体的快速构建
- 2012年
- BAI1(脑血管生成抑制因子1)因其具有抑制血管生成的作用而得名,研究表明肿瘤的发生可能与BAI1的低表达有关.为了进一步探索BAI1的作用机制,运用改良的Red重组系统和低拷贝中间载体,利用50 bp的同源重组序列直接从BAC载体中克隆长片段的小鼠基因组序列;将得到的基因组序列再次通过重组和改造,构建了BAI1基因的完全敲除并带有报告基因的打靶载体,为后续的构建BAI1基因敲除小鼠模型、在动物体内研究基因功能奠定了基础.
- 雷立芳李大力周军媚叶湘漓
- 关键词：基因敲除打靶载体
- 长沙某医院产质粒AmpC酶型肺炎克雷伯菌的多重PCR检测与分析被引量：2
- 2012年
- 为了了解湖南长沙某医院临床分离的肺炎克雷伯菌中质粒介导AmpC β-内酰胺酶的产生情况及其基因型,收集了该医院2008年3月至2010年10月临床分离的多重耐药肺炎克雷伯菌104株,用头孢西丁纸片扩散法对这些菌株进行表型初筛,用多重PCR确定ampC耐药基因型;结果发现其中有19株对头孢西丁纸片不敏感,疑为产AmpC酶菌株;再经多重PCR扩增,有12株菌分别在约400 bp(11株)和约350 bp(1株)出现了阳性条带,特异性PCR证明此12株菌分别携带了DHA型(11株)和ACC型(1株)ampC耐药基因;产质粒介导AmpC酶肺炎克雷伯菌的分离率为11.5%(12/104)。该医院产质粒介导AmpC酶肺炎克雷伯菌的分离率较高,应对其检测与监测给予足够重视,以指导临床合理选用抗菌药物。
- 周雨昕叶湘漓陶科雷立芳
- 关键词：肺炎克雷伯菌质粒AMPCΒ-内酰胺酶多重PCR
